摘要
本发明公开了一种[1,2,4]噁二嗪并吲哚啉‑3‑酮衍生物的制备方法,包括如下步骤:(1)将邻硝基苯乙炔化合物、催化剂和第一有机溶剂混合后,于室温下反应3‑6h;(2)在步骤(1)所得的物料中加入α‑卤代异羟肟酸酯化合物、碳酸钠和六氟异丙醇,于室温下反应10‑12h;或将邻硝基苯乙炔化合物、催化剂、α‑卤代异羟肟酸酯化合物、碳酸钠和六氟异丙醇混合后于55‑65℃下反应10‑12h。本发明可合成其他方法较难合成的具有多种取代基的[1,2,4]噁二嗪并吲哚啉‑3‑酮衍生物,从有机化学的角度上具有深远的意义。