本发明公开了一种用于浸渍杨木的松脂呋喃防腐剂及其制备方法和应用。该防腐剂主要由以下重量份的原料所制成：松脂醇溶液100份、呋喃单体20‑30份；所述松脂醇溶液由重量份为20‑30份松脂和100‑200份有机溶剂搅拌制得。本发明的用于浸渍杨木的松脂呋喃防腐剂制备简单，成本低，无毒害作用；可以有效地取代常规高污染的重金属化学防腐，减少污染，并且防腐效果好，可以有效提高杨木的耐久性；通过该松脂呋喃聚合物防腐剂浸渍可以改变了杨木材的物理和化学性质，从而使杨木材耐腐性能好、抗流失性好，并且不含重金属，防虫蛀、抗真菌、防腐朽的性能得到了加强。
📄 2017103884987
📂 B27K3_50
👤 江苏农林职业技术学院
📅 2017-05-27
本发明公开了一种缩酚酸环醚类化合物在制备抗真菌剂、抗细菌剂或杀虫剂中的应用，所述缩酚酸环醚类化合物如式1所示：其中，R1为Cl，R2为H；或R1为H，R2为‑COOH，通过实验证明，上述缩酚酸环醚类化合物具有抗细菌、抗真菌、杀虫的效果；另外，R1为H，R2为‑COOH时，缩酚酸环醚类化合物还具有乙酰胆碱酯酶抑制活性。因此，上述缩酚酸环醚类化合物在制备抗真菌剂、抗细菌剂、农用杀虫剂或乙酰胆碱酯酶抑制剂中具有广泛的应用前景。
📄 2018109117339
📂 A01N43_24
👤 广东海洋大学深圳研究院, 广东海洋大学
📅 2018-08-10
本发明公开了一种缩酚酸环醚类化合物，所述缩酚酸环醚类化合物的结构式如式1所示： 发明人在分离海洋真菌爪曲霉诱变株Aspergillus unguis 6-20-6的发酵产物时，偶然分离得到上述缩酚酸环醚类化合物。该缩酚酸环醚类化合物经实验证明，具有抑制铜绿假单胞菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和白色假丝酵母的效果，能够用于制备抗细菌剂或抗真菌剂。
📄 2018106395328
📂 C07C69_732
👤 广东海洋大学; 广东海洋大学深圳研究院
📅 2018-06-20
本发明公开了一种光催化含碘鏻盐制备二氟喹喔啉酮衍生物的方法，将式(I)所示的喹喔啉酮类化合物、式(II)所示的二氟甲基三苯基碘化鏻盐化合物、碱加入到反应溶剂中，氮气保护，在蓝光光照条件下搅拌反应，反应结束后，反应液经后处理得到目标化合物式(Ⅲ)所示的具有抗真菌活性的二氟甲基化喹喔啉酮衍生物，其反应方程式如下：所述取代基R1选自H或甲基，取代基R2选自H、甲基或甲氧基，取代基R3选自H、甲基、酯基、炔基、苯基、萘基或取代苯基，取代苯基的取代基为甲基或卤素，n为0、1或2。本发明操作工艺简单、原料廉价易得、反应条件温和、绿色环保，且具有抗真菌活性的二氟甲基化喹喔啉酮衍生物。
📄 2025104163805
📂 C07D241_44
👤 浙江工业大学
📅 2025-04-03
本发明公开了一种曲霉L14‑OE::laeA2及在生产环三肽类化合物中的应用，本发明曲霉L14‑OE::laeA2发酵产物中分离得到的aspochracin产率为175mg/L，JBIR‑15的产率为100mg/L，sclerotiotide C的产率为25mg/L。这三种化合物的产率远远高于其他文献报道中的化合物产率，且分离过程简单且经济。环三肽类化合物能够用于制备抗真菌活性的药物、抗氧化活性的药物、抑制肿瘤细胞活性的药物以及抗肿瘤药物。在10μM的浓度下，JBIR‑15及sclerotiotide C对人肝癌细胞株Hep‑G2分别有11.78％和21.09％的抑制率。
📄 2023117930399
📂 C12N1_15
👤 浙江工业大学
📅 2023-12-25
本发明涉及一株那波链霉菌ZJPH2022033及其在制备抗菌剂中的应用，该菌株具有专一性抑制真菌的能力，为新型抗真菌剂的发现提供了新的微生物来源和新的途径。且本发明通过发酵培养基的优化进一步显著提高了获得菌株发酵液的抗菌活性。
📄 2022105132073
📂 C12N1_20
👤 浙江工业大学
📅 2022-06-10
本发明公开了一种用于抑制隐球菌的吩嗪类钌(Ⅱ)配合物六氟磷酸盐及其制备方法和应用，本发明中的盐以钌金属离子为核心，以1,10‑菲啰啉或联吡啶及其衍生物为骨架配体，以DPPZ‑F,Cl、DPPZ‑Cl、DPPZ‑Me和BPPX为结合配体，其性质稳定，对新生隐球菌具有良好的抗菌活性。该盐可以和药学可以接受的载体或赋形剂混合制备成抗真菌药物。该盐合成步骤短，设备技术条件和工艺流程简单，原材料来源充裕，适合扩大化生产。
📄 2022111915865
📂 C07F15_00
👤 西南大学
📅 2022-09-28
本文公开了N‑4‑氧代‑4‑(2'‑氧代‑1',4'‑二氢‑2'H‑螺[吡咯烷‑2,3'‑喹啉]‑1‑基)丁‑2‑烯酰胺类化合物的设计合成及应用，所述化合物的结构如通式1所示：其中R为苯基、取代苯基、萘基。经生物活性测试实验证明，化合物对几丁质合成酶抑制活性明显，对白色念珠菌、黄曲霉菌、新型隐球菌和烟曲霉菌等真菌表现出较好的抑制活性，可用于制备抗真菌感染的药物。
📄 2021113882560
📂 C07D471_10
👤 西南大学
📅 2021-11-22
本发明公开了式I所示的辛弗林苯并噁唑磺酰胺类衍生物，X为S或SO2；R为苯基、取代苯基或3‑吡啶基；所述苯基取代基为一个或多个，独立选自卤素、羟基、氨基、C1‑C3烷酰氨基、硝基、C1‑C3烷基、卤素取代的C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或卤素取代的C1‑C3烷氧基；生物活性测试结果显示，衍生物分子及中间体均具有一定的抗细菌和/或抗真菌活性，强于母核辛弗林，尤其存在部分高活性和广谱性分子，与阳性对照沙星类上市药物或氟康唑活性相当甚至更强，具有进一步开发研制抗细菌和/或抗真菌药物的潜力。#imgabs0#
📄 2022105790203
📂 C07D263_58
👤 西南大学, 绵阳迪澳药业有限公司
📅 2022-05-26
本发明涉及一种咪唑并苯并噻唑醚类化合物及其可药用盐制备方法和应用，咪唑并苯并噻唑醚类化合物如通式I‑III所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可以用作DNA嵌入剂，并且制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2018103542096
📂 C07D513_04
👤 西南大学
📅 2018-04-19
本发明公开了式I所示的辛弗林砜基四氮唑磺酰胺类衍生物，R为苯基、取代苯基或3‑吡啶基；所述苯基取代基为一个或多个，独立选自卤素、羟基、氨基、C1‑C3烷酰氨基、硝基、C1‑C3烷基、卤素取代的C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或卤素取代的C1‑C3烷氧基；经抗人致病细菌和真菌活性测试，本发明合成的衍生物均具有一定的抗细菌和/或抗真菌活性，强于母核辛弗林，尤其存在部分高活性分子，对热带假丝酵母、近平滑念珠菌、白色念珠菌等的活性与阳性对照药物氟康唑相当或更强，具有进一步开发研制抗细菌和/或抗真菌药物的潜力。
📄 2022101072336
📂 C07D257_04
👤 西南大学; 绵阳迪澳药业有限公司
📅 2022-01-28
本发明涉及有机膦克林沙星衍生物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，有机膦克林沙星衍生物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和/或真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。此外，本发明的有机膦克林沙星衍生物还可用于制备DNA嵌入剂。其制备原料简单易得，合成路线短，在抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2019104301551
📂 C07F9_6558
👤 西南大学
📅 2019-05-22
柿子坊 · 知识产权运营
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