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摘 要:本发明公开了一种基于切除修复由酶介导的两步串联信号放大检测UDG活性的方法,步骤如下:(1)将UDG作用底物加入到切除反应缓冲液中,进行切除修复反应,将UDG作用底物的尿嘧啶碱基切除,留下一个脱碱基位点;(2)将切除修复反应产物加入到扩增反应缓冲液中,进行酶辅助两步串联信号放大反应,即引发链置换反应和指数扩增反应,循环产生增强的荧光信号,通过荧光信号的强弱测定UDG的活性。本发明利用恒温指数扩增反应的高扩增效率和核糖核酸酶H的特异性循环消化,实现了对尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)活性超高灵敏检测。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201710104367.1 | 专利名称: | 基于切除修复由酶介导的两步串联信号放大检测UDG活性的方法 |
申请日: | 2017-02-24 | 申请/专利权人 | 山东师范大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 山东省济南市文化东路88号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12Q1/34搜分类 其他搜索 |
公开/公告日: | 2018-10-12 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN106929563B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |