本实用新型公开了可完全拆卸的电解槽底部的曝气装置，具体涉及电化学电解设备技术领域，包括电解槽本体，所述电解槽本体中设有曝气件，所述曝气件、电解槽本体之间设有固定件；所述曝气件包括曝气管段和导气管，所述曝气管段设有多个，所述导气管设有对称分布两个，两个所述导气管和多个曝气管段形成曝气总管，所述曝气管段上开设有均匀分布的多个曝气孔，相邻两个所述曝气管段之间设有连接套框，所述连接套框活动套接在相邻两个曝气管段的端部，本实用新型，通过设置两个导气管和多个曝气管段形成曝气总管，配合连接套框进行密封连接固定，且便于曝气总管拆分为多个曝气管段和两个导气管，便于曝气总管进行分段清洗。
📄 2024223067429
📂 C02F1_461
👤 临沧亿瑞新能源科技有限公司
📅 2024-09-20
本发明公开了一种固体聚合物膜电解槽用膜电极及其制备方法，膜电极包括依次设置的阳极多孔传输层、阳极催化层、质子交换膜、阴极催化层、阴极多孔传输层，质子交换膜与阳极催化层、阴极催化层原位一体化连接，阳极催化层采用多子集层结构，各子集层均含复合催化剂和全氟磺酸树脂，复合催化剂由贵金属催化剂和导电载体构成，各子集层中全氟磺酸树脂的用量、导电载体与贵金属催化剂占复合催化剂的比重梯度变化，各子集层中贵金属催化剂的担载量相同。制备时将阳极催化层和阴极催化层分别喷涂在阳极多孔传输层和阴极多孔传输层上，质子交换膜通过原位沉积在催化层成膜。本发明具有提高膜电极水电解性能，催化层与膜之间连接牢固不易开裂等优点。
📄 2022109555838
📂 C25B1_04
👤 杭州元氢新能源科技有限公司
📅 2022-08-10
本发明提供了一种扫描式激光辅助微弧氧化装置及方法，本发明装置无电解槽尺寸束缚，无需超大功率电源，可以进行局部强化或修复处理，降低能耗、提高成膜效率及膜层质量，能够降低微弧氧化起弧电压与能耗，使微弧氧化更容易进行，更快进入到成膜阶段，能够实现对大尺寸工件或复杂型面工件的加工，解决传统加工装置中的面积效应和尖端放电现象，降低工件尺寸对电源输出功率的限制，通过对极间电场的控制，实现特定区域微弧氧化。
📄 2019113555241
📂 C25D11_02
👤 浙江工业大学
📅 2019-12-25
本发明公开一种2,3,5‑三氯吡啶的制备方法，该制备方法以2,3,5,6‑四氯吡啶为起始原料，溶于弱碱性溶剂中，再以导电材料为阴极，以化学惰性导电材料或涂覆贵金属氧化物的钛金属材料为阳极的电解槽中进行电解反应，温度为20～50℃，电流密度为1～5A/dm2，在反应过程中利用阳极液配比来稳定阴极溶液pH值，pH＝8～9，反应0.5Q*～2Q*时间后，进行分离纯化获得2,3,5‑三氯吡啶；本发明方法阴极液的pH可以控制在8～9范围内，避免了利用惰性导电材料来制备2,3,5‑三氯吡啶时pH不稳定导致的过度脱氯、选择性低、副产物多的问题；避免了2,3,5,6‑四氯吡啶锌粉还原中大量的含锌废水，降低了三废的处理成本；电极材料廉价、易得，稳定；电解可在常温下进行；合成2,3,5‑三氯吡啶选择性大于80％，收率高于60％。
📄 2017110820049
📂 C25B3_04
👤 浙江工业大学
📅 2017-11-07
本发明涉及一种镍钒磷化物催化剂电催化氧化制取2,5‑呋喃二甲酸的方法，它采用H型电解槽进行反应，在阳极室，将所述镍钒磷化物催化剂作为工作电极，以5‑羟甲基糠醛为反应底物溶解在碱性溶液中作为阳极液；在阴极室，铂片作为对电极，碱性溶液作为阴极液，在温度为20‑60℃、电流为5‑50 mA，槽电压为1‑20 V，进行电催化氧化反应，反应时间0.5‑3小时，反应结束经后处理得2,5‑呋喃二甲酸，本发明的工艺方法，电催化氧化反应过程条件温和，绿色无污染，原料转化率较高，FDCA选择性较好，法拉第效率较高，相对于现有技术普遍采用的贵金属催化剂，本发明使用的过渡金属镍钒磷化物催化剂成本低，避免稀有贵金属的消耗。
📄 2019102913125
📂 C07D307_68
👤 浙江工业大学
📅 2019-04-11
本发明公开了一种在石墨毡电极上直接电催化合成芳香腈的方法，所述方法为：在无隔膜电解槽中加入由式I所示的芳香醛、支持电解质和溶剂组成的电解液，阴极采用普通石墨毡电极或氮掺杂石墨毡电极，阳极采用石墨毡电极，通过恒电流电解生成式II所示的芳香腈；所述的溶剂为CH3CN或DMF与H2O以体积比70％:30％‑60％:40％混合；所述阳极与阴极的距离为8‑26mm；所述的恒电流电解条件为：室温、电流密度为5～15mA/cm2、转速为700‑1000rpm；反应式如下。本发明具有无金属、成本低的优势。
📄 2024119910074
📂 C25B3_09
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-31
一种高铁酸钾的新式电解制备优化方法，采用双阴极电解槽，阳极采用中空螺旋状圆柱体，叠加负脉冲交流电，去除了一部分阳极副反应生成的氧化膜，在电解液中添加磷酸二氢钠能有效防止溶液中的铁离子水解沉淀，遏制住高铁酸盐分解变为三价铁的趋势，大大提高了高铁酸盐峰值浓度和电流效率，也延长了制备结束后高铁酸盐的保存时间。本发明能耗少、电流效率高、工艺简单、阳极材料可根据需求弯折适应空间能力强、产物不做任何处理后保存时间长。
📄 201910485504X
📂 C25B1_14
👤 浙江工业大学
📅 2019-06-05
本发明公开了一种电化学选择性脱氯制备4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸的方法，所述方法为：采用隔膜电解槽，以电子级超纯水配制的4‑氨基‑3,5,6‑三氯吡啶甲酸盐水溶液为阴极液，以电子级超纯水配制的碱金属氢氧化物水溶液为阳极液，以镍基材料为阳极，以纯度99.95％‑99.99％的银为阴极；在电流密度为1～20A/dm2、反应温度为0～90℃的条件下进行电解反应，电解反应完全后，阴极液分离纯化得到4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸；本发明采用电子级超纯水配制的阴极液和阳极液，能够高选择性脱氯制备4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶甲酸，产品收率上升4‑10％和纯度上升2‑5％。
📄 2019107815383
📂 C07D213_79
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-23
本发明公开了一种碳质火山状催化剂电催化氧化制取19‑甲酰基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮的方法，它采用持续流动型电解槽进行反应，阳极室以碳质火山状催化剂作为工作电极，19‑羟甲基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮溶解于有机碱性溶液中作为阳极溶液，并加入氮氧自由基作为媒质；在阴极室，泡沫镍作为对电极，碱性溶液作为阴极溶液，在一条条件下反应得19‑甲酰基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮。本发明使用ACT作电催化醇氧化反应的媒质，避免使用锰、铬等重金属的投入，工艺过程绿色环保、简单高效；采用的火山口形状催化剂具有比表面积大，能将ACT锚定在电极表面，更快地活化自由基，以降低浓差极化，提高传质效率、催化活性，从而提高反应效率，且生产周期短，时空产率高。
📄 202211444269X
📂 C25B3_07
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-18
本发明公开了一种表面活性剂协同吸附下溴代酚类化合物的电化学深度降解方法。所述方法依次包括以下步骤：(1)配制电解液并加入电解槽中；所述电解液的溶质为溴代酚类化合物、阳离子表面活性剂和支持电解质，溶剂为水；所述阳离子表面活性剂选自十二烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵、十六烷基溴化吡啶中的至少一种；(2)将阴极材料和阳极材料放入电解槽，连接稳压直流电源进行电解以对溴代酚类化合物进行深度降解。本发明利用表面活性剂和溴代酚类化合物在电极表面的“协同吸附”作用，促进了电极反应的电荷转移过程，从而实现溴代酚类化合物的快速深度脱溴降解。
📄 2021113964861
📂 C25B3_11
👤 浙江工业大学
📅 2021-11-23
本发明公开了一种改进的3,6‑二氯吡啶甲酸电解合成方法，采用隔膜电解槽，以含3,4,5,6‑四氯吡啶甲酸和通入一定流量CO2气体的水溶液为阴极液，以碱金属氢氧化物的水溶液为阳极液，以银为阴极，以镍基材料为阳极进行电解反应，电解反应完成后，得到3,6‑二氯吡啶甲酸。电解过程中，阳极与阴极隔开，避免发生腐蚀；同时通入的CO2气体有效控制羟基化副反应发生，羟基副产物摩尔收率从20％～35％降低至2％～8％，3,6‑二氯吡啶甲酸摩尔收率从45％～50％提高到80％以上，最高可达92.2％。
📄 2024119333946
📂 C25B3_07
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-26
本发明涉及一种镍钒纳米片催化剂电催化氧化制取羰基中间体的方法，它采用流动型电解槽进行反应，在阳极室，将镍钒纳米片催化剂作为工作电极，加入反应物醇类中间体、混合溶剂和氮氧自由基，搅拌均匀；在阴极室，镍板作为对电极，碱性溶液作为阴极液，阳、阴极储液室通过循环泵入反应器中，开始电催化氧化反应，反应结束反应液冷却后加入有机溶剂萃取，有机层减压蒸馏得到羰基中间体化合物。本发明使用的过渡金属镍钒催化剂成本低，避免稀有贵金属的消耗，同时解决了目前工艺制备羰基中间体化合物的工艺路线成本高、环境污染大、收率低、生产周期长等技术问题，具有反应成本低，收率高，生产周期短，时空产率高等优点。
📄 2022110328695
📂 C25B3_23
👤 浙江工业大学
📅 2022-08-26
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