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  • 专利名称:一种基因测序数据处理方法及系统      申请号:2024116382387     转让价格:面议  收藏
    法律状态:授权未缴费   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/06/05  
    摘要: 本发明涉及基因测序技术领域,尤其涉及一种基因测序数据处理方法及系统。所述方法包括以下步骤:通过获取农作物样本数据集,进行样本细胞破碎和基因测序,得到农作物的细胞基因序列数据;对基因序列数据进行变异分析,划分为基因突变序列和基因序列缺失数据,进一步进行基因表达失常分析,预测抗病性衰减和性状变化;通过将分析结果存储在基因存储数据库中,实现基因表达性状变化数据的保存和查询;通过对农作物性状变化存储数据库进行差异化表达分析,检测农作物的基因异常,最终通过作物基因品质改良方法,获得改善后的农作物基因数据;本发明通过对农作物基因的测序优化,使得基因突变的预测更加精准。
  • 专利名称:骨料基因的数字图像生成方法、装置及介质      申请号:2024103651703     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/05/21  
    摘要: 本发明属于智能建造工程领域,公开一种骨料基因的数字图像生成方法、装置及介质,在基础骨料模型的基础上先加入导电骨料模型,随后再在加入导电骨料模型后的模型中的内部和表面增加水体从而得到具有含水率基因特性的第二骨料模型,并利用对应含水率和粒径的浮点型变量为第二骨料模型进行命名,随后构建真实模拟场景,对所生成的模型进行真实场景模拟后,再进行自动标记,以此可以得到批量的识别训练数据集,无需人工批注即可自动化地生成标签图,效率和准确性均有大大提升,解决了传统的骨料基因识别训练所需标签图制作效率低下和耗费人力等问题。
  • 专利名称:一类抑制细胞间质上皮转换因子基因表达的三链形成寡核苷酸及其应用      申请号:2023103890362     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/05/08  
    摘要: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一类抑制细胞间质上皮转换因子基因表达的三链形成寡核苷酸及其应用,该三链形成寡核苷酸能与细胞间质上皮转换因子基因启动子核心区域形成三链DNA的寡核苷酸序列。本发明通过聚丙烯酰胺凝胶电泳实验、体外转录抑制实验、细胞增殖抑制实验证明了三链形成寡核苷酸可与启动子核心区域形成稳定的三链DNA结构,抑制c‑MET基因的转录水平。本发明能够有效降低细胞间质上皮转换因子(c‑MET)基因表达及抑制肿瘤细胞增殖的能力。
  • 专利名称:复合siRNA纳米载体及其制备方法和应用      申请号:2018109903308     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/05/08  
    摘要: 本发明公开了一种复合siRNA纳米载体,包括自体肿瘤细胞来源的外泌体脂质膜和包裹于外泌体脂质膜内的载有siRNA的阳离子化血清白蛋白,本发明还公开了上述复合siRNA纳米载体的制备方法和应用。本发明具有高转染性、癌症转移组织特异靶向性、较好生物相容性、优良稳定性以及无免疫原性等优点。
  • 专利名称:MicroRNA基因介导的新型组织工程化神经的构建及其在修复神经缺损的应用      申请号:2016110433677     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/05/08  
    摘要: 本发明公开了Let-7家族miRNA、miR-21或miR-222中的一种或多种MicroRNA基因在组织工程化神经构建与修复周围神经缺损中的应用。可以将组织工程神经移植物的外和/或/内表面或者孔隙内部包覆或吸附有载有Let-7家族miRNA抑制剂、miR-21或miR-222或其模拟物的高分子材料纳米微球,所述高分子材料由生物相容的纤维连接蛋白和肝素组成。本发明通过调控MicroRNA基因的表达促进周围神经再生与组织工程化神经构建,能有效促进体外原代培养的施万细胞增殖以及对神经元细胞有抗凋亡作用,体内实验证明桥接该组织工程化神经移植物有利于周围神经再生,可应用于治疗周围神经损伤。
  • 专利名称:云南牛蛭线粒体全基因组序列的扩增引物及方法      申请号:2022105311285     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/05/07  
    摘要: 本发明公开了云南牛蛭线粒体全基因组序列的扩增引物及方法,属于基因工程技术领域。所述扩增引物包括如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.28所示的14对特异性引物对,利用上述14对特异性扩增引物对云南牛蛭基因组进行PCR扩增,扩增产物电泳后进行测序及序列拼接,获得云南牛蛭线粒体全基因组序列,这为该物种的药用研究、物种鉴定、进化遗传学及系统演化研究提供一定的基础资料和技术支持。
  • 专利名称:一种与猪有腔卵泡闭锁相关的circRNA、其siRNA抑制剂及其应用      申请号:2021112535144     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/04/21  
    摘要: 本发明属于家畜分子生物学技术领域,具体涉及一种与猪有腔卵泡闭锁相关的circRNA、其siRNA抑制剂及其应用;所述circRNA为circSLC41A1,其线性核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;本发明针对circSLC41A1设计特异性扩增引物,经PCR扩增、RNase R酶消化及荧光原位杂交验证所述的circSLC41A1的真实存在;利用荧光定量PCR检测到circSLC41A1在猪卵巢中健康有腔卵泡组织中表达高于闭锁卵泡,用siRNA干扰技术证实circSLC41A1对颗粒细胞凋亡具有显著抑制作用;同时,本发明设计并提供一种可作为circSLC41A1抑制剂的小RNA;本发明公开的circSLC41A1有望作为母猪繁殖相关的分子标志物,为猪繁殖性状的评价,繁殖力提升,为人类卵泡异常相关疾病的发生和预防提供新的理论基础和潜在的分子标靶。
  • 专利名称:一种基因测序仪的上样装置      申请号:2021211761069     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:实用新型   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/04/17  
    摘要: 本实用新型公开了一种基因测序仪的上样装置,涉及生物科学技术领域;包括底座,底座的上端左右两侧均固定设置有竖杆,竖杆之间设置有上料桶,上料桶的左右两侧均与相近的竖杆通过固定板固定连接,上料桶的内部设置有下压板,上料桶的内部左右两侧均开设有滑槽,下压板的左右两端均固定设置有滑块,滑块均与相近的滑槽相匹配,并与滑槽滑动连接,上料桶内部设置有转动丝杆,转动丝杆的下端与第一限位块固定连接,转动丝杆的上端贯穿下压板与上料桶上端,并与转动盘固定连接;本实用新型通过对转动丝杆、下压板与防漏液组件的设置,不但可以对样本溶液进行定量,稳定的进行上样,还可以避免样本溶液的漏液所造成的浪费与污染。
  • 专利名称:一种基因工程用试剂取样装置      申请号:2021211733622     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:实用新型   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/04/17  
    摘要: 本实用新型公开了一种基因工程用试剂取样装置,属于取样器材技术领域,包括固定底座与活动平台,固定底座上端开设有第一凹槽,第一凹槽内左右两侧活动连接有第一连接机构,第一凹槽内中部固定连接有第二连接机构,固定底座下端固定连接有防滑垫,所述固定底座通过第一连接机构活动连接有活动平台,活动平台下端开设有第二凹槽,第二凹槽内活动连接有第一连接机构与第二连接机构。与现有技术相比,本实用新型的有益效果是:本实用新型的结构简单、使用方便,通过第一连接机构与第二连接机构活动连接固定底座与活动平台,通过第一凹槽与第二凹槽将第一连接机构与第二连接机构收纳,本实用新型能够使放置取样容器的支架便于存储与携带。
  • 专利名称:一种基因检测用载玻片清洗装置      申请号:2021207632582     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:实用新型   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/04/17  
    摘要: 本实用新型公开了一种基因检测用载玻片清洗装置,涉及基因检测技术领域;包括清洗箱,所述清洗箱的底部两侧设置有支撑腿,所述清洗箱内设置有清洗部分和烘干部分,所述清洗部分设置在清洗箱的下部,包括第一套杆,所述第一套杆转动设置在清洗箱的底部中侧;所述第一套杆上活动套设有第二套杆,所述第二套杆上设置有夹持组件;所述第二套杆的上端通过轴承转动设置在活塞杆上,所述活塞杆通过通孔设置在电推进器内,所述电推进器固定在清洗箱的顶部外侧;所述清洗箱的外侧上部还设置有封闭门;装置不仅防止载玻片发生粘连,还便于烘干,实用性较高。
  • 专利名称:一种基因药物检测用样品保温装置      申请号:2021207632794     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:实用新型   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/04/17  
    摘要: 本实用新型公开了一种基因药物检测用样品保温装置,涉及基因药物检测技术领域;包括箱体、保温箱、箱盖、水箱、水泵、半导体制冷器、支架板和水管;所述箱体内部从上到下依次为保温箱、水箱和散热区,所述半导体制冷器的上端插入水箱,下端插入散热区;所述保温箱从内向外依次为导热层、管道层、内保温层、真空层和外保温层;所述导热层外侧包裹有螺旋缠绕的水管,水箱内部固接有水泵,所述水泵固接管道层内的水管。本装置利用半导体制冷器,实现对保温箱的加热和制冷调节,同时利用水箱内的液体先对半导体制冷器进行温度平衡后,再利用液体条纹,更加均衡温和,避免局部温度过高或过低,破坏样本。
  • 专利名称:一种与家鸭蛋壳颜色相关的SNP标记及其应用      申请号:202410571387X     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/03/31  
    摘要: 本发明属于分子标记技术领域,具体涉及一种与家鸭蛋壳颜色相关的SNP标记及其应用。含有所述SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述SNP标记位于SEQ ID No.1上从5’端起的第300位点,对应于PRJNA893649版本吉安红毛鸭参考基因组的4号染色体上从5’端起的第31114511位点,为C或T。本发明提供的SNP标记与家鸭产绿壳蛋相关,可以通过本发明的SNP标记来检测家鸭的相关指标,或者通过这个SNP标记来进行家鸭的遗传改良。因此可以选择有利的优势基因型进行留种,可迅速提高家鸭的产绿壳蛋的比例,为绿壳蛋鸭的育种提供了一个有用的分子标记,同时也能为家鸭的产业发展带来客观的经济效益。
  • 专利名称:一种基于PADOG识别基因通路的方法      申请号:2017103009001     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/02/24  
    摘要: 本发明实施例公开了一种基于PADOG识别基因通路的方法,包括获取样本,并确定样本的信号通路及基因,且对所有信号通路中所含基因进行排序以及确定每一个基因的基因频度及基因出度;确定每一个基因的基因频度权重及矫正分数,计算出每一个信号通路的通路分数;确定排序后每一个基因的基因出度权重;筛选出同一信号通路中的基因出度权重,并根据同一信号通路的基因出度权重,对相应信号通路的通路分数进行修订,且将修订后的通路分数进行排序,确定排序后最大通路分数所对应的信号通路出现变化的概率最大。实施本发明,能考虑到通路中调控大量基因的基因比仅调控少量基因的重要性,从而提高通路的识别精度。
  • 专利名称:一种量化miRNA对相关疾病基因影响程度的方法      申请号:201810787841X     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/02/24  
    摘要: 本发明公开了一种量化miRNA对相关疾病基因影响程度的方法,包括如下步骤:①确定miRNA‑mRNA调控关系表;②基因差异表达分析,确定显著差异变化的基因;③计算miRNA表达变化矩阵(ΔEmiR)和mRNA表达变化矩阵(ΔEGene);④根据miRNA表达变化矩阵及miRNA‑mRNA调控关系表,计算所有miRNAs对靶基因mRNA的协同效应(ΔR);⑤计算mRNA表达变化与ΔR之间的皮尔森相关系数,获得显著负相关的基因;⑥计算单个miRNA对相应靶基因mRNA的影响。本发明考虑多个miRNAs对靶基因mRNA的协同作用效果,并提出了量化miRNA对其影响的方法。该方法对于筛选在疾病发生发展中起到关键作用的miRNA具有重要的意义。
  • 专利名称:基于可变剪接差异的基因分析方法、系统、装置及介质      申请号:2020100084638     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/02/24  
    摘要: 本发明公开了一种基于可变剪接差异的基因分析方法、系统、装置及介质。该方法通过从样本集中获取基因数据,基于所述基因数据,分别获取单个基因各个异构体在癌症和正常状态下的表达量,然后通过散度对基因每个异构体在癌症和正常状态下的表达差异进行分析,得到基因的散度值,最后对各个基因的散度值进行排序,并输出散度值大于预设散度阈值的基因数据。该系统包括获取模块、处理模块、分析模块和排序模块。通过使用本发明中的方法,能够方便高效地分析在可变剪接整体上发生显著变化的紊乱基因,更快速地定位出潜在的癌症相关基因,整个过程简单,计算复杂度低。本发明可广泛应用于生物基因技术领域内。
  • 专利名称:一种基于基因类型和氨基酸序列的决定性互补区分类方法      申请号:2024102405769     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/02/24  
    摘要: 本发明属于生物信息学领域,涉及一种基于基因类型和氨基酸序列的决定性互补区分类方法,将T细胞受体的决定性互补区的可变基因段、连接基因段以及氨基酸序列进行充分融合,旨在提高决定性互补区的分类能力。该方法使用了一种新型的预处理方法,使得决定性互补区的基因类型和氨基酸序列数据合并为一种新数据,并对可变基因段和连接基因段各使用两个卷积神经网络模块同时提取特征,根据卷积提取到的特征对决定性互补区进行分类。该方法包括基因类型和氨基酸序列预处理、特征提取模块的构建和特征分类模块的构建三个步骤。该方法可有效融合决定性互补区的基因类型和氨基酸序列特征,取得更优的分类效果,对临床治疗和免疫过程的研究具有重要意义。
  • 专利名称:一种基于基因突变数据的癌症转移相关基因预测方法      申请号:202410373339X     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/02/24  
    摘要: 本发明属于生物信息学领域,涉及一种基于基因突变数据的癌症转移相关基因预测方法。使用多种基因的突变数据来预测癌症是否发生转移并计算各个基因对于最终预测结果的贡献度,旨在提高癌症转移相关基因的预测能力。该方法使用了一种新型的基因贡献度计算方法,通过计算各个基因在模型预测过程中对预测结果产生的影响来提取其中的关键基因。该方法包括基因突变数据的预处理、预测模型的构建、基因贡献度的计算三个步骤,可以根据基因突变数据对癌症是否发生转移进行有效的预测,并根据预测结果推断出与癌症相关的基因。本发明对癌症临床治疗和癌症转移过程的研究具有重要意义。
  • 专利名称:一种基因测序用DNA提取装置      申请号:2023227733551     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:实用新型   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/02/19  
    摘要: 本实用新型公开了一种基因测序用DNA提取装置,涉及DNA提取技术领域,包括工作台,工作台的上表面固定连接有盛放座,盛放座的上表面放置有DNA样管,工作台的上表面固定连接有固定柱,固定柱的表面安装有控制器,固定柱的内侧面开设有滑槽,滑槽的表面滑动连接有滑块,滑块的表面固定连接有固定板,安装座的下表面转动连接有旋转座,旋转座的侧面固定连接有固定块,固定块的内侧面设置有弧形卡槽,弧形卡槽的内侧面夹紧有胶头滴管,本实用新型通过固定板、安装座、旋转座、固定块、夹块、气动缸和按压块的设置,使八个胶头滴管提取到的DNA液体的重量均一致,方便了后续的基因测序试验,达到了提高实用性的目的。
  • 专利名称:一种高通量琼脂糖凝胶电泳装置      申请号:2019105256163     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/05/07  
    摘要: 本发明提供了一种高通量琼脂糖凝胶电泳装置,涉及电泳仪器技术领域,该电泳装置包括电泳槽、胶槽、电泳正极、电泳负极以及槽盖,电泳正极设置在电泳槽底部,电泳负极设置在槽盖下方,电泳正极和电泳负极上下对应并处于同一竖直面内,电泳槽内装填有电泳液,槽盖扣合在电泳槽的顶部时电泳负极浸没在电泳液中,胶槽设置在电泳槽内并浸没在电泳液中,胶槽位于电泳正极和电泳负极之间。本电泳装置采用垂直电泳,垂直电泳横截面积比相同通量的卧式电泳小,由此提高电泳的通量,与本电泳装置相同通量的卧式电泳装置相比,本电泳装置的制作成本更低;可以直接从琼脂糖凝胶块的顶部进行上样,操作更加简单方便。
  • 专利名称:一种基于GPU并行计算的复杂疾病基因互作关联分析方法      申请号:2019104847698     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因工程   相似专利 发布日:2025/05/08  
    摘要: 本发明提供一种基于GPU并行计算的复杂疾病基因互作关联分析方法,包括如下步骤:步骤一、基于背景控制的主效+上位性检测算法研究,采用两阶段策略:第一阶段,在所有主效和上位性效应中,剔除无关变量,保留较少的变量;第二阶段,将通过第一阶段筛选的变量放入模型中进行最终确定变量选择方法;步骤二、建立基于GPU并行计算的加速算法,得到MRMLM-GPU新方法;步骤三、MRMLM-GPU新方法的性能分析。本发明是在MRMLM算法上进行背景控制的上位性拓展以及GPU加速改进,MRMLM算法上位性初筛阶段,SNP以及SNP对之间相互独立,PyCUDA提供了更为简单的编程方式实现GPU的并行。本发明为预测人类疾病的互作基因提供了可行的新方法。
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