专利名称：一种基于PADOG识别基因通路的方法      申请号：2017103009001     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2025/02/24  
摘要： 本发明实施例公开了一种基于PADOG识别基因通路的方法，包括获取样本，并确定样本的信号通路及基因，且对所有信号通路中所含基因进行排序以及确定每一个基因的基因频度及基因出度；确定每一个基因的基因频度权重及矫正分数，计算出每一个信号通路的通路分数；确定排序后每一个基因的基因出度权重；筛选出同一信号通路中的基因出度权重，并根据同一信号通路的基因出度权重，对相应信号通路的通路分数进行修订，且将修订后的通路分数进行排序，确定排序后最大通路分数所对应的信号通路出现变化的概率最大。实施本发明，能考虑到通路中调控大量基因的基因比仅调控少量基因的重要性，从而提高通路的识别精度。

专利名称：一种量化miRNA对相关疾病基因影响程度的方法      申请号：201810787841X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2025/02/24  
摘要： 本发明公开了一种量化miRNA对相关疾病基因影响程度的方法，包括如下步骤：①确定miRNA‑mRNA调控关系表；②基因差异表达分析，确定显著差异变化的基因；③计算miRNA表达变化矩阵(ΔEmiR)和mRNA表达变化矩阵(ΔEGene)；④根据miRNA表达变化矩阵及miRNA‑mRNA调控关系表，计算所有miRNAs对靶基因mRNA的协同效应(ΔR)；⑤计算mRNA表达变化与ΔR之间的皮尔森相关系数，获得显著负相关的基因；⑥计算单个miRNA对相应靶基因mRNA的影响。本发明考虑多个miRNAs对靶基因mRNA的协同作用效果，并提出了量化miRNA对其影响的方法。该方法对于筛选在疾病发生发展中起到关键作用的miRNA具有重要的意义。

专利名称：基于可变剪接差异的基因分析方法、系统、装置及介质      申请号：2020100084638     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2025/02/24  
摘要： 本发明公开了一种基于可变剪接差异的基因分析方法、系统、装置及介质。该方法通过从样本集中获取基因数据，基于所述基因数据，分别获取单个基因各个异构体在癌症和正常状态下的表达量，然后通过散度对基因每个异构体在癌症和正常状态下的表达差异进行分析，得到基因的散度值，最后对各个基因的散度值进行排序，并输出散度值大于预设散度阈值的基因数据。该系统包括获取模块、处理模块、分析模块和排序模块。通过使用本发明中的方法，能够方便高效地分析在可变剪接整体上发生显著变化的紊乱基因，更快速地定位出潜在的癌症相关基因，整个过程简单，计算复杂度低。本发明可广泛应用于生物基因技术领域内。

专利名称：一种基于基因类型和氨基酸序列的决定性互补区分类方法      申请号：2024102405769     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2025/02/24  
摘要： 本发明属于生物信息学领域，涉及一种基于基因类型和氨基酸序列的决定性互补区分类方法，将T细胞受体的决定性互补区的可变基因段、连接基因段以及氨基酸序列进行充分融合，旨在提高决定性互补区的分类能力。该方法使用了一种新型的预处理方法，使得决定性互补区的基因类型和氨基酸序列数据合并为一种新数据，并对可变基因段和连接基因段各使用两个卷积神经网络模块同时提取特征，根据卷积提取到的特征对决定性互补区进行分类。该方法包括基因类型和氨基酸序列预处理、特征提取模块的构建和特征分类模块的构建三个步骤。该方法可有效融合决定性互补区的基因类型和氨基酸序列特征，取得更优的分类效果，对临床治疗和免疫过程的研究具有重要意义。

专利名称：一种基于基因突变数据的癌症转移相关基因预测方法      申请号：202410373339X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2025/02/24  
摘要： 本发明属于生物信息学领域，涉及一种基于基因突变数据的癌症转移相关基因预测方法。使用多种基因的突变数据来预测癌症是否发生转移并计算各个基因对于最终预测结果的贡献度，旨在提高癌症转移相关基因的预测能力。该方法使用了一种新型的基因贡献度计算方法，通过计算各个基因在模型预测过程中对预测结果产生的影响来提取其中的关键基因。该方法包括基因突变数据的预处理、预测模型的构建、基因贡献度的计算三个步骤，可以根据基因突变数据对癌症是否发生转移进行有效的预测，并根据预测结果推断出与癌症相关的基因。本发明对癌症临床治疗和癌症转移过程的研究具有重要意义。

专利名称：一种基因测序用DNA提取装置      申请号：2023227733551     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2025/02/19  
摘要： 本实用新型公开了一种基因测序用DNA提取装置，涉及DNA提取技术领域，包括工作台，工作台的上表面固定连接有盛放座,盛放座的上表面放置有DNA样管，工作台的上表面固定连接有固定柱,固定柱的表面安装有控制器,固定柱的内侧面开设有滑槽,滑槽的表面滑动连接有滑块,滑块的表面固定连接有固定板,安装座的下表面转动连接有旋转座,旋转座的侧面固定连接有固定块,固定块的内侧面设置有弧形卡槽,弧形卡槽的内侧面夹紧有胶头滴管，本实用新型通过固定板、安装座、旋转座、固定块、夹块、气动缸和按压块的设置，使八个胶头滴管提取到的DNA液体的重量均一致，方便了后续的基因测序试验，达到了提高实用性的目的。

专利名称：一种基于GPU并行计算的复杂疾病基因互作关联分析方法      申请号：2019104847698     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/12/31  
摘要： 本发明提供一种基于GPU并行计算的复杂疾病基因互作关联分析方法，包括如下步骤：步骤一、基于背景控制的主效+上位性检测算法研究，采用两阶段策略：第一阶段，在所有主效和上位性效应中，剔除无关变量，保留较少的变量；第二阶段，将通过第一阶段筛选的变量放入模型中进行最终确定变量选择方法；步骤二、建立基于GPU并行计算的加速算法，得到MRMLM-GPU新方法；步骤三、MRMLM-GPU新方法的性能分析。本发明是在MRMLM算法上进行背景控制的上位性拓展以及GPU加速改进，MRMLM算法上位性初筛阶段，SNP以及SNP对之间相互独立，PyCUDA提供了更为简单的编程方式实现GPU的并行。本发明为预测人类疾病的互作基因提供了可行的新方法。

专利名称：一种基因检测检验实验室信息管理方法及系统      申请号：2023109564102     转让价格：面议  收藏
法律状态：授权未缴费   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/11/13  
摘要： 本申请适用于数据处理技术领域，提供一种基因检测检验实验室信息管理方法及系统，该方法包括：采集基因检测检验各相关信息；将各相关信息进行关联，加密上传至区块链，并供追溯查询；构建网络安全态势模型，以对区块链网络进行评估。本申请不但能够为追溯查询提供完整的数据支持，而且能够确保基因检测检验信息的保密性、隐私性和安全性。

专利名称：一种氟化的阳离子聚合物基因载体及其制备方法      申请号：2023118342021     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2025/03/06  
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，提供一种新型的氟化阳离子聚合物基因载体及其制备方法。所述阳离子聚合物基因载体为氟化修饰的聚（2‑羟基丙烯亚胺），通过采用不同碳链长度的全氟脂肪酸酐对聚（2‑羟基丙烯亚胺）进行修饰而得到氟化的聚（2‑羟基丙烯亚胺）（PHP‑FS）材料，该材料能够作为细胞转染的载体。使用本发明制备的载体可以在体外实现对各种细胞的高效低毒性的转染，在体内可实施高效低毒性的局部给药，具有广泛的应用前景。

专利名称：一种用于基因检测的混合器      申请号：2023234308829     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/09/25  
摘要： 本实用新型提出了一种用于基因检测的混合器，包括：支撑架，支撑架上方设置有往复架，往复架内滑动配合有凸轮运动机构，凸轮运动机构上配合设置有试管定位机构，借此，本实用新型具有的优点为：轴电机以带动凸轮旋转运动，当凸轮接触支撑架时，凸轮运动机构沿往复架滑动，实现纵向的提升，当凸轮远离支撑架时，塔簧的压缩复位运动将带动试管定位机构纵向震动，在震动的同时往复架伴随横向运动，从而达到试管内溶液的混合。

专利名称：一种基因测序样本载体盘      申请号：2023214154885     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/08/20  
摘要： 本实用新型提供一种基因测序样本载体盘，包括基因测序仪本体，所述基因测序仪本体的顶部设置有载体盘本体，所述载体盘本体顶部的四周均开设有放置槽，所述载体盘本体的顶部且位于放置槽的两侧均开设有限位孔，所述限位孔的内腔设置有活动杆，所述限位孔的上方设置有固定板，所述活动杆远离限位孔内腔的一端贯穿至限位孔的外部并与固定板固定连接；本实用新型通过设置载体盘本体、放置槽、限位孔、活动杆、固定板、压板和复位弹簧，起到了能够对样本芯片进行承载和固定的效果，从而能够有效的防止载体盘本体在转动的过程中，使样本芯片出现晃动，造成偏移的情况发生，进而能够有效的减少了检测误差，提高了检测效率。

专利名称：一种基因测序用试剂盒      申请号：2023217696857     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/08/20  
摘要： 本实用新型提供一种基因测序用试剂盒，包括试剂盒本体，所述试剂盒本体的内腔固定连接有支撑板，所述支撑板顶部的左侧固定连接有防护盒，所述试剂盒本体的左侧活动连接有拉杆；本实用新型通过拉杆、挡板、弹簧的配合，拉动拉杆带动挡板向左运动挤压弹簧，松开拉杆，弹簧的复位弹力带动挡板、连接杆、第一连接块和第一夹板向右运动，配合第二夹板的作用下，对基因测序检测盒中放置的试管进行固定，提高了基因测序检测盒中试管放置时的稳定性，解决了基因检测试剂盒中的试管放置不稳，在外界的碰触下基因检测试剂盒中的试管晃动，从而样本出现洒落的情况，不仅不利于基因测序的检测，也给基因测序的工作带来了不便。

专利名称：一种基因测序样本用存储装置      申请号：2023214139917     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/08/20  
摘要： 本实用新型提供一种基因测序样本用存储装置，包括存储箱本体，所述存储箱本体的底部固定连接有安装框，所述存储箱本体的内腔固定连接有缓冲框，所述缓冲框顶部的左侧开设有插槽；本实用新型通过设置活动孔、调节杆、调节环、调节块和卡块，卡块配合活动孔，让调节块和调节板沿着插槽的内腔向上位移，并推动样本位移出插槽内腔，过程中调节环因为面积大于活动孔，可以通过旋转调节环调节调节杆在活动孔内腔的高度，并让卡块延伸至卡槽的内腔，以此防止了在拿取样本时，需要工作人员在样本延伸出放置槽表面的较小面积取出样本，增加了取出样本的难度，并降低了取出样本效率的情况发生。

专利名称：一种基因测序取样装置      申请号：2023212714897     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/08/20  
摘要： 本实用新型提供一种基因测序取样装置，包括第一防护壳，所述第一防护壳的右侧固定连接有第二防护壳，所述第一防护壳的左侧设置有奶嘴壳，所述奶嘴壳的左侧固定连接有奶嘴本体，所述奶嘴本体的左侧开设有奶嘴孔，所述第二防护壳的右侧活动连接有推杆；本实用新型通过推杆、挡板、连接杆的配合，起到了能够带动采样拭子在第一防护壳的内腔中进行运动，从而实现了采样拭子能够贯穿至奶嘴孔的外部且进入婴幼儿的口腔中进行收集唾液，解决了由于婴儿的嘴部过小且口腔中的皮肤较嫩，医护人员需要将基因测序取样装置塞入婴幼儿的口腔中，然后对婴幼儿的口腔中的唾液进行刮取，不仅降低了基因测序取样装置的适用性，还会对婴幼儿口腔造成伤害。

专利名称：一种基因测序样本保存装置      申请号：2023212890441     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/08/20  
摘要： 本实用新型提供一种基因测序样本保存装置，包括存放箱，所述存放箱的顶部通过铰链铰接有活动盖，所述存放箱的内腔活动连接有固定框，所述固定框顶部的两侧均通过转轴活动连接有连接板，所述连接板远离固定框的一侧与活动盖的底部通过转轴活动连接；本实用新型通过设置支撑管和支撑管，用于放置试管，通过设置支撑柱和活动柱，用于对活动板进行支撑，同时由于活动柱在支撑柱的内腔滑动，当向下按压活动板时，能够使活动板的高度下降，由于试管的底部由支撑管进行支撑，而支撑管的位置固定，因此在活动板下降时，试管的大部分会暴露出来，进而便于对试管进行拿取，能够节省在拿取试管时耗费的时间，从而提高检测效率。

专利名称：一种基因健康管理系统      申请号：2021107734839     转让价格：面议  收藏
法律状态：授权未缴费   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/12/06  
摘要： 本发明提供一种基因健康管理系统，涉及基因健康技术领域。该基因健康管理探针检测装置，包括探针定位机构，所述探针定位机构包括有壳体一，所述壳体一的内部活动连接有弧形杆，所述弧形杆的顶端活动连接有滑动板一，所述滑动板一的表面固定连接有连接轴，所述连接轴的外侧滑动连接有滑动壳。该基因健康管理系统，通过CPU算法计算，使得定位矩阵板能够检测到明暗条纹，对探针块的荧光序列进行定位，减小定位误差，使得测序装置只需一维移动机构进行移动与扫描，测定基因序列，CPU同步分析两种信号生成的坐标系误差，进行误差反馈与补偿，获得精确数据，利用健康手环系统，实时追踪人体数据的同时进行提醒，提高健康管理效果。

专利名称：猕猴桃转录因子AcARF1基因在抗灰霉病中的应用      申请号：2021115158889     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/08/05  
摘要： 一种猕猴桃转录因子AcARF1基因在猕猴桃果实抗灰霉病中的应用，该基因的编码序列如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或添加一个或多个核苷酸，且能编码相同功能蛋白质的核苷酸序列。本发明通过将植物激素生长素途径转录因子AcARF1抑制表达后,通过实验证实抑制表达AcARF1基因能够增强猕猴桃对灰霉病菌的抗性,具体表现为接种病毒后与对照相比,本发明获得的转基因果实的发病症状减轻,发病率降低,病菌含量减少,为猕猴桃抗病育种提供重要的基因库及新的种质资源。

专利名称：miRNA-340靶基因结合序列、重组质粒及其应用      申请号：2018107068431     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2025/03/06  
摘要： 本发明涉及分子生物学和基因表达调控技术领域，具体涉及一种miRNA‑340靶基因结合序列、重组质粒及其应用，该序列包括：SEQIDNO：1、SEQIDNO：4、SEQIDNO：5、SEQIDNO：6、SEQIDNO：7或SEQIDNO：19所示的核苷酸序列。本发明的miRNA‑340靶基因结合序列能够与miRNA‑340结合，其构建的重组质粒能够快速、灵敏、简便地鉴定目标microRNA是否结合IL‑17A 3’UTR调控片段从而起调控作用。

专利名称：柞蚕中肠特异基因ApLITAF及其启动子和应用      申请号：2021101146570     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/07/15  
摘要： 本发明公开了一种具有广谱潜在免疫功能的柞蚕中肠特异基因ApLITAF，其编码序列如SEQ ID NO.5所示，该基因与柞蚕先天免疫相关，可以用于研究柞蚕免疫相关机制及提高抗病性能；本发明还公开了该基因启动子ApLITAFp，其核酸序列如SEQ ID NO.16所示；本发明还公开了包含ApLITAFp的真核表达载体，该表达载体可以在昆虫细胞中表达目标基因，还可以在昆虫个体的中肠组织特异表达目标基因，为研究和利用柞蚕中肠特异表达基因，特别是柞蚕抗病育种提供有力的工具。

专利名称：一种高产杆菌霉素L的基因工程菌及其构建方法和应用      申请号：2020114921479     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程   相似专利 发布日：2024/12/06  
摘要： 本发明公开了一种高产杆菌霉素L的基因工程菌及其构建方法和应用，该基因工程菌以解淀粉芽孢杆菌为出发菌株，敲除或者失活菌株基因组中负调控RapF基因所得。本发明的基因工程菌株利用优化的培养基及培养条件发酵生产杆菌霉素L的产量是野生型菌株的5倍，在5L发酵罐40‑50h可稳定生产杆菌霉素L，产量达到2‑3g/L，由其发酵液制备的杆菌霉素纯品对于西瓜枯萎病原体镰刀菌孢子的萌发及菌丝的生长具有良好的抑制作用IC50为12.2μg/mL，所以本发明的高产杆菌霉素L的基因工程菌可以应用在制备防治孢子镰刀菌植物真菌性病害生物试剂中。