本发明涉及一种大果酸浆的特异性核苷酸序列、标记引物及鉴别方法。用于鉴别大果酸浆的特征性核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。用于鉴别大果酸浆的分子特异性标记引物上游序列SPM01F：如SEQ ID NO.2所示；下游序列SPM01R：如SEQ ID NO.3所示。利用特异性标记引物SPM01F/SPM01R，通过常规PCR扩增，电泳检测，即可快速、准确的鉴别出大果酸浆样品。本发明样品用量少，结果准确、灵敏度高，SPM01F/SPM01R为大果酸浆分子特异性扩增引物，若为其他酸浆属植物种类，为阴性反应；本发明方法操作简便，耗时短，4～6小时即可完成。
📄 2018115640403
📂 C12N15_11
👤 明科生物技术(杭州)有限公司
📅 2018-12-20
利用芯片合成寡核苷酸文库进行DNA洗牌文库从头合成的方法，主要包括：结合比对软件进行亲本序列切割成寡核苷酸序列；利用错配结合蛋白MutS固定化纤维素柱进行寡核苷酸文库的高通量纠错；使用切割后的寡核苷酸进行全长重组文库组装。本发明的方法与现有的方法相比，重组率高，降低了组装成为全长基因序列的难度，并降低了合成成本，提高了序列的多样性，oligo pool的准确性，合成基因文库的保真性和重组的概率。
📄 2019102158807
📂 C12N15_10
👤 江苏师范大学
📅 2019-03-21
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种多聚磷酸激酶突变体及其在合成β‑烟酰胺单核苷酸中的应用，所述多聚磷酸激酶突变体由氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多聚磷酸酶的第99位、第186位、第190位、第204位氨基酸进行单点或多点突变得到。本发明对来源于Lampropedia Hyalina DSM 16112的多聚磷酸激酶进行分子改造，得到了多种突变体，这些突变体的酶活较野生型多聚磷酸激酶提升了1.5～14倍，对AMP的偏好性较野生型多聚磷酸激酶提升1.08‑4.88倍，以此构建的ATP再生体系能显著降低酶的使用量，降低发酵容量和成本；且能极大缩短反应时间，降低AMP对酶活的影响，能够满足采用生物酶法制备NMN的大规模工业化生产的需求，具有广泛的应用前景。
📄 2025101019357
📂 C12N9_12
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-22
本申请属于电化学化工技术领域，具体涉及一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备方法。本申请通过对反应体系的构建，利用电极材料与电化学电位之间的配合，可以在低负电压下，高效、高产率的制备烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。本申请通过将金属与碳煅烧制备得到复合金属电极，提升了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的收率。本申请通过选择泡沫金属，有利于NAD*和H*在电极材料中的扩散与吸附，提供更多的活性位点用于电荷转移。本申请通过向反应液中引入碳纳米颗粒，通过提供更多的活性位点提高电子传递效率，使得烟酰胺腺嘌呤二核苷酸收率得到了进一步提升。经过测试，以钛泡沫金属作为工作电极，并在反应液中加入碳纳米颗粒，在‑0.7V低负电压下作用5s，收率高达99.3%。
📄 2024114743681
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2024-10-22
一种双向三核苷酸位置特异性偏好和点联合互信息DNA/RNA序列编码方法，由建立DNA/RNA序列核苷酸位置特异性偏好矩阵、建立DNA/RNA序列双向二核苷酸位置特异性偏好矩阵、建立DNA/RNA序列双向三核苷酸位置特异性偏好矩阵、确定DNA/RNA序列核苷酸的点联合互信息值、特征组合、DNA/RNA序列样本编码步骤组成。为了从DNA/RNA序列数据中提取更多三核苷酸的位置信息，引入参数β表示当前核苷酸与其前向或后向连续二核苷酸之间的距离，将β不同取值的数值特征向量组合为全局高维数值特征向量，在用于DNA的4mC甲基化位点和RNA的m6A甲基化位点识别中具有非常好的性能。本发明得到的DNA/RNA数值特征数据具有分类信息多、特征间冗余度低、训练的模型识别准确率高等优点，可用于DNA/RNA序列的编码。
📄 2020112361082
📂 G16B30_00
👤 陕西师范大学
📅 2020-11-09
本发明涉及一种玉米黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶基因ZmFADS1及其编码蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域，ZmFADS1基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序，该基因编码的玉米黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，该基因在植株内过表达可提升玉米籽粒品质。本发明首次从玉米中克隆了ZmFADS1基因，并发现了ZmFA DS1通过在玉米内过表达可提高植株叶片合成FAD的能力，进而提升叶片对重金属砷的富集能力，从而降低玉米籽粒内的砷含量的机制，为培育具有低砷含量籽粒的玉米品种提供了理论依据。
📄 2024112448830
📂 C12N15_54
👤 安徽农业大学
📅 2024-09-06
本发明提供了一种特异性结合肺癌血清的寡核苷酸适配体及应用，涉及分子生物医药技术领域。本发明首次利用细胞培养液的方法筛选出所述寡核苷酸适配体CellAPT‑2，经验证CellAPT‑2能够特异性识别两种肺癌细胞株细胞培养液和肺癌血清蛋白。在本发明实施例中，所述寡核苷酸适配体Cell APT‑2与肺癌细胞培养液的Kd值为9.026±3.244nM，因此可将所述寡核苷酸适配体CellAPT‑2作为肺癌血清的检测试剂，用于肺癌的辅助诊断、靶向治疗或者进行肺癌疾病的发生、发展、进程相关的基础研究等。
📄 2021100655639
📂 C12N15_115
👤 燕山大学
📅 2021-01-18
一种高特异性识别APE1的寡核苷酸适配体APT‑D1及其制备方法和应用，属于分子生物医药技术领域。本发明提供了寡核苷酸适配体APT‑D1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。还提供了其在制备治疗癌症疾病药物中的应用；其在制备癌症诊断试剂盒或生物传感器中的应用；其在制备判断癌症分期或分型药物、癌症诊断试剂中的应用；一种抗癌药物包含寡核苷酸适配体APT‑D1；一种试剂盒包含寡核苷酸适配体APT‑D1。本专利首次筛选出所述核酸适配体APT‑D1，能够特异性识别结直肠癌血清中过表达的APE1，并且能够抑制APE1的DNA损伤修复功能。本发明方法简单，迅速，灵敏。
📄 2021111483424
📂 C12N15_115
👤 燕山大学; 北京化工大学
📅 2021-09-29
一种高特异性识别结直肠癌血清的寡核苷酸适配体Apt‑C4及其衍生物、应用，属于分子生物医学技术领域。本发明寡核苷酸适配体Apt‑C4的核酸序列如SEQ ID NO.1所示。筛选方法为：利用消减SELEX技术，以结直肠癌细胞培养液和结直肠上皮细胞培养液为正筛靶标，以结直肠上皮细胞培养液为反筛靶标，经过反复孵育，洗脱，扩增，从随机文库中筛选出一条特异性结合结直肠癌患者血清的寡核苷酸适配体Apt‑C4。本发明还提供了寡核苷酸适配体Apt‑C4在特异性识别结直肠癌血清、结直肠癌细胞培养液中的应用。Apt‑C4作为结直肠癌血清的检测指标，可用于结直肠癌的辅助诊断、靶向治疗或者进行结直肠癌疾病相关基础研究。
📄 2022107679037
📂 C12N15_115
👤 燕山大学
📅 2022-07-01
本公开涉及一种基于连接酶的恒温扩增法及其在多核苷酸激酶检测中的应用，靶标多核苷酸激酶(PNK)存在时，供体RNA与受体RNA连接以形成完整的RNA触发链，RNA触发链诱导有效的双链特异性核酸酶介导的Taqman探针切割释放荧光基团产生明显的荧光信号。该方法表现出较高的选择性和灵敏度，检测限低至0.000005U/mL，即使在单细胞水平也能检测到内源性多核苷酸激酶(PNK)活性。此外，本方法可以进一步用于多核苷酸激酶(PNK)抑制剂的筛选以及复杂生物样品的精确测定。
📄 2018110811059
📂 C12Q1_682
👤 山东师范大学
📅 2018-09-17
本实用新型公开了一种烟酰胺单核苷酸生产用洗脱纯化装置，包括底部封口的洗脱管，洗脱管的顶部插接有洗脱柱，洗脱柱内部设置有连通洗脱管的第一通孔；洗脱管的外部设置有气泵，气泵的输出端固定连接有通气管，洗脱管的侧壁上设置有第二通孔，通气管的右端部连通在第二通孔内；洗脱管的侧壁上设置有突出的台座，台座的左侧设置有与第二通孔连通的通气槽；台座的截面呈直角梯形，其截面斜边位于顶部，台座的斜边侧壁面向洗脱柱；台座的斜面侧壁上设置有连通通气槽的吸气孔；洗脱管的底部连通有导出管；第一通孔内安装有两个相互对称、垂直于通孔孔壁设置、可单侧翻转的支撑片。
📄 2020225707050
📂 B01D15_42
👤 福州三合元生物科技有限公司
📅 2020-11-09
已申报项目
本实用新型公开了一种烟酰胺单核苷酸生产用微滤装置，包括过滤箱体，所述过滤箱体上端卡接有箱盖，所述箱盖上表面固定有电机，所述电机的输出轴贯穿箱盖上表面且固定有搅拌叶片，所述过滤箱体内部左壁以及内部右壁均固定有两个微滤膜，每个所述微滤膜上端均固定有三个支撑组合件，相邻的两个所述支撑组合件之间从上至下依次卡接有微滤膜、生物膜、阳极氧化铝膜片，所述过滤箱体内部左壁以及内部右壁均固定有两对耳板，每对所述耳板之间均转动连接有限位板，位于最上侧的所述支撑组合件上端固定有螺纹柱。本实用新型过滤效果好，减少了静置时间，便于对生物膜、阳极氧化铝膜片、微滤膜组合安装，操作简单，适合推广使用。
📄 2020225640667
📂 B01D61_00
👤 福州三合元生物科技有限公司
📅 2020-11-09
已申报项目
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