摘要
本发明公开了(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑及其制备方法和用途。向干燥的三口烧瓶中依次加入A mol(E)1‑(9‑烷基‑咔唑‑3‑)‑丙烯酸、B mol氨基硫脲、C mLPOCl3(浓HCl),回流反应,TLC监测直至反应完全。冰浴冷却下,将反应混合液用氨水调节pH至8~9,析出固体,抽滤、水洗、干燥得(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑,产率可达90%以上。本发明对1,3,4‑噻二唑类化合物的合成和发展具有重要的意义。