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发明已授权

本发明提供了一种分子内脱羧偶联构筑C‑N键合成吖啶酮衍生物的方法，所述的合成方法为：将式(I)所示化合物、无水1,10‑菲罗啉、醋酸铜、醋酸钯、碳酸银加到溶剂无水DMF中，在O2气氛下，升温至120～160℃反应12～16h，之后反应液经后处理，得到式(II)所示吖啶酮衍生物；本发明能够在少量的催化剂作用下一步构筑C‑N键生成吖啶酮类产物，效率高、成本低、且收率良好，且反应采用常规试剂，毒性小，环保经济；

📄 2017104505456 📂 C07D219_06 👤 浙江工业大学 📅 2017-06-15

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一种α-葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法和应用

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本发明属于中药提取物技术领域，公开了一种α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明首次在酒饼簕的叶中提取制备了一种吖啶酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂，其抑制活性明显高于α‑葡萄糖苷酶抑制剂型抗糖尿病药物阿卡波糖，具有极大的潜在医疗保健价值。可将本发明所提取制备的吖啶酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂在降糖药物、降糖保健品、降糖食品等方面应用。

📄 2022106709232 📂 C07D219_06 👤 五邑大学 📅 2022-06-14

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分子内脱羧偶联构筑C-N键合成吖啶酮衍生物的方法

一种α-葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法和应用

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