本发明涉及一种胺氧化酶NDAO，所述胺氧化酶NDAO的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。本发明的胺氧化酶NDAO对HFB1的降解率为100％；本发明胺氧化酶NDAO性质优良，该酶可以应用于农业、饲料和食品等工业，减少伏马毒素FB1对动物及人类健康的危害。
📄 2021111336336
📂 C12N9_06
👤 天津科技大学
📅 2021-09-27
本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的香豆素/吡啶酮杂合衍生物或其药学上可接受的盐，所述的香豆素/吡啶酮杂合衍生物的制备方法为：以式1所示的不同取代基的羟基吡喃酮为原料通过一系列合成得到式3所示的吡啶酮衍生物；以式4所示的化合物经过缩合反应得到如式5所示的化合物经一步溴代得到式6所示的化合物与式3所示的吡啶酮衍生物经过一步亲核取代反应得到如式7所示的化合物，最后脱除吡啶酮结构中的烷基保护基团得到式(I)所示的目标化合物。本发明提供的化合物是一类全新的单分子多靶点系列药物，具有铁螯合性也有靶向MAO‑B抑制活性以及抗氧化活性，对于发病机理复杂的阿尔兹海默病具有独到的优势，作用机制明确，活性优异。
📄 2019105552966
📂 C07D405_06
👤 浙江工业大学
📅 2019-06-25
本发明公开了一种天冬氨酸氧化酶突变体、工程菌及其在氧化‑还原偶联制备精草铵膦中的应用，以D,L‑草铵膦为底物，在有氧环境及过氧化氢酶存在的情况下，利用氨基酸氧化酶突变体或含有氨基酸氧化酶突变体的细胞作为生物催化剂，进行氧化反应，获得L‑草铵膦的前体酮2‑羰基‑4‑[羟基(甲基)膦酰基]丁酸。2‑羰基‑4‑[羟基(甲基)膦酰基]丁酸再在草铵膦脱氢酶的作用下，催化生成L‑草铵膦，本发明方法原料转化率和收率高，产物易于分离提纯且手性纯度较高；与其他催化工艺相比，工艺相对简单，转化率高达99％。
📄 2020106495520
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2020-07-08
本发明公开了一种D-氨基酸氧化酶突变体及其应用，该突变体由SEQ ID No.1所示氨基酸的第52位、第54位、第58位、第213位和第335位进行单突变或多突变获得；其中，第52位的甘氨酸突变为亮氨酸，第54位的天门冬酰胺突变为缬氨酸，第58位的苯丙氨酸突变为谷氨酰胺，第213位的蛋氨酸突变为丝氨酸，第335位的丝氨酸突变为甘氨酸。本发明通过利用定点饱和突变技术对SEQ ID No.2所示的D-氨基酸氧化酶基因进行突变，获得酶活和产物转化率远高于野生型的突变体，提高了4-(羟基甲基磷酰基)-2-羰基-丁酸生产工艺中的产物收率。
📄 2018116189420
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-28
本发明公开了一种单胺氧化酶A抑制剂，所述的单胺氧化酶A抑制剂通过在室温下使用廉价的钌碳作为催化剂催化硫醚合成得到，具体为：以式(III)所示化合物为反应原料，Ru/C为催化剂，NaIO4为氧化剂，水为溶剂，于室温下进行反应，反应结束后，反应液经后处理，得到式(IV)所示砜类化合物。本发明所述的方法以水做溶剂，用高碘酸钠氧化廉价的钌碳生成四氧化钌，从而进一步氧化硫醚化合物合成得到目标产物，制备方法更加高效、快捷、环保、温和。制备得到的单胺氧化酶A抑制剂具有良好的单胺氧化酶A抑制活性，可用于制备抑制单胺氧化酶A活性的药物，它在药物开发中具有广阔的应用前景，以期为相关疾病的治疗提供了更加有效的途径。
📄 2019108186961
📂 C07C319_20
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-30
本发明涉及一种催化性能显著提高的D‑氨基酸氧化酶突变体、编码基因，含有编码基因的载体、基因工程菌，以及所述突变体在微生物催化制备L‑草铵膦中的应用。所述D‑氨基酸氧化酶突变体由SEQ ID NO.1所示氨基酸经单点突变或多点联合突变获得。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了酶活性和酶热稳定性均有所提高的D‑氨基酸氧化酶突变体，该突变体反应4h后，PPO的转化率与野生型相比，提高20倍，可用于微生物催化制备L‑草铵膦，利于工业化生产，具有较好应用前景。
📄 2023100341999
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2023-01-10
本发明公开了一种发酵生产D‑氨基酸氧化酶的方法，属于生物酶制备技术领域。所述方法包括：以表达D‑氨基酸氧化酶的重组大肠杆菌为生产菌株，接种于发酵培养基中进行发酵培养，当溶解氧下降到1％以后采用DO‑STAT模式分批补料，DO设定值为10％～50％；发酵过程中添加10g/L‑50g/L的乳糖作为诱导剂，同时添加D‑氨基酸至发酵液中，继续培养至发酵结束后，收集胞内含有D‑氨基酸氧化酶的菌体。本发明通过分批补料发酵过程中添加高浓度乳糖作为诱导剂提高DAAO的酶活，同时添加适量D‑氨基酸减小DAAO对宿主细胞生长的抑制，大大提高了DAAO的生产效率，为工业化生产提供了条件。
📄 2021101127283
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2021-01-27
本发明属于食品品质检测领域，具体涉及一种基于手机摄像功能的甘薯多酚氧化酶活性快速测定方法。本发明利用智能手机的摄像功能，通过对样品进行一定时长的手机摄像，截取视频一定时长间隔前后的帧图像并提取信息，建立预测模型，并对未知样品进行检测，为快速检测甘薯多酚氧化酶活性提供了一种新思路。
📄 201711147352X
📂 G01N21_78
👤 西南大学
📅 2017-11-17
本发明公开了一种基于介质阻挡放电低温等离子体的多酚氧化酶钝化方法，将介质阻挡放电低温等离子体应用于虾的处理，处理电压为55‑60kV，时间为60‑70s。有益效果为：本发明利用介质阻挡放电低温等离子体钝化多酚氧化酶，等离子体含有电子、离子、激发态原子、亚稳态原子、自由基等高活性物质，该物质改变了多酚氧化酶的二级结构和三级结构的改变，进而导致多酚氧化酶活性的丧失。
📄 2017109377308
📂 A23B4_20
👤 浙江海洋大学
📅 2017-10-09
本发明属于生物提取技术领域，具体涉及一种水山药中多酚氧化酶的提取工艺。步骤包括：取新鲜水山药加入磷酸缓冲液，再加入纤维素酶、PVPP、Triton X‑100和PEG6000后匀浆，冰浴浸提，冷冻离心，收集上清液即为山药多酚氧化酶粗酶液；将多酚氧化酶粗酶液置于冰浴中，缓慢加入硫酸铵，至30%的饱和度，去沉淀留上清液；继续加入硫酸铵至80%的饱和度，离心收集沉淀；将沉淀经透析处理后，离心截留分子量大于10 kDa的粗酶液，经纯化后得多酚氧化酶提取物。本申请以极易产生褐变的水山药为材料，提取并纯化山药中的多酚氧化酶。本申请山药多酚氧化酶的分子量约为32 kDa，达到了电泳纯。
📄 2018111996118
📂 C12N9_02
👤 鲁东大学
📅 2018-10-16
本发明公开了一种固定化葡萄糖氧化酶及其制备方法，包括以下步骤：S1、将稻壳粉经过碱处理，得到改性稻壳粉；S2、将所述改性稻壳粉与海藻酸钠溶液、葡萄糖氧化酶溶液混合均匀，得到混合液；S3、将所述混合液缓慢滴入氯化钙溶液中，水浴加热固定化，过滤后将得到的胶珠洗涤、干燥，得到固定化葡萄糖氧化酶。本发明制得的固定化葡萄糖氧化酶具有高回收率，而且贮藏稳定性以及操作稳定性好，具有良好的应用前景。
📄 2020103326728
📂 C12N11_02
👤 合肥学院
📅 2020-04-24
本发明公开了一种D‑氨基酸氧化酶突变体、工程菌及应用，属于生物技术领域。D‑氨基酸氧化酶基因来源于胶红酵母（Rhodotorula mucilaginosa），其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述突变体是在SEQ ID NO：2所示氨基酸序列第54位、第58位、第213位、第223位、第225位发生单突变或多位点突变获得的。本发明构建的D‑氨基酸氧化酶变体工程菌株，配合稳定剂的使用，有效提高了草酰乙酸的稳定性和得率，产物浓度最高可达34.7g/L，转化率最大可达87.4%。
📄 2022105410350
📂 C12N9_06
👤 鲁东大学
📅 2022-05-19
柿子坊 · 知识产权运营
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