本发明公开了一种手性吡唑酮螺[环戊烯]螺羟吲哚类化合物及其制备方法和应用，本发明的化合物其制备方法如下：将吡唑酮二烯羟吲哚衍生物(II)、γ‑取代联烯酸酯(III)与溶剂混合，加入手性膦催化剂和碱，于‑50℃～50℃下搅拌反应0.5～24小时，制得手性吡唑酮螺[环戊烯]螺羟吲哚类化合物(I)。本发明方法具有原料易得、操作简便、化学选择性和区域选择性高等特点，所合成的化合物具有一定的抗肿瘤活性，因此，本发明方法具有较大的实施价值和应用前景。
📄 2020101021392
📂 C07D487_10
👤 浙江工业大学
📅 2020-02-19
本发明一种氯代螺环吲哚酮类化合物及制备方法和应用，提供一种新的含连续季碳手性中心3,2'‑吡咯烷基‑螺环吲哚酮类化合物，使用廉价易得的原料、具有优异的不对称催化性能的奎宁芳酰胺衍生物，一步构建同时含有连续季碳手性中心的全新3,2'‑吡咯烷基‑螺环吲哚结构。经过活性评价发现，该类化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌表现出良好至优异的抑制活性，具有一定的抗菌活性。本发明为新型抗生素开发提供了新的思路。
📄 2024118371175
📂 C07D487_10
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-13
本发明涉及一种1,5‑氮杂螺[2,4]庚烷的合成方法，以乙烯基叠氮化合物为原料，在有机溶剂中加热反应，通过氮杂丙烯啶中间体发生Alder烯反应制得所需要的1,5‑氮杂螺[2,4]庚烷化合物。本发明反应原料制备方便，反应不需要任何催化剂和酸碱添加剂，操作简单，产物快速易得且只有单一顺式构型。
📄 2018102625284
📂 C07D487_10
👤 常州大学
📅 2018-03-28
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台