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摘 要:本发明公开了一种快速检测大肠杆菌O157:H7的双抗体夹心ELISA方法,以特异性识别大肠杆菌O157外膜蛋白OmpC特异性表位的单抗2G12作为包被抗体,特异性识别O157脂多糖O抗原的单抗12B1为检测抗体建立大肠杆菌O157:H7双抗体夹心ELISA方法,对测试的8株大肠杆菌O157:H7均有交叉反应,对测试的60株非O157细菌包括6大致病性大肠杆菌均无交叉反应;本发明制备了独特性的单克隆抗体,并建立了大肠杆菌O157:H7特异性双抗体夹心ELISA法,为食品中大肠杆菌O157:H7的检测提供了准确、可靠、快速的分析手段;本发明灵敏度和特异性,同时稳定性好、成本低,能同时检测大量样品,适合食品和临床样本大规模、高通量的快速检测要求,具有很高的经济价值和社会价值,值得推广和应用。
著 录 项:
专利/申请号: | CN202010518883.0 | 专利名称: | 一种快速检测大肠杆菌O157:H7的双抗体夹心ELISA方法 |
申请日: | 2020-06-09 | 申请/专利权人 | 江苏海洋大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 江苏省连云港市海州区苍梧路59号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | G01N33/58搜分类 医疗搜索 |
公开/公告日: | 2023-03-10 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN111948397B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |