专利名称：一种气相二氧化硅的合成工艺      申请号：2020101559564     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：无机化合物 合成工艺   相似专利 发布日：2025/08/06  
摘要： 本发明具体涉及一种气相二氧化硅的合成工艺，步骤如下：1)原料的制备：将含无机硅和/或无机硅化合物的废料制成膏状固态，加入冶金助剂捏合造粒，烘干成原料颗粒备用；2)纳米二氧化硅的制备：根据上述原料颗粒含硅成分的组成相应调整生产装置的能量输入和气氛条件，通过两段反应区，原料颗粒在高温空气等离子体下反应，形成气相二氧化硅，载气中形成的二氧化硅气溶胶离开反应区后快速急剧冷却，使气溶胶成核凝聚成纳米级二氧化硅；3)成核的纳米级二氧化硅随载气进入多级旋风分离器和金属网过滤器，分离分类成不同等级的产品；4)反应区中未带出的其他物质形成液态熔渣排出另行利用。

专利名称：一种化学品合成工艺的实时监控设备      申请号：2024206124223     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：化学化工 合成工艺   相似专利 发布日：2025/07/03  
摘要： 本实用新型涉及化学品合成工艺监控技术领域，具体为一种化学品合成工艺的实时监控设备，包括操作台和底座，所述操作台的外侧安装有齿盘，所述操作台的顶部开设有限位滑槽，所述限位滑槽的内部活动安装有底座，所述底座的顶部安装有支撑杆，所述支撑杆的一侧安装有齿条，所述支撑杆的外侧活动安装有活动台，所述活动台的顶部安装有摄像头，所述底座的底部安装有电机，所述电机输出端与第二齿轮的一端相连接。本实用新型通过底座的旋转即可带动摄像头同步绕着操作台的外侧进行旋转，通过摄像头的旋转即可对操作台上方放置的化学品合成装置进行全面监控，从而将化学品合成过程中的反应全面记录下来，方便操作人员对合成过程具有充分了解。

专利名称：2-吡啶甲基硫醚的合成方法及相关药物的合成工艺      申请号：2018110917373     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 合成工艺   相似专利 发布日：2025/08/13  
摘要： 本发明涉及一种2‑吡啶甲基硫醚及相关药物的简洁合成方法，具体是以2‑甲基吡啶氮氧化物为原料，乙酸乙酯或者二氯甲烷为溶剂，与三氟乙酸酐反应得到三氟乙酸酯中间体，不需纯化，在溴化锂或四丁基溴化铵的催化下，以甲苯或乙酸乙酯为溶剂接着与硫酚反应生成2‑吡啶甲基硫醚。本方法具有操作简便，试剂便宜易得，反应条件温和，底物适用性广，位置选择性好，产率高等显著优点。此外，把该方法成功运用到了奥美拉唑硫醚及雷贝拉唑硫醚的合成中，且该合成工艺无需任何催化剂。

专利名称：聚六亚甲基双胍盐酸盐的合成工艺      申请号：2019104661203     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 合成工艺   相似专利 发布日：2024/11/11  
摘要： 本发明提供了聚六亚甲基双胍盐酸盐的合成工艺，属于化工产品合成技术领域，包括以下步骤：(1)将1，6-双氰基胍基己烷和己二胺盐酸盐溶于有机溶剂中，在100-130℃下发生加成反应；(2)发生加成反应后在催化剂作用下，150-160℃进行自聚缩反应制得聚六亚甲基双胍盐酸盐。生产过程中无VOC排放，产品收率高达97％以上，由于原料易得，工艺流程温和，工艺简单，成本低廉，可以进行工业化生产。

专利名称：二芳基甲酮衍生物的合成工艺      申请号：2017102550283     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 合成工艺   相似专利 发布日：2024/11/04  
摘要： 本发明涉及一种二芳基甲酮衍生物的合成工艺，包括以下步骤：反应容器中加入芳基卤、芳硼酸、三氯甲烷、含铁催化剂、无机碱、活化剂和溶剂，100～180℃搅拌反应12～15h；反应结束后，所得产物用水稀释，再用乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，旋转蒸发，得到粗品；所得粗品用石油醚/乙醚柱层析，得到纯化的二芳基甲酮衍生物。本发明的有益效果是：本工艺条件温和，无危险性气体和溶剂，反应选择性高，产物收率高等优点，适宜推广使用。

专利名称：一种粘度和极性响应型平台荧光探针、硫化氢检测荧光探针及其合成工艺与应用      申请号：202210483797X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 合成工艺   相似专利 发布日：2025/08/26  
摘要： 本发明公开一种粘度和极性响应型平台荧光探针、硫化氢检测荧光探针及其合成工艺与应用。所述硫化氢检测荧光探针的结构如下所示；#imgabs0#。本发明针对生理微环境中极性及粘度检测中存在的可操作性差、灵敏度低等问题，本发明提供了一种可用于环境粘度和极性检测的高灵敏度平台荧光探针，该探针可通过荧光强度的剧烈变化反应环境粘度的改变，通过荧光发射位置的变化反应环境极性的改变；同时该探针分子可充当优良的平台分子用于不同应用领域探针的合成；通过改造所述荧光探针分子的羟基，得到高灵敏度硫化氢检测荧光探针，其检测灵敏度可达36纳摩，可用于细胞中硫化氢的监测。

专利名称：一种新型长余辉钙钛矿晶体的低温溶液法合成工艺      申请号：2021101309192     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：纳米材料 合成工艺   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本发明公开了一种新型长余辉钙钛矿晶体的低温溶液法合成工艺，包括以下步骤：1)将氯化铯、氯化银、氯化铟、氯化锰、乙二胺四乙酸二钠与浓盐酸投入聚四氟乙烯内胆中，然后将所述聚四氟乙烯内胆密封在不锈钢高压釜中；2)将不锈钢高压釜放入马弗炉内，1h内加热到180℃，并保持12h，在24～106h内将所述马弗炉缓慢冷却至80℃，最后自然冷却至室温；3)打开反应釜，将上层液体丢弃，将底部晶体放置于吸水纸上，并用异丙醇冲洗单晶3～5次，然后用滤纸吸附掉表面的异丙醇，得到钙钛矿长余辉晶体；本发明避免了长久以来长余辉材料面临的高温煅烧工艺，并实现了单晶材料的长余辉性能，对长余辉材料在夜光宝石等领域的应用提供了可能性。

专利名称：一种聚乳酸合成工艺中丙交酯循环结晶干燥设备（报过）      申请号：2020220977710     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：化工有机化合物 报过 合成工艺   相似专利 发布日：2024/10/08  
摘要： 本实用新型公开了一种聚乳酸合成工艺中丙交酯循环结晶干燥设备，包括结晶器本体和保温室，所述结晶器本体的内壁设有过滤板，所述过滤板将结晶器本体分为上腔体和下腔体，所述结晶器本体的上端壁垂直插接有转动轴，所述转动轴的外壁两侧且位于上腔体内对称设有矩形搅拌轮，所述转动轴贯穿结晶器本体的上端壁向上延伸端的外壁套接有第一传动轮，所述第一传动轮的外壁通过传动带传动连接有第二传动轮，所述第二传动轮的内壁垂直插接有转轴。本实用新型克服了现有技术的不足，设计合理，结构紧凑，解决了现有技术中结构复杂，效率低，结晶纯度不高的缺陷，且提高了丙交酯的提纯效率，具有较高的社会使用价值和应用前景。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

专利名称：粉唑醇关键中间体1-(2-氟苯基)-1-(4-氟苯基)环氧乙烷的合成工艺      申请号：2018113843047     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 合成工艺   相似专利 发布日：2024/11/05  
摘要： 本发明公开了一种1-(2-氟苯基)-1-(4-氟苯基)环氧乙烷的合成工艺，包括以下步骤：将1-溴正辛烷与甲硫醇钠混合，再加入四丁基溴化铵，搅拌反应，反应结束后，加水静置分层形成有机相和水相，分液除去水相，有机相用水洗涤后，干燥、抽滤，所得产物和硫酸二甲酯溶于有机溶剂中进行反应，反应结束后，反应液脱除有机溶剂，得到硫鎓盐；硫鎓盐、无机碱和2,4’-二氟二苯酮依次加入到溶剂中，搅拌反应，反应结束后，加水静置分层形成有机相和水相，分液除去水相，有机相用水洗涤后，除水、干燥、抽滤，滤液脱除溶剂，得到1-(2-氟苯基)-1-(4-氟苯基)环氧乙烷。本发明通过对碱的筛选，采用氢氧化钠作为碱介质提高了反应的收率；且正辛基甲基硫醚气味小。

专利名称：一种3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的合成工艺      申请号：2018110981350     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 合成工艺   相似专利 发布日：2025/05/08  
摘要： 本发明公开了一种3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑胺的合成工艺，属于药物化学合成技术领域，其特征在于：包括如下步骤：在乙酸酐溶液中逐渐加入碘，双氧水,4‑氨基吡唑并[3,4‑d]嘧啶，固体超强酸，反应完后得到3‑碘‑4‑氨基吡唑并[3,4‑d]嘧啶；将3‑碘‑4‑氨基吡唑并[3,4‑d]嘧啶与4‑苯氧苯基硼酸，磷酸钾溶于1,4‑二氧六环和水的混合液，氩气保护下加入四（三苯基膦）钯，反应得到3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑胺，本发明具有反应条件温和，操作方便，成本可控，收率较高的优点。

专利名称：一种心血管药Apabetalone的合成工艺      申请号：2018108133921     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：心血管药 AP 合成工艺   相似专利 发布日：2025/01/06  
摘要： 本发明公开了一种心血管药Apabetalone的合成工艺，涉及药物有机合成技术领域，以3,5-二甲氧基苯胺作为原料，先与硫酸羟胺和水合氯醛经缩合反应制得N-(2,4-二甲氧基苯基l)-2-(肟基)乙酰胺，再在浓硫酸作用下经环合反应制得5,6-二甲氧基靛红，然后在二价铜和氧化剂存在下与氨水或氨气经氧化反应制得2-胺基-4,6-二甲氧基苯腈，最后与4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯甲醛在碱性物质作用下于有机溶剂中经缩合反应制得Apabetalone。本发明与现有文献比较，原料价廉易得，反应条件温和，无需高温高压条件，后处理操作简单，合成路线短，易于工业化生产。

专利名称：一种抗菌解键剂的合成工艺、抗菌解键剂及用      申请号：2017105449364     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：造纸助剂 生活用纸 合成工艺   相似专利 发布日：2025/08/04  
摘要： 一种抗菌解键剂的合成工艺、抗菌解键剂及用途，包括以下步骤：以三乙醇胺、氯化亚砜为原料，在有机溶剂中，先进行取代反应，然后在上述产物中加入长链烷基叔胺，进行季铵盐化反应合成抗菌解键剂；将抗菌解键剂应用于绒毛浆纤维，制备抗菌绒毛浆，也可应用于抗菌型生活用纸，高级生活用纸；所得产品抗菌效果良好，具有较好的柔软性能。

专利名称：一种清洁高效的氰氟虫腙合成工艺      申请号：201810114422X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 合成工艺   相似专利 发布日：2025/08/13  
摘要： 本发明涉及一种清洁高效的氰氟虫腙合成工艺，包括如下步骤：式I化合物与式II化合物于有机溶剂中，在催化剂的作用下，反应生成氰氟虫腙。

专利名称：一种书籍制作合成工艺      申请号：2020107214666     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 合成工艺   相似专利 发布日：2025/02/19  
摘要： 本发明涉及印刷领域，具体是一种书籍制作合成工艺，包括铣背装置、胶涂装置、箱体、开设在箱体上表面的胶装腔、开设在胶装腔侧壁的多个第一电磁滑轨、开设在胶装腔侧壁的多个第二电磁滑轨、滑动连接在第二电磁滑轨内的多个第二电磁滑块、固定连接在第二电磁滑块上的多个第二气缸组、固定连接在第二气缸组上的多个第二夹板、滑动连接在第一电磁滑轨内的多个第一电磁滑块、固定连接在第一电磁滑块上的多个第一气缸组、固定连接在第一气缸组上的多个第一夹板，通过胶涂装置使热熔涂抹的同时旋转至本身上面，防止热熔胶在夹持表面拉丝，清理困难，且半封闭式的热熔胶防止灰尘进入到热熔胶内，以此保证热熔胶的粘连性好，以此保证制作的书籍精美。

专利名称：一种改进的Bardoxolone内酯衍生物合成工艺      申请号：2016109857620     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 改进 合成工艺   相似专利 发布日：2025/06/13  
摘要： 本发明公开了一种改进的Bardoxolone内酯衍生物合成工艺，以齐墩果酸为起始原料，按照如下步骤制备而成：步骤a，齐墩果酸内酯化得到化学式Ⅱ所示的化合物，引入内酯环；步骤b，化学式Ⅱ所示的化合物氧化得到化学式Ⅲ所示的化合物，引入α,β‑不饱和酮基团；步骤c，化学式Ⅲ所示的化合物碘化得到化学式Ⅳ所示的化合物；步骤d，化学式Ⅳ所示的化合物腈基化得到化学式Ⅰ所示的Bardoxolone内酯衍生物。本发明合成工艺步骤少，有效地降低了人力成本；原料利用率高，终产物中不会引入过多中间体杂质和残留溶剂，适合用于工业化生产，得率高、纯度高、易于质量控制。