摘要
本发明公开了一种5-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑衍生物的制备方法,包括如下步骤:将碳酸氢钠、 分子筛,三氟乙基亚胺酰氯以及酰肼加入到有机溶剂中,于30~50℃反应8~16小时,然后将金属路易斯酸加入反应体系中于70~90℃继续反应6~10小时,反应完全后,后处理得到所述的5-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑衍生物。该制备方法操作简单,起始原料廉价易得,且反应无需在无水无氧条件下进行,还可以通过底物设计合成出不同位置多样化取代的带三氟甲基的1,2,4-三氮唑衍生物,便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。