发明专利已授权

分子内脱羧偶联构筑C-N键合成吖啶酮衍生物的方法

📄 申请号：CN201710450545.6 📄 发布日：2026/08/04

著录项目信息

申请日

2017-06-15

申请人

浙江工业大学

法律状态

已下证

专利类型

发明

主分类号

C07D219_06

IPC 分类号

C07D219_06

技术画像

所属领域

有机合成有机合成杂环化合物偶联反应

应用场景

药物合成, 医药中间体, 精细化工, 有机功能材料

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摘要

本发明提供了一种分子内脱羧偶联构筑C‑N键合成吖啶酮衍生物的方法，所述的合成方法为：将式(I)所示化合物、无水1,10‑菲罗啉、醋酸铜、醋酸钯、碳酸银加到溶剂无水DMF中，在O2气氛下，升温至120～160℃反应12～16h，之后反应液经后处理，得到式(II)所示吖啶酮衍生物；本发明能够在少量的催化剂作用下一步构筑C‑N键生成吖啶酮类产物，效率高、成本低、且收率良好，且反应采用常规试剂，毒性小，环保经济；

权利要求书 (12项) 说明书附图

……

图1

图2

图3

法律状态时间线

一种重组腈水解酶、基因、载体、工程菌及应用

当前第 / 件

一种连续协同作业式模块化光催化辅助化学机械抛光装置及方法

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