摘要
本发明涉及一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法,该方法是指依次将二氟卡宾前驱体、催化剂、配体、添加剂、碱加入史莱克管中,氩气氛围下加入溶剂和N‑芳基吲哚类化合物,在90℃~100℃下密封反应10小时,反应完全后得反应液;该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物。本发明操作方便、成本低廉,具有稳定性好、兼容性强、底物普适性广的特点,可实现规模化生产,在含有吲哚并[1,2‑a]吲哚骨架的生物活性化合物和药物合成方面有较好的工业应用前景。