摘要
本发明涉及一种新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物,其合成方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用,涉及吡啶类-铂类配合物,旨在得到一种高效、低毒的抗癌物。所述2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的结构式如Pt1和Pt2所示,所述配合物的合成方法为:将配体2-苯基吡啶H-PPy或2-[4-(三氟甲基)苯基]吡啶H-TFPy与金属盐K2PtCl6溶解于甲醇与二氯甲烷的混合溶液中,进行配位反应,即得到黄色目标产物2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物Pt1或Pt2。本发明所述的两种新型新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物Pt1和Pt2,总体表现出了明显的体外抗肿瘤活性和毒性选择性,而且原料便宜、合成方便、经济实惠,具有良好的潜在药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。