本发明提供的是一种非接触式单光纤光镊及其制备方法。它由纤芯圆周对称分布的特种光纤以及在其端面制备的的一个对称的反射锥台组成。所述的反射锥台结构是由特种光纤和无芯光纤焊接、拉锥并精密切割后形成，该锥台结构能够全反射特种光纤对称分布的纤芯内传输的光束，在端面外聚焦，形成捕获点。本发明可用于单个微小粒子的非接触式捕获、操纵与测量，可广泛用于单细胞操纵与测量领域。
📄 2019110674925
📂 G02B6_26
👤 桂林电子科技大学
📅 2019-11-04
本发明涉及无线定位技术领域，公开了一种基于移动单站非视距无线信号的快速定位方法，应用于分析设备，方法包括，定位平台布置在移动单站上，方法包括：获取用于指纹定位的路径数据和信号数据；基于路径数据和信号数据建立指纹数据库；基于规划算法控制所述移动单站移动，并在移动的过程中，通过定位平台获取目标设备的第一指纹特征；从数据库获取与第一指纹特征匹配的至少一个第二指纹特征；基于至少一个第二指纹特征对应的参考点，确定目标设备的位置信息。本发明所设计的指纹匹配算法和路径规划算法，在能够实现对无接触，无连接的无线设备被动定位的同时，能够比随机移动的方式让移动单站在更短的移动路径下达到更好的定位效果。
📄 2024104015067
📂 G01S5_02
👤 重庆邮电大学
📅 2024-04-03
本发明属于逆变器技术领域，公开了零共模电流单相非隔离型光伏升压逆变器及其控制方法，其输入电容Cpv的正极与升压电感Lin的一端连接；升压电感Lin的另一端与防反二极管D的阳极连接；防反二极管D的阴极与第一开关管S1的漏极、第三开关管S3的漏极、母线电容Cdc的正极连接；第三开关管S3的源极与第四开关管S4的漏极、输出滤波电感L1的一端连接；第四开关管S4的源极与母线电容Cdc的负极、第二开关管S2的源极连接；输入电容Cpv的负极与第一开关管S1的源极、第二开关管S2的漏极连接。其实现了输入输出共地，消除了共模电流，且功率器件少，升压能力强太阳能电池，成本较低，安全性高。
📄 2022109717349
📂 H02M1_12
👤 南通大学
📅 2022-08-12
本发明公开了一种大模型非时序训练数据质量评价方法，从宏观与微观两个角度出发对大模型预训练数据集的质量做出评价。宏观层面：对数据集总量、数据类分布情况进行检查，考虑到数据的特殊性，还对数据集时效性进行检查，对数据集质量进行初步评价。微观层面：将数据集特征与标签的关联强度作为数据集质量评价标准，对数据集进行评价时为了降低大规模数据集背景下的工作量，预先采用分层抽样的方法对原始数据集进行样本抽取；评价过程包括特征重排列测试、标签重排列测试，并通过置换检测进行辅助，对数据集的质量作出评价。该方法可以帮助研究人员对大规模数据集进行高效快速的质量评估，降低数据集质量对模型训练结果的影响，减少模型迭代成本。
📄 2023114057413
📂 G06F18_15
👤 南京邮电大学
📅 2023-10-27
一种基于序列特征的植物长链非编码RNA预测方法，包括正负数据集构建去冗余、序列k‑mer频率特征提取、特征融合与选择以及分类器对比，正负数据集的构建去冗余旨在消除序列相似性对预测结果造成的影响，序列特征提取实现了对基因序列k‑mer特征的提取，特征融合在序列k‑mer特征提取的基础上加入序列长度特征和序列GC含量特征后将这三类特征进行融合，接着使用卡方检验进行最优特征选择，最后运用梯度提升决策树算法解决植物lncRNA的识别分类问题。本发明深入挖掘了基因序列特征，有效的融合这些特征且加以选择，为如何从大量的转录本中准确地识别出植物lncRNA这一问题提供了可行的方法。
📄 2022105708285
📂 G16B40_20
👤 南京邮电大学
📅 2022-05-24
本发明提供了一种基于超编码的测量设备无关确定性安全量子通信方法，用户A和用户B各自随机选择直角基或对角基在极化和动量自由度编码单光子，并发送给探测方C。C利用线性光学装置进行时间片段辅助的超纠缠贝尔态测量并公布测量结果。然后，A和B公布制备基，B根据超纠缠贝尔态测量结果以及自己在光子两自由度的编码，可得到A传递的原始密文。随后双方通过纠错和放大，得到最终的安全密文。最后，A通过经典信道将密钥发送给B，B可使用密钥将恢复出密文中的秘密信息，实现信息的安全传输。本发明能有效抵御所有来自探测器端的攻击,使用极化‑动量两自由度超编码可提高单光子的信道容量，可有效提高通信效率。
📄 2022102656217
📂 H04B10_70
👤 南京邮电大学
📅 2022-03-17
本发明公开了一种非磁性光子晶体非互易性双通道窄带滤波器，它包括一个竖直输入主波导，两个水平输出波导和一个由矩形介质柱构成的微腔。设计结构通过破坏非磁性光子晶体的空间结构对称性，利用波导与微腔的奇偶模式匹配实现非互易性传输。正向输入情况下，谐振腔在不同方向与不同水平输出波导耦合，实现了双通道窄带滤波输出。反向输入的情况下，同对称模式的同频率电磁波，由于电磁波的对称模式与波导不匹配，无法耦合输出。本发明提供一种较高透射率同时具有较高的隔离度和较小的尺寸的二维光子晶体非互易性滤波器，该发明具有结构简单，功耗低，易于集成等特点，在未来的集成光回路中具有潜在的应用价值。
📄 2021114917660
📂 G02B6_122
👤 南京邮电大学
📅 2021-12-08
本发明公开了一种基于区域划分的非均匀光照彩色图像校正方法，该方法首先将输入的彩色图像从RGB色彩空间转换到HSV色彩空间；然后分离出V通道亮度值并计算其均值。若V通道亮度均值大于设定的受限阈值，则对图像取反后执行三种并行处理，否则直接执行三种并行处理以获得区域分割、邻域信息和光照分量，从而构造出自适应Gamma校正指数；然后利用自适应Gamma校正指数校正图像；最后根据原始图像色彩对校正后图像进行色彩还原。本发明方法可以解决因环境光照强度、光照射角度或拍摄条件等导致的图像光照分布不均匀的问题。
📄 2021114838283
📂 G06T5_00
👤 南京邮电大学
📅 2021-12-07
本发明公开了一种群体感应信号分子DSF降解基因fadT，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明从贪铜菌(Cupriavidus pinatubonensis)菌株HN‑2中克隆得到了一种新的负责脂肪酸降解的基因‑DSF降解酶编码基因fadT。该编码基因fadT在野油菜黄单胞菌野油菜致病变种(Xanthomonas campestris pv.campestris,Xcc)中表达后，能够显著降低Xcc的致病力，对Xcc引起的黑腐病有显著的防治效果。
📄 2021108397404
📂 C12N15_53
👤 华南农业大学
📅 2021-07-23
一种模数转换编码技术，本模数编码技术在解码后，不需要传统的模拟功率放大器，就可以驱动扬声器等功率负载，并且量化精度高。参考电源提供了基本电压单位，以及与基本电压单位成整倍数关系的参考电压。模拟信号的量化结果分包含两个部分：整数幅值和小数幅值。用当前模拟信号电压值除以最小电压单位，整数部分是整数幅值，小数部分是小数幅值。然后将采样频率、整数幅值、小数幅值、参考电压、信号极性拼接为一个编码值作为编码结果。因为采用了整数幅值和小数幅值的量化方法，所以其量化精度高。
📄 2021100333885
📂 H03M1_12
👤 马东林
📅 2021-01-11
本发明公开了一种DSF降解酶编码基因fadY及其应用。本发明从不动杆菌(Acinetobacter lactucae)菌株QL‑1中克隆得到了一种新的负责脂肪酸降解的基因‑DSF降解酶编码基因fadY，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该编码基因fadY在寄主植物中表达后，能够显著提高寄主植物对QS信号分子DSF介导的致病菌的抗病性，能够为QS信号分子DSF的降解提供有效的生物技术手段；因此，所述编码基因fadY、编码蛋白、重组质粒或重组微生物在降解QS信号分子DSF、制备降解QS信号分子DSF的产品、防治QS信号分子DSF介导的致病菌或制备QS信号分子DSF介导的致病菌的防治产品中均具有广泛的应用前景。
📄 2020102588579
📂 C12N15_52
👤 华南农业大学
📅 2020-04-03
本发明公开了一种水解酶基因strB及其编码的蛋白质和应用。所述水解酶基因strB全长为987bp，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码产物水解酶StrB含328个氨基酸，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。StrB能催化降解溴氰菊酯、甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、醚菌酯、吡唑醚菌酯和嘧菌酯等含有酯键的农药。生产的酶制剂可用于蔬菜、水果、烟草和茶叶等农产品中的农药残留去除，提高农产品品质及增加附加值。水解酶基因strB可进一步用于构建转基因作物彻底解决农业生产中农药残留超标问题，生产无公害绿色农产品；也可用于修复酯类农药污染的土壤、水体等自然环境，具有广阔的应用前景。
📄 2019108699820
📂 C12N15_55
👤 华南农业大学
📅 2019-09-12
柿子坊 · 知识产权运营
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