摘要
本发明涉及雷公藤红素的氨基酸共晶物及其制备方法和用途,可有效解决雷公藤红素毒性较大、口服给药会引起胃肠道刺激,且易产生全身性的不良反应,在水相和油相中溶解度均较差,口服体内吸收极差,体外释放度小导致的难以临床应用的问题,其解决的技术方案是,雷公藤红素的氨基酸共晶物包括活性组分雷公藤红素分别与共晶形成物苏氨酸(Thr)、苯丙氨酸(Phe)、L-酪氨酸(Tyr)构成的雷公藤红素的氨基酸共晶物,本发明制备方法简单,原料丰富,易生产制备,溶出度高,药效好,开拓了雷公藤红素的氨基酸共晶物的新用途,是治疗自身免疫系统疾病如类风湿性关节炎、皮肤病、器官移植排异、抗肿瘤药物上的创新。