摘要
本发明公开了一种3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法,包括如下步骤:将三氟甲磺酸、叔丁基过氧化氢70%水溶液、水、三氟乙基亚胺酰肼以及葡萄糖加入到有机溶剂中,于70~90℃反应2~4小时,反应完全后,后处理得到所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法条件温和,操作简单,无需无水无氧条件,起始原料简单易得,尤其葡萄糖是自然界广泛存在的生物质原料,反应效率较高,且可扩大至克级反应,还可以通过底物设计合成出不同官能团取代的带三氟甲基的1,2,4‑三氮唑化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。