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本发明公开了一种无过渡金属催化合成二芳基硫醚类化合物的方法：核黄素类催化剂、碘源和氧化剂存在下，式（1）所示化合物或式（4）所示化合物与式（2）所示化合物在溶剂中反应，在30-100℃温度下反应1-40小时后，反应液经后处理得到式（3）或式（5）所示的二芳基硫醚类化合物；反应式如下：式（1）-式（5）中，R1选自C1~C4烷基、芳基、C1~C4烷氧基、卤素醇C4；、烷卤R2基素、R、取3芳和代基R的中4各的C自1一~独C种立4；烷地R基5选和、自R芳6H各基、自C、1硝独~基C立4、烷地氰基选基、自、卤氨C素1基~取C或代4烷杂的基环C，硫1Y~表示O元素。本发明采用核黄素类催化剂代替过渡金属合成二芳基硫醚类化合物，有反应绿色、条件温和、底物普适性好和产率较高等优点。

本发明公开了一种三氟乙基硫醚类杀螨剂中间体的制备方法，所述的方法为：选取价廉易得的2‑氟苯胺为起始原料，经乙酰化、氯化、磺酰化、还原、取代和水解制得，其中乙酰化和氯化一锅法完成。本发明具有原料价廉易得、操作简便、路线简短、收率高、成本低等优点，具有一定的应用前景。

本发明公开了一种光学树脂材料用多硫醇化合物及其制备方法，所述多硫醇化合物通过在该多硫醇化合物中引入摩尔折射度大的含硫富电子共轭结构单元‑硫代联二萘和硫醚键来提高化合物的折射率，有效提高了多硫醇化合物的折射率。

本发明公开了一种新型手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体及其制备方法。该类新型手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体的通式如式I所示，其中R1表示4‑甲基苯基、4‑氯苯基、2‑甲氧基苯基、2，6‑二甲苯基、苄基、叔丁基中任意一种，R2表示叔丁基、4‑甲基苯基中任意一种。本发明的新型手性硫醚‑亚磺酰亚胺与烯丙基氯化钯二聚体形成的络合物对不对称烯丙基烷基化反应具有良好的催化活性，可作为该类反应高选择性的手性配体。

本发明公开了一种硫醚衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在氮气气氛下，将亚砜类化合物、烯烃化合物/炔烃化合物/1，3‑二羰基化合物、有机溶剂和三氟乙酸酐/三氟甲磺酸酐混合后于0‑60℃反应1‑24h；(2)在步骤(1)所得的物料中加入碱，于室温下反应0.5‑1.5h，经水洗，获得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经后处理和纯化，得到所述硫醚衍生物。本发明同时适用于构建烯基硫醚、炔基硫醚、烷基硫醚衍生物，普适性高。本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

本发明公开了一种芳基单硫醚化合物的制备方法，其步骤是：卤代烃和异丙基卤化镁格氏试剂在‑20℃下反应30分钟，待其彻底完成卤‑镁交换反应。随后将反应液冷却到‑78℃，将取代二苯二硫醚化合物的四氢呋喃溶液缓慢滴加到上述新制备的格氏试剂中，维持反应物的浓度为：0.5‑1mmol/mL，在有机溶剂中于‑78℃下搅拌反应1小时，随后反应溶液缓慢升至室温。用饱和氯化铵溶液淬灭反应，用乙酸乙酯或者乙醚萃取有机相，用无水硫酸镁干燥有机相，浓缩有机相即得芳基硫醚化合物。本方法制备工艺简单，成本低，速度快，易操作，对环境污染小，一些对格氏试剂敏感的基团也可以被耐受，并获得较高的产率。

本发明涉及一种钪催化硫醇对邻亚甲基苯醌的亲核加成反应方法，将2-(羟基(苯基)甲基)苯酚类化合物与硫醇类化合物溶于溶剂中，加入Sc(III)催化剂，在30-70℃搅拌反应5-10h；将反应后的反应液进行萃取，将有机层洗涤、干燥、除溶剂、残留物硅胶柱层析即得产品。该方法利用三价钪催化剂，合成条件温和、中性反应、官能团的取代类型受限较小、收率高，实现了一种高效环保的硫杂迈克尔加成反应。