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一种室温下NBS参与制备S-取代基-半胱氨酸衍生物的方法

Name: 一种室温下NBS参与制备S-取代基-半胱氨酸衍生物的方法
Brand: 常州大学
SKU: 202111203945X
Availability: InStock

📄 申请号：CN202111203945.X 📄 发布日：2026/09/15

著录项目信息

申请日

2021-10-15

公开号

CN113735750B

公开日

2022-07-22

申请人

常州大学

法律状态

已下证

专利类型

发明

主分类号

C07C319_22

IPC 分类号

C07C319_22 , C07C323_59 ,

技术画像

所属领域

其他分类其他

应用场景

医药中间体, 多肽合成, 生物化学品, 药物研发

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摘要

本发明涉及一种室温下NBS参与制备S‑取代基‑半胱氨酸衍生物的方法，属于精细化工领域。包括如下步骤：将NBS(N‑溴代丁二酰亚胺)、对称二硫醚和半胱氨酸衍生物于室温下反应即得到S‑取代基‑半胱氨酸衍生物，其中所述半胱氨酸衍生物为半胱氨酸上的氨基和/或羧基被取代的衍生物。本方法不需要使用昂贵的过渡金属钯催化剂，在室温下一锅法即可高效地合成S‑取代基半胱氨酸衍生物。由于该方法具有在室温下且不需要使用昂贵的钯金属催化剂的优点，因此，该策略在药物合成、生物体系和自修复体系中具有潜在的应用性。

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权利要求书 (12项) 说明书附图

……

图1

图2

图3

法律状态时间线

一种制备N-苯基-3-(苯并三氮唑-1-基)丙酰胺的方法

当前第 / 件

一种NFSI催化合成非对称二硫醚衍生物的方法

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