本发明公开了一种酶解耦合超声辅助低共熔溶剂提取油茶饼粕中茶皂素的方法及其优化方法，涉及天然产物提取技术领域。本发明利用酶解法、超声辅助法和低共熔溶剂相结合的方法提取油茶饼粕中茶皂素，此方法提取的茶皂素与常规提取法相比含量提高了140%，该方法新颖、高效、绿色环保，避免了有机溶剂的大量使用，能够有效缓解环境污染问题，为天然产物中活性成分的提取提供了新的思路与方法。
📄 202411912457X
📂 C07J63_00
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-24
本发明公开了一种枇杷叶中分离制备科罗索酸和山楂酸的方法,将枇杷叶加入甲醇溶液中，超声波提取，过滤，真空回收，得到甲醇粗提物；甲醇粗提物通过硅胶柱层析，梯度洗脱，收集洗脱液，回收溶剂得到枇杷叶样品；将枇杷叶样品通过第一次液‑液色谱分离，收集与山楂酸和科罗索酸标准品Rf值相同及保留时间相同的洗脱液，蒸去溶剂，得到山楂酸和科罗索酸的混合样品；然后通过第二次液‑液色谱分离，两相溶剂中含有羟丙基‑β‑环糊精水溶液，先收集山楂酸洗脱液，再收集科罗索酸洗脱液，去除溶剂后分别得到山楂酸和科罗索酸。本发明操作简便，高效快捷，溶剂消耗少，科罗索酸和山楂酸纯度高，且分离过程中样品回收率高。
📄 2020112103517
📂 C07J63_00
👤 浙江工业大学
📅 2020-11-03
本发明公开了一种茶皂素的简易纯化方法，属于植物提取技术领域，技术方案为：1)将茶皂素粗品溶于体积分数为80％的醇溶液中，离心处理，取上清液；2)将上清液置于索氏提取烧瓶中，取胆固醇，用滤纸包好，转入索氏萃取管中，加热回流萃取6～7h后，冷却至室温，将萃取液过滤，洗涤，得到茶皂素‑胆固醇复合物；3)将茶皂素‑胆固醇复合物干燥至恒重，冷却后用滤纸包好，装入索氏萃取管中，向索氏烧瓶中加入萃取剂，加热回流萃取5～6h，冷却后，从索氏萃取管中得到经过纯化处理的茶皂素，纯度为95％～98％。本发明操作简单、成本低，提纯效率高(纯度为95％～98％)，适合工业化放大生产。
📄 2016105703695
📂 C07J63_00
👤 陕西科技大学
📅 2016-07-19
本发明公开了一种提纯茶皂素的简易方法，属于植物提取技术领域，技术方案为：将体积分数为80％的甲醇与正己烷按1：(1～1.2)的体积比混合，制得混合溶剂；按茶皂素粗品与酯甾醇＝1:(0.75～0.8)的质量比，取茶皂素粗品和酯甾醇，混合形成复合物；以混合溶剂作为萃取剂对复合物进行萃取，得到纯度为96.8％～99.2％，收率≥82.3％的茶皂素。本发明操作简单、成本低，提纯效率高，茶皂素水溶液无色或乳白色，大大地拓宽了茶皂素的应用范围，可用于脂肪肝、高血脂的治疗中，是一种不可多得的食品保鲜剂原料。
📄 2016105707427
📂 C07J63_00
👤 陕西科技大学
📅 2016-07-19
本发明公开了一种茶皂素的提取方法，涉及茶皂素提取技术领域，包括以下步骤：将茶粕粉碎，过筛，向其中加入石油醚，搅拌，离心分离，得脱脂茶粕；向脱脂茶粕中通入水蒸气，密封，然后将湿润的茶粕取出，冷冻、解冻处理，得预处理茶粕；将预处理茶粕置于渗漉筒中，加入70～80％乙醇溶液浸渍，然后进行渗漉处理，收集渗漉液；将渗漉液减压回收乙醇，加水，调节pH至9.0～10.0，静置，过滤，得精提液；向精提液中滴加盐酸溶液至pH为2～3，过滤，洗涤，然后用95％乙醇溶液溶解，滴加丙酮，静置，过滤，干燥，即得。本发明操作简单，得到的茶皂素颜色浅、提取率高且纯度高，从而提高茶皂素的实际应用价值。
📄 2019106155653
📂 C07J63_00
👤 合肥学院
📅 2019-07-09
本发明公开了一种PPARγ受体激动剂及其制备方法和应用，一受体激动剂为从自山茱萸中提取的熊果酸。具体按照以下步骤实施：制备山茱萸提取物；步骤2：将步骤1得到的山茱萸提取物进行分离纯化得到受体激动剂。本发明了一种新型的天然的PPARγ受体激动剂，该化合物在3μM的浓度下，其萤火虫荧光素酶活性和内对照海肾荧光素酶活性的相对平均强度与PPARγ受体的全激动剂罗格列酮的相当，该研究结果为研发新型天然的抗糖尿病药物提供一种先导化合物。
📄 2020112545372
📂 C07J63_00
👤 西安理工大学
📅 2020-11-11
本发明涉及青葙子有效成分，其特征在于，包括齐墩果酸型三萜皂苷类化合物和/或苯乙腈苷类化合物，齐墩果酸型三萜皂苷类化合物的结构式如下所示：；苯乙腈苷类化合物的结构式如下所示：。本发明还提供了该青葙子有效成分的制备方法。本发明经试验发现：青葙子有效成分对神经细胞NSC34氧化损伤具有很好保护作用，可用作制备神经保护药物或者保健品。
📄 2019105728164
📂 C07J63_00
👤 河南大学
📅 2019-06-28
本发明提供了一种三萜类化合物，简称为西米杜鹃二醇，其结构式为： 。上述三萜类化合物从南欧大戟中提取：南欧大戟全草干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏，再用乙酸乙酯萃取浓缩，然后将乙酸乙酯萃取物以乙醇-水过大孔树脂，其中组分以石油醚-乙酸乙酯过正相硅胶，其中组分以二氯甲烷-甲醇过凝胶柱层析，最后通过液相色谱进行分离纯化后获得。上述三萜类化合物可用于制备抗肿瘤、抗癌药物。本发明的提取的化合物为新型抗肿瘤药物的研发提供了物质基础，有利于南欧大戟的药用价值的进一步开发。
📄 2019107480229
📂 C07J63_00
👤 济南大学
📅 2019-08-14
本发明属于医药技术领域，公开了一种具有甲氧基取代的熊果酮酸衍生物、制备方法及应用。本发明利用微生物的方法，以熊果酮酸为底物，特异性的在熊果酮酸母核11位引入甲氧基，同时在21β位引入羟基，得到3‑羰基‑21‑羟基‑11‑甲氧基‑12‑烯‑乌苏烷‑28‑羧酸。特异性的使得熊果酮酸3位羰基开裂形成甲氧基，同时形成2(3)位的双键，形成3‑甲氧基‑2(3),12(13)‑二双键‑乌苏烷‑28‑羧酸。通过体外抗炎实验证实，化合物式Ⅰ和式Ⅱ具有较好的抗炎活性，可以作为抗炎药物的活性成分，具有广泛的用途。
📄 2023106695836
📂 C07J63_00
👤 南通大学
📅 2023-06-07
本发明公开了一类白桦醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的白桦醇衍生物，其结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ、式Ⅵ或式Ⅶ。本发明利用微生物转化技术，对白桦醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物。通过体外TGF‑β1诱导的HK‑2细胞试验证实，这些化合物具有较好的保护HK‑2细胞损伤作用。可以作为预防或治疗肾病药物的活性成分，具有广泛的用途。
📄 2019102019715
📂 C07J63_00
👤 南通大学; 南通大学附属医院
📅 2019-03-18
本发明涉及天然产物分离技术，公开了一种提取茶皂素的方法。该方法包括以下步骤：(1)将茶粕原料与提取溶剂接触进行提取，收集提取液并进行干燥I得到茶皂素粗品；(2)将步骤(1)得到的所述茶皂素粗品与水混合得到茶皂素溶液，将所述茶皂素溶液利用大孔吸附树脂柱进行分离，再用洗脱剂洗脱并收集洗脱液，所述洗脱剂含有水和有机溶剂；(3)除去所述洗脱液中的有机溶剂后，与絮凝剂混合进行絮凝，固液分离并收集澄清液，将所述澄清液进行干燥II。本发明的提取方法不仅能够提高最终制得的茶皂素的纯度，而且能够提高茶皂素的得率。
📄 2020111563674
📂 C07J63_00
👤 长沙中战茶油集团有限公司
📅 2020-10-26
本发明公开了白桦脂酸的PROTACs化合物及其制备方法和应用，属于药物技术领域，具体涉及以白桦脂酸作为POI配体，以来那度胺和泊马度胺作为E3配体，linker选择PEG链和脂肪链，合成以白桦脂酸的系列PROTACs的制备方法及基于靶标KDM5A的抗肿瘤活性应用。
📄 2023103095750
📂 C07J63_00
👤 华侨大学
📅 2023-03-28
柿子坊 · 知识产权运营
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