本发明公开了一种人参皂苷组合物及其在制备多靶点脂肪细胞发育分化和代谢调节剂中的应用，属于生物医药领域。所述人参皂苷组合物由原人参二醇PPD和原人参三醇PPT、人参皂苷Rg5或人参皂苷20(S)‑Rg3中的任意一种组成。本发明通过药理实验证明，所述人参皂苷组合物通过拮抗IGFR、FGFR2、MAPK的同时，激活Hspa4和PERK，促进RELA的核易位和CHOP的表达，进而诱导脂肪前体细胞凋亡，抑制脂肪前体细胞分化为成熟脂肪细胞，抑制甘油三酯合成和储存，精准靶点作用更加直接有效，并且有效降低毒副作用的产生，为将其应用于预防、治疗和缓解肥胖及其相关疾病提供了理论依据。
📄 2023110354105
📂 A61K31_704
👤 吉林农业大学
📅 2023-08-17
本发明提供一种纳米零价铁催化剂在稀有人参皂苷转化方向的应用，纳米零价铁催化剂采用如下步骤制成：S1、取干燥槐米粉末并加入一定比例的乙醇溶液置于反应容器中，加热回流提取一定时间后，对混合溶液进行抽滤，得到槐米提取液；S2、取上述制备的槐米提取液加入一定质量的六水合三氯化铁置于容器中，水热合成一定时间后，进行离心洗涤，经过真空干燥得到纳米零价铁颗粒；所述纳米零价铁催化剂用于人参皂苷Rb1转化为稀有人参皂苷衍生物25‑OH‑Rg3。本发明的优势在于：以槐米提取液来还原三价铁离子制备纳米零价铁催化剂的合成方法工艺简单、能耗低、原料来源广泛。用于催化人参皂苷Rb1转化成稀有人参皂苷Rg3衍生物时特异性高，可高效快速催化，转化率高。
📄 202411429142X
📂 B01J23_745
👤 长春中医药大学
📅 2024-10-14
本发明提供一种达玛烷型人参皂苷衍生物、制备方法及其应用；达玛烷型人参皂苷衍生物结构式如下：#imgabs0#制备方法包括：将PPD、PPT型人参皂苷中任一种和杂多酸催化剂置于反应容器中，加入甲醇、乙醇、乙腈中任一种的水溶液后水浴加热，磁力搅拌后生成目标产物；反应完成后将反应溶液放置室温后经滤膜过滤得到混合物；经柱层析分离得到目标产物。本发明的优势在于：可通过降低肝细胞焦亡相关因子caspase‑1的表达而减轻高脂血症引发的肝脏损伤；采用相对温和的反应条件转化得到稀有人参皂苷，转化率高，收率高。
📄 2022116939404
📂 C07J17_00
👤 长春中医药大学
📅 2022-12-28
本发明公开了ocotillol型人参皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物及其制备方法。本发明产物按照如下方法制备：a.以20(S)‑原人参二醇为原料，DMAP存在下，乙酸酐保护3,12‑OH，经m‑CPBA氧化后碱水解脱除保护基团得到(20S,24R)‑环氧达玛琓‑3β,12β,25‑三醇（OR）和(20S,24S)‑环氧达玛琓‑3β,12β,25‑三醇（OS）；b.OR、OS分别经氯铬酸吡啶盐酸盐氧化后依次与三溴化吡啶鎓，硫脲反应；c.在碱性条件下，Boc酸酐保护末端带氨基的酸；d.在有机碱，缩合剂存在下，将步骤b所得的产物与Boc‑氨基酸反应；e.在酸性条件下脱除Boc。本发明还公开了这些衍生物的制备方法及其在肿瘤耐药逆转中的新应用。
📄 202010456871X
📂 C07J71_00
👤 烟台大学
📅 2020-05-26
本发明提供了越南人参皂苷R4在制备神经退行性疾病治疗药物中的应用，特别是在制备帕金森病治疗药物中的应用。本发明中，通过设计体外帕金森模型，首次提出并证实了越南人参皂苷R4能够降低细胞损伤，通过抑制细胞的氧化应激以及调控细胞凋亡，从而发挥抗帕金森疾病作用。因而，本发明提供了将越南人参皂苷R4作为帕金森疾病有效治疗药物的应用，为开发和扩大越南人参皂苷R4的药物应用提供了基础。
📄 2019102174462
📂 A61K31_58
👤 淮阴师范学院; 中国科学院成都生物研究所
📅 2019-03-21
本发明提供了一种人参皂苷CK‑壳聚糖胶束纳米粒的制备方法。本发明制备方法包括如下步骤：(a)脱氧胆酸与O‑羧甲基壳聚糖反应，得到脱氧胆酸‑O‑羧甲基壳聚糖聚合物载体；(b)将脱氧胆酸‑O‑羧甲基壳聚糖聚合物载体在溶液中分散，搅拌；超声处理后，过滤、干燥，得到壳聚糖自组装胶束纳米粒；(c)将人参皂苷CK溶液加入壳聚糖自组装胶束纳米粒的分散液中，并搅拌；超声处理后，透析、过滤，然后干燥，得到人参皂苷CK壳聚糖胶束纳米粒。本发明中，通过采用壳聚糖胶束纳米粒进行人参皂苷CK负载的方法，可以提高抗癌药物人参皂苷CK的水溶性，增强其治疗的有效性、稳定性、靶向性及生物利用率。
📄 2018103682960
📂 A61K47_36
👤 淮阴师范学院
📅 2018-04-23
本发明公开了一种转化人参皂苷Rb1的间座壳属真菌X‑Z‑5及其应用，该间座壳属真菌X‑Z‑5保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期为2022年04月06日，保藏编号为CGMCC NO：40154。本发明的三七内生菌Diaporthe sp.X‑Z‑5将人参皂苷Rb1转化为Rd、F2、CK，转化率高达95.7％，产物Rd、F2、CK的摩尔比例约为8:2:1，转化途径为：Rb1→Rd→F2→CK。三七内生菌Diaporthesp.X‑Z‑5转化人参皂苷Rb1所需的转化率高、绿色无污染，可生产特定稀有人参皂苷，具有广阔应用前景。
📄 2023111586203
📂 C12N1_14
👤 云南师范大学
📅 2023-09-08
本发明公开了一种低温耐盐β‑葡萄糖苷酶及在转化人参皂苷Rb1中的应用，属于基因工程技术领域，该酶命名为BglPcC2，该酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过上述方式，本发明的β‑葡萄糖苷酶BglPcC2具有低温耐盐性，最适温度为25℃，在10℃‑35℃处理1h，剩余酶活在65％以上；采用质量浓度w/v为3％‑10％的NaCl或KCl能提高该酶的活性；该酶可高效专一地在1h内将人参皂苷Rb1几乎全部转化为人参皂苷Rd，转化率达到97.81％，转化条件温和，产物单一，便于后期提取，可大幅提高人参皂苷Rd生产效率；本发明解决了现有β‑葡萄糖苷酶人参皂苷Rd转化周期长、有副产物及转化效率低等问题。
📄 2023106003445
📂 C12N9_42
👤 云南师范大学
📅 2023-05-25
本发明公开了一种耐盐耐醇的β‑葡萄糖苷酶及其在转化人参皂苷中的应用，涉及基因工程技术领域，该酶命名为BglPcC1，该酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的β‑葡萄糖苷酶BglPcC1具有良好的耐醇和耐盐的特性，且一定浓度的NaCl或KCl能提高酶的活性，该酶在4h内能将人参皂苷Rb1转化为人参皂苷Rd，转化率可达98.41％，本发明体提供的β‑葡萄糖苷酶BglPcC1可应用于医药、保健品、食品等行业。
📄 2023101989674
📂 C12N9_42
👤 云南师范大学
📅 2023-03-03
本发明涉及人参皂苷液提取技术领域，涉及一种人参皂苷液提取装置及提取方法，包括转换机构、加热机构、压力调节机构、离心机构和浓缩机构，加热机构、压力调节机构、浓缩机构和清洗机构均安装于转换机构上，离心机构安装于加热机构中；转换机构对压力调节机构、离心机构和浓缩机构的位置进行调节，加热机构对人参进行加热、压力调节机构对加热机构内的压力进行调节，离心机构对人参皂苷液进行离心，浓缩机构对人参皂苷液进行浓缩。本发明通过在一个装置中完成对人参的蒸煮和萃取提纯，减少占地空间，可减少人参的浪费，提高人参皂苷液中皂苷的含量，降低生产成本，提高装置使用的便捷性和人参皂苷的提取效率。
📄 2024104202805
📂 B01D11_02
👤 山东健健生物科技有限公司
📅 2024-04-09
已申报项目
本发明公开了式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ所示的人参皂苷衍生物及其在药学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明提供的式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ所示的人参皂苷衍生物及其药学上可接受的盐具备抗炎活性，可用于制备抗炎类药物或抗炎类药物组合物。本发明提供的人参皂苷衍生物，相比现有临床药物，具有更好的抑制LPS诱导NO释放效果，且安全性良好，毒性更低，稳定性更强。#imgabs0#
📄 2023100562722
📂 C07J43_00
👤 烟台大学
📅 2023-01-17
本发明公开了一种基于电子诱导裂解质谱的人参皂苷同分异构单体识别方法。采用电子诱导裂解技术，克服了人参皂苷同分异构单体因在液相色谱中保留时间相同、电喷雾质谱母离子质荷比相同和碰撞裂解中产生碎片离子相同，而造成的不能进行准确识别的缺点。该方法产生的碎片离子结合了电荷驱动裂解和自由基驱动裂解的特点，对于即便存在结构相似度较高的人参皂苷单体，仍然能够产生具有明显的特异性的碎片离子，实现了一次串联质谱完成复杂异构单体确认，可以用于人参以及其衍生产品中人参皂苷单体的快速和准确识别。
📄 201610037769X
📂 G01N30_72
👤 山东省分析测试中心
📅 2016-01-20
柿子坊 · 知识产权运营
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