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本发明公开了一种连续化催化加氢制备硫代芳胺的方法，所述方法为：在固定床反应器内，以Ni2P/SiO2为催化剂，先用氢气在200～500℃温度下还原活化2～10小时，然后调节反应温度为80～250℃，压力为2～10MPa，用高压泵将式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示的硫代芳香硝基化合物和溶剂的混合物连续通入固定床反应器，进行反应，固定床反应器出口的反应产物经冷凝器冷却后进入气液分离器，收集液体产物，得到式(Ⅲ)或(Ⅳ)所示的硫代芳胺。本发明原料廉价，制备过程环境简单，便于工业化生产，催化活性高、稳定性好，在加氢制备硫代芳胺的反应中不易失活。

本发明公开了一种单胺氧化酶A抑制剂，所述的单胺氧化酶A抑制剂通过在室温下使用廉价的钌碳作为催化剂催化硫醚合成得到，具体为：以式(III)所示化合物为反应原料，Ru/C为催化剂，NaIO4为氧化剂，水为溶剂，于室温下进行反应，反应结束后，反应液经后处理，得到式(IV)所示砜类化合物。本发明所述的方法以水做溶剂，用高碘酸钠氧化廉价的钌碳生成四氧化钌，从而进一步氧化硫醚化合物合成得到目标产物，制备方法更加高效、快捷、环保、温和。制备得到的单胺氧化酶A抑制剂具有良好的单胺氧化酶A抑制活性，可用于制备抑制单胺氧化酶A活性的药物，它在药物开发中具有广阔的应用前景，以期为相关疾病的治疗提供了更加有效的途径。

本发明公开了一种光/镍协同催化合成3‑甲硫基二苯胺的方法，该方法以廉价的3‑甲硫基苯胺和卤代苯为原料，首次将光/镍协同催化策略应用于构建C‑N键，合成哒嗪类药物关键中间体3‑甲硫基二苯胺。该方法的优势在于：1)光催化剂用量低，为卤代苯摩尔量的0.01％～0.02％；2)直接以镍盐为金属催化剂，如溴化镍，无需外加配体；3)反应条件温和，40～50℃下可有效进行；4)产物直接经减压蒸馏得到，容易分离。这些显著的优势使本发明具有良好的工业应用前景。

本发明涉及精细化工技术领域，公开一种制备2‑烷基硫苯甲腈的方法，具体的，以2‑烷基硫苯甲酰胺为原料，碘化钠、醋酸和1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐[Selectfluor]为添加剂，在乙腈中120摄氏度反应24小时，即可得到目标产物2‑烷基硫苯甲腈。此方法操作简便、试剂和原料易得，无需使用具有高毒性且不易保存的三氯氧膦作为脱水剂，一步高效地合成2‑烷基硫苯甲腈，具有潜在的应用价值。

本申请抗氧剂的技术领域，具体公开了一种硫代酯类抗氧剂及其生产工艺。一种硫代酯类抗氧剂包括硫代二丙酸和脂肪醇，所述硫代二丙酸和脂肪醇的摩尔比为1:2；所述硫代二丙酸和脂肪醇经固体酸催化剂催化合成得到硫代酯类抗氧剂；所述固体酸催化剂为硫酸改性煅烧贝壳颗粒。本申请的硫代酯类抗氧剂可用于抗氧剂生产，其具有反应速率高、酯化反应效果好的优点。

本发明涉及一种烯基硫醚对邻亚甲基苯醌的亲核反应方法，将2‑(羟基(苯基)甲基)苯酚类化合物与乙烯基硫醚类化合物溶于有机溶剂中，加入对甲苯磺酸催化剂在25‑80℃搅拌反应5‑10h；将反应后的反应液进行萃取，合并有机层，洗涤，干燥，蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析，即得产品。本发明反应条件温和，效率高，避免了传统方法催化剂昂贵、条件苛刻的缺点，反应收率高，产物易分离纯化。