摘要
具有抗肿瘤活性1-(1’,3’,4’,6’–四-O-乙酰基-α/β-D-葡萄吡喃糖)-4-对位取代苄基氧基甲基-[1,2,3]-三唑系列化合物的制备及其应用,其核心结构是1,2,3-三唑衍生物在1,4上的取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括:2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体的制备;4-对位取代芳基基炔丙基醚的制备;2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体与4-对位取代芳基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成1-(1’,3’,4’,6’–四-O-乙酰基-α/β-D-葡萄吡喃糖)-4-对位取代苄基氧基甲基-[1,2,3]-三唑系列化合物。