摘要
本发明公开了一种基于网络毒理学分析质子泵抑制剂与H2受体拮抗剂肝脏毒性差异性的方法。本发明方法包括以下步骤:在数据库挖掘药物的作用靶点、肝脏毒性疾病风险基因,构建药物性肝损伤疾病模块DILI的蛋白相互作用网络,对风险基因进行GO生物功能和KEGG通路富集分析;对药物靶点和DILI疾病模块进行网络重叠并分析药物肝脏毒性机制;采用网络邻近策略计算药物与DILI疾病模块的邻近程度;最后对药物分子和核心靶点进行分子对接。本发明方法揭示了H2受体拮抗剂相比质子泵抑制剂具有更强的肝脏毒性,探究了药物潜在肝脏损伤的机制,为后续药物的肝脏毒性研究提供参考。