本实用新型属于试剂盒技术领域，具体涉及一种用于β受体阻滞剂的药基因检测试剂盒，包括盒体设置在盒体上方的密封盖以及设置在盒体下方用于制冷或加热的温控盒，所述温控盒与盒体接触的一端设置有导热板，所述温控盒内安装有至少一个半导体制冷器，且半导体制冷器的输出端与导热板接触，所述温控盒内两端均开设有散热口，且两个散热口之间设置有多个风扇；所述温控盒的一侧表面嵌设有显示屏和控制按钮，所述控制按钮用于控制半导体制冷器的启闭和电极变换，所述导热板上安装有温度传感器。克服了现有技术的不足，利用半导体制冷器的启闭和电极变换，对盒体内的试剂进行制冷或加热，方便进行操作，降低其成本。
📄 2022231521274
📂 B65D81_18
👤 吉林省沃森生物科技有限公司
📅 2022-11-25
本发明涉及生物技术及医学检验技术领域，尤其涉及一种基于Cas9核酸等温扩增的免疫层析多重基因检测方法，包括以下步骤：(1)从待检测样本中提取待检测基因组DNA；(2)以待检测基因组DNA为模板，进行多重等温扩增，得多重扩增核酸产物；(3)将多重扩增核酸产物滴加在免疫层析试纸上，所述免疫层析试纸设有若干条检测线和一条质控线，观察检测线和质控线的颜色，确定检测结果。本发明的检测方法可以同时检测多种核酸产物，操作简便、检测时间短、结果即时可读，能广泛应用于基层检测和家庭检测，不受仪器的局限。
📄 2020102009858
📂 G01N33_558
👤 浙江工业大学
📅 2020-03-20
本发明涉及2组检测球孢白僵菌(Beauver ia bass iana)过敏源基因Bb‑f2的特异性引物及应用方法，通过常规PCR和荧光定量q‑PCR诊断菌株是否存在过敏原基因(Bb‑f2)，特异性强，应用于筛选僵蚕是否是由含有缺失过敏原基因的球孢白僵菌所感染的方法、鉴定僵蚕中的球孢白僵菌是否含有过敏原基因、检测僵蚕中的球孢白僵菌的过敏原基因的表达量。本发明可应用于对敲除过敏原基因的球孢白僵菌菌株进行检测和鉴定，对规范化、标准化及专业化生产养殖僵蚕具有重要的意义。
📄 2023110093590
📂 C12Q1_6895
👤 四川德仁源农业科技有限公司, 西南大学
📅 2023-08-11
本发明公开了用于检测柑橘APX基因家族的引物对、试剂盒及方法和应用，用于检测柑橘APX基因家族的引物对包括6对引物对，分别为CsAPX01～CsAPX05、CsAPX‑R，序列如SEQIDNO：1～SEQIDNO：12所示，利用引物对对柑橘APX家族的荧光定量PCR检测方法，提取待测样品的总RNA，采用试剂盒进行荧光定量PCR检测；本发明提供的6对引物能够通过荧光定量PCR方法快速、特异、准确检测出柑橘APX家族的表达特性，检测灵敏度高，检测结果准确、可靠，以鉴定抗坏血酸过氧化物酶APX基因家族在胁迫中对柑橘耐性机制的作用。
📄 2022100137795
📂 C12Q1_6895
👤 西南大学
📅 2022-01-06
本发明公开了用于检测柑橘SOD基因家族的引物对、试剂盒及方法和应用，用于检测柑橘SOD基因家族的引物对包括13对引物对，分别为CSSOD1‑CSSOD13，序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:26所示，利用引物对对柑橘超氧化物歧化酶基因家族的荧光定量PCR检测方法，提取待测样品的总RNA，采用前述的试剂盒进行荧光定量PCR检测；本发明提供的13对引物能够通过荧光定量PCR方法快速、特异、准确检测出柑橘超氧化物歧化酶基因家族的表达特性，检测灵敏度高，检测结果准确、可靠，为柑橘抗逆研究打下基础。
📄 2022100137780
📂 C12Q1_6895
👤 西南大学
📅 2022-01-06
本发明属于畜牧学或动物遗传育种技术领域，公开了一种MC1R基因单倍型的鉴定与应用方法，所述MC1R基因单倍型的鉴定方法包括：通过对MC1R基因进行PCR扩增后，采用单端Sanger测序获得变异序列；基于构建的单倍型，对育种群毛色的基因型与表型进行关联分析，鉴定出控制黑羽的单倍型及黑羽纯合基因型。本发明准确鉴定出控制黑羽的单倍型及黑羽纯合基因型。本发明在一个测序反应下将关键的SNPs位点同时鉴定出来；而已有技术是用2个测序引物才能将SNPs位点同时鉴定出来。相比已有技术的PCR-RFLP鉴别方法，Sanger测序进一步提高了鉴定的准确性。
📄 2019105928211
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2019-07-03
本发明公开了一种基于唯一分子标签聚类的低频DNA突变识别方法及装置，旨在提升高通量测序(next‑generation sequencing,NGS)数据中低频DNA突变识别的准确性和灵敏度。所述方法包括以下步骤：(1)预处理测序原始数据，提取UMI序列并建立其与测序读段的映射关系；(2)采用UMAP算法对UMI序列进行降维，采用HDBSCAN算法对UMI数据进行聚类；(3)对同一读段簇内的读段进行多序列比对后，基于熵值与互信息生成一致性序列；(4)将一致性序列与参考基因组比对后进行突变识别。本发明的方法和装置能有效提高低频DNA突变识别的准确度和效率，拟为癌症早筛早诊、产前诊断、法医检测等领域的遗传变异分析提供一种新策略。
📄 2024106023354
📂 G16B20_50
👤 重庆邮电大学
📅 2024-05-15
本发明公开一种利用Tth Ago酶剪切检测基因单碱基突变的方法及其应用。该方法包括如下步骤：(1)根据需要检测的目标基因或DNA序列设计2条识别突变端的gDNA和2条识别非突变端的gDNA，均为16～19nt；(2)利用设计的4条gDNA和Tth Ago酶对目标基因或DNA片段进行剪切；(3)针对目标基因或DNA片段上Tth Ago酶两端剪切位点之间的45～65bp序列设计恒温扩增的引物，并进行PCR恒温扩增；(4)根据恒温扩增反应过程中待测样品相对野生型样品的Ct值来判断待测样品中是否存在单碱基突变。本发明方法步骤简便，操作简单，具有高特异性、高灵敏性，可用于低丰度单碱基突变的检测。
📄 2022105271428
📂 C12Q1_6851
👤 广州小沙鸥科技有限公司
📅 2022-05-16
本发明属于生物医药分析技术领域，具体公开了一种快速检测循环肿瘤DNA基因突变的方法、系统及其应用。本发明以BRAF V600E基因序列作为体外生物标志物，建立了基于三维DNA步行器和CRISPR/Cas12a的荧光检测策略。所述方法包括：采用三维DNA步行器识别和结合靶DNA，在核酸内切酶驱动下循环剪切轨道链S，产生的输出链OD与crRNA特异性结合，并激活Cas12a的非特异性反式裂解活性，从而切割信号报告分子，产生荧光信号进行检测。本发明提供了一个快速、灵敏、特异性好的ctDNA检测平台，在早期临床诊断和生物医学研究方面具有良好的潜力。
📄 2022100208945
📂 C12Q1_6886
👤 重庆医科大学国际体外诊断研究院
📅 2022-01-10
本发明公开了LACC1和FHL2基因在制备脊柱侧弯检测产品中的应用。本发明还公开了一种检测脊柱侧弯的生物试剂。本发明进一步公开了一种检测脊柱侧弯的ELISA试剂盒。利用LACC1和FHL2基因检测脊柱侧弯不仅能够快速有效的做到早期诊断，而且为预测诊断AIS的发生发展，甚至是为今后在生物学水平治疗AIS提供了治疗靶点和重要依据。
📄 2017101832210
📂 G01N33_535
👤 北京赛尔达生物技术有限公司
📅 2017-03-24
本发明公开了一种单基因遗传病扩展性携带者筛查方法及芯片。所述的筛查方法包括：(1)预估所有遗传疾病基因的致病突变携带率；(2)基于步骤(1)所得致病突变携带率、计算相应基因的携带率(GCR)；(3)基于步骤(2)所得GCR，计算基因筛查等级分数(GSR)。整合变异与疾病表型数据库、gnomAD东亚人群频率数据库及大规模中国女性群体变异频率数据库分别计算东亚男性、东亚女性和中国女性各基因的筛查等级分数，可作为常染色体和性染色体隐性遗传病筛选策略构建适合东亚人群或者中国女性人群遗传背景的扩展性携带者筛查疾病列表。
📄 2020114948185
📂 G16B50_00
👤 武汉良培医学检验实验室有限公司
📅 2020-12-17
已申报项目
本发明涉及一种c‑KIT体细胞突变基因检测试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括用于检测c‑KIT体细胞基因突变引物和探针，具体为用于检测c‑KIT基因11号外显子的引物和探针，引物序列如SEQ ID NO：1‑6所示，探针序列如SEQ ID NO：7‑8所示；用于检测c‑KIT基因9号外显子的引物和探针，引物序列如SEQ ID NO：9‑10所示，探针序列如SEQ ID NO：11所示；用于检测c‑KIT基因13号外显子的引物和探针，引物序列如SEQ ID NO：12‑14所示，探针序列如SEQ ID NO：15所示；用于检测c‑KIT基因17号外显子的引物和探针，引物序列如SEQ ID NO：16‑19所示，探针序列如SEQ ID NO：20所示。本发明的检测试剂盒及检测方法检测位点数远比同类产品多、位点齐全、检测灵敏度高、特异性强、准确度高，成本低，可满足临床GIST靶向用药c‑KIT突变检测。
📄 2018108028728
📂 C12Q1_6886
👤 良培基因生物科技(武汉)有限公司
📅 2018-07-20
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