本发明公开了一种具有肠道免疫功能的乳铁蛋白‑多酚纳米复合物的制备方法。该方法通过以下步骤制备：首先，将乳铁蛋白在复合蛋白酶作用下进行适度水解，优化蛋白质分子结构；然后，利用金属离子螯合技术与水溶性多酚（如绿原酸或表儿茶素）复合，并以Ca²⁺诱导乳铁蛋白桥连聚集形成复合物；接着，进行超声均质处理，进一步控制粒径，使其分布在100‑300 nm范围内。所得复合物经过纳滤浓缩和静电喷雾干燥，获得结构稳定的壳‑核纳米复合物，并采用充氮包装，防止氧化。本发明所制备的乳铁蛋白‑多酚纳米复合物不仅具有良好的稳定性和肠道免疫增强作用，还具有显著的抗菌活性，可广泛应用于功能性食品和营养保健品中。
📄 202411864701X
📂 A61K47_42
👤 江南大学
📅 2024-12-18
本发明涉及一种两性霉素B纳米复合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本发明通过两性霉素B与植物鞘氨醇的分子间作用力，形成以两性霉素B高度聚集体形式的纳米复合物。与现有技术相比，本发明能够有效减小两性霉素B的溶血毒性、肾细胞毒性和急性毒性，同时具有良好的体内外抗真菌活性。另外本发明还提供了该纳米复合物的制备方法，在治疗全身性深部真菌感染方面具有广阔的市场前景。
📄 2024113236980
📂 A61K31_7048
👤 西南大学
📅 2024-09-23
本发明涉及一种基于鞘氨醇偶联聚乙二醇载体的两性霉素B纳米复合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本发明通过鞘氨醇上的氨基与聚乙二醇活化酯进行偶联反应，得到水溶性的鞘氨醇‑聚乙二醇偶联物。将其作为载体材料，在两性霉素B与鞘氨醇的分子间作用力下，与药物分子形成高度聚集体形式的纳米复合物。与现有技术相比，本发明能够有效减小两性霉素B的溶血毒性、肾细胞毒性和急性毒性，同时具有良好的体内外抗真菌活性。另外本发明还提供了该载体和纳米复合物的制备方法，在治疗全身性深部真菌感染方面具有广阔的市场前景。
📄 2024113236923
📂 A61K47_18
👤 西南大学
📅 2024-09-23
本发明公开一种基于超顺磁纳米复合物构建癌胚抗原的光电化学传感器，所述方法包括下述步骤：S1、制备Fe3O4纳米簇；S2、制备Fe3O4@SiO2微球；S3、制备Fe3O4@SiO2@CdS双重核壳结构材料；S4、制备纳米金颗粒；S5、制备SiO2纳米颗粒；S6、制备Au-SiO2-DNA2；S7、构建光电化学传感器。将本发明用于CEA的检测具有检出限低、选择性好、稳定性好、检测时间短等特点。
📄 2019107100291
📂 G01N27_327
👤 盐城工学院
📅 2019-08-02
本发明公开了一种Fe@C@g‑C3N4纳米复合物及其制备方法和应用，属于纳米材料制备技术领域。该纳米复合物材料微观结构为Fe@C核壳结构纳米胶囊嵌入g‑C3N4纳米片中。本发明采用等离子电弧放电法，将铁粉和三聚氰胺粉按一定原子百分比压制成块体作为阳极靶材材料，采用石墨作为阴极材料，引用氩气和甲烷作为工作气体，阴极石墨电极与阳极铁‑三聚氰胺粉末块体之间保持一定距离，阳极与阴极之间起电弧放电，即得Fe@C@g‑C3N4纳米复合物。用该纳米复合物制得的吸波材料在2‑18GHz范围内具有良好的微波吸收性能。本发明制备过程简单、无后处理工序及成本低，易于实现工业化生产。
📄 2016103927719
📂 B22F1_02
👤 安徽工业大学
📅 2016-05-31
本发明公开了一种Ti@C@g‑C3N4纳米复合物及其制备方法，属于纳米材料制备技术领域。该纳米复合物材料微观结构为Ti@C核壳结构纳米胶囊嵌入g‑C3N4纳米片中，纳米胶囊的粒径为5～100nm。本发明采用等离子电弧放电法，将钛粉和三聚氰胺粉按一定原子百分比压制成块体作为阳极靶材材料，采用石墨作为阴极材料，引用氩气和甲烷作为工作气体，阴极石墨电极与阳极靶材钛‑三聚氰胺粉末块体之间保持一定距离，阳极与阴极之间起电弧放电，即得Ti@C@g‑C3N4纳米复合物。该纳米复合物可见光催化活性高且制备过程简单、无后处理工序、成本低、易于实现工业化生产。
📄 2016103930707
📂 C23C14_22
👤 安徽工业大学
📅 2016-05-31
本发明公开了一种Co@C@g‑C3N4纳米复合物及其制备方法和应用，属于纳米材料制备技术领域。该纳米复合物材料微观结构为Co@C核壳结构纳米胶囊嵌入g‑C3N4纳米片中。本发明采用等离子电弧放电法，将钴粉和三聚氰胺粉按一定原子百分比压制成块体作为阳极靶材材料，采用石墨作为阴极材料，引用氩气和甲烷作为工作气体，阴极石墨电极与阳极钴‑三聚氰胺粉末块体之间保持一定距离，阳极与阴极之间起电弧放电，即得Co@C@g‑C3N4纳米复合物。用该纳米复合物制得的吸波涂层在2‑18GHz范围内具有良好的微波吸收性能。本发明制备过程简单、无后处理工序及成本低，易于实现工业化生产。
📄 2016103935147
📂 B22F9_14
👤 安徽工业大学
📅 2016-05-31
本发明公开了一种Sn@C@g‑C3N4纳米复合物及其制备方法，属于纳米材料制备技术领域。该纳米复合物材料微观结构为Sn@C核壳结构纳米胶囊嵌入g‑C3N4纳米片中，该纳米胶囊的粒径为5～100nm。本发明采用等离子电弧放电法，将锡粉和三聚氰胺粉按一定原子百分比压制成块体作为阳极靶材材料，采用石墨作为阴极材料，引用氩气和甲烷作为工作气体，阴极石墨电极与阳极靶材锡‑三聚氰胺粉末块体之间保持一定距离，阳极与阴极之间起电弧放电，即得Sn@C@g‑C3N4纳米复合物。该纳米复合物可见光催化活性高且制备过程简单、无后处理工序、成本低、易于实现工业化生产。
📄 2016103972201
📂 B22F9_14
👤 安徽工业大学
📅 2016-05-31
本发明涉及一种TiO2/Sb8O11Cl2纳米复合物的制备方法。本发明方法将偏钛酸，NaF和水混合成前驱液，置于水热反应釜中进行水热反应，得到片状TiO2纳米颗粒；将片状TiO2，SbCl3,二乙烯三胺和水混合成前驱液，置于水热反应釜中进行二次水热反应得到TiO2/Sb8O11Cl2纳米复合物。本发明方法工艺简单、易于控制、生产效率高。
📄 2018104656732
📂 C01G23_053
👤 杭州电子科技大学
📅 2018-05-16
本发明属于食品领域，具体涉及一种递送姜黄素的大豆分离蛋白‑卡拉胶纳米复合物。一种递送姜黄素的大豆分离蛋白‑卡拉胶纳米复合物，其中大豆分离蛋白与k‑卡拉胶的质量之比2:1，大豆分离蛋白与姜黄素的重量比为10:1。本发明制备方法简单，生产成本低，选用的是无毒或低毒的原料，避免了有机试剂的使用，制备得到的纳米载药粒子安全性高，具有良好的生物相容性；本发明制得的纳米载药粒子粒径小于300nm且PDI小于0.2，有利于细胞摄取；本发明制得的对姜黄素具有较高的包封率；可避免姜黄素在胃部突释，提高其生物利用度。
📄 2021101085083
📂 A23L33_105
👤 浙江海洋大学
📅 2021-01-27
本发明以氨基化的介孔二氧化硅的氨基与褐藻多糖(Fuc)的硫酸基在混合过程中离子相互作用，形成纳米载体粒子。通过调整Fuc与MSN的质量比，得到最优比例，搭载药物后制得pH敏感载药体。本发明研究了纳米载体的包封效率和负载效率，该系统能有效降低正常组织中药物的非特异性反应，同时维持肿瘤细胞的药物治疗效果。
📄 202111179753X
📂 A61K9_14
👤 浙江海洋大学
📅 2021-10-11
本发明公开一种氧化亚铜/二氧化钛/氧化石墨烯三元纳米复合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1：按1:0.5:10的摩尔比将硫酸铜、硫酸钛、醋酸钠依次溶解在蒸馏水中，得到混合溶液A；S2：将氧化石墨烯加入到混合溶液A中，并控制氧化石墨烯与硫酸铜的质量比为5：1，搅拌均匀，得到悬浮液B；S3：随后将悬浮液B转移到水热反应釜中，密封后，在160～200℃下，进行强迫水解反应和水热氧化还原反应，反应3～20h后，再自然冷却、离心分离、洗涤、真空干燥，即得所述氧化亚铜/二氧化钛/氧化石墨烯三元纳米复合物。本发明具有制备工艺简单，可操作性好，无污染，无副反应，产品纯度高，原料易得等优点。
📄 2022109079846
📂 B01J23_72
👤 淮北师范大学
📅 2022-07-29
柿子坊 · 知识产权运营
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