白三叶TrWRKY7c1基因在提高植物抗寒性中的应用，属于植物基因工程与作物遗传育种技术领域。为解决现有技术中存在关于白三叶低温胁迫相关基因研究的技术空白，本发明提供了白三叶TrWRKY7c1基因在提高植物抗寒性中的应用，所述基因核苷酸序列为SEO ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列为SEO ID NO.2所示；还提供了含有该基因的重组克隆载体、植物表达载体或重组甘油保藏菌株，通过农杆菌介导的遗传转化方法获得转基因植株。本发明提供的TrWRKY7c1基因可应用于提高植物抗寒性，培育抗寒性植物，为植物抗寒性育种提供了新的基因资源，对于抗寒性改良和植物生长发育的调控机制研究具有重要意义。
📄 2025104762411
📂 C12N15_82
👤 哈尔滨师范大学
📅 2025-04-16
本发明提供了靶向CD24的纳米药物递送系统及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明纳米药物递送系统包括(1)核心结构：介孔二氧化锰hMnO₂用于共负载葡萄糖氧化酶GOx和胱氨酸Cys；(2)靶向递送：用抗CD24单链可变片段scFv修饰的基因工程膜EM‑CD24包裹纳米颗粒。本发明可以改善肿瘤穿透，减少脱靶积累，并增强药代动力学，这在维持低系统性暴露的同时，达到了肿瘤中治疗性Gox和胱氨酸浓度，最大限度地减少了脱靶毒性。
📄 2025113097323
📂 A61K9_51
👤 重庆医科大学附属儿童医院
📅 2025-09-15
本发明涉及一种7‑DHC出胞分泌合成的酿酒酵母基因工程菌株，及其构建方法和应用。本发明构建了一株可向胞外高效转运7‑DHC的重组S.cerevisiae菌株sc13，利用其进行500mL摇瓶双相发酵时，7‑DHC总产量达到28.189mg/g(分泌量11.701mg/g)，相较于对照sc1菌株，7‑DHC总产量提升14.54倍，胞外总分泌量提升13.77倍，其中胞外7‑DHC的分泌产量占比41.51％。由本发明构建的重组菌株具有更强的外分泌能力和更高的产量，对7‑DHC的合成以及简化7‑DHC的分离提取提供了指导思路，具有广阔的应用前景。
📄 2023100585156
📂 C12N1_19
👤 浙江工业大学
📅 2023-01-18
本发明涉及一种草铵膦脱氢酶突变体及其编码基因，以及利用该突变体构建的基因工程菌菌及其在催化PPO制备L‑草铵膦中的应用。所述突变体氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因如SEQ ID No.2所示。本发明构建的基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pETDuet‑1‑PPTGDHE3(A164G‑V354A‑R205K)‑GDH，具有高产草铵膦脱氢酶的性质，用于发酵罐生产，最高酶活力可达6605U/L，可用于微生物催化PPO制备L‑草铵膦，大大节约了成本，具有十分重要的产业价值和显著的社会效益；含草铵膦脱氢酶的固定化全细胞用于催化PPO生产L‑草铵膦，重复使用20次后，固定化细胞仍能保持100％的转化率，具有良好的工业化应用前景。
📄 2021110220135
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2021-09-01
一种耐油酿酒酵母基因工程菌及其构建方法，属于生物工程技术领域。本发明公开了一株过表达Are2和Yft2基因的同时替换SEI1及Tgl1基因的酿酒酵母基因工程菌，所述酿酒酵母由原始酿酒酵母利用同源重组技术替换基因后改造而成。由于原始菌株BY4741自身存储甾醇类物质的量有限，并且过量积累的脂质中间体会产生产物抑制作用，不仅直接影响目标产物的合成，而且会引发细胞毒性，降低细胞活力。改造后的耐油酿酒酵母基因工程菌较原始出发菌株显著提升了细胞油脂存储单元脂滴结构的体积占比，有效地降低了脂质累积引起的细胞毒性和产物抑制，显著提升了酯类化合物的胞内累积量，为突破酯类类化合物酿酒酵母从头合成极限提供了新的策略以及良好的耐受细胞模型。
📄 2021113252655
📂 C12N1_19
👤 浙江工业大学
📅 2021-11-10
本发明公开了一种重组细胞及其合成α,β‑不饱和醛的应用，所述重组细胞是将烯醇脱氢酶编码基因、NADPH氧化酶编码基因和血红蛋白编码基因共同导入宿主细胞构建而成。本发明融合共表达烯醇脱氢酶、NADPH氧化酶和血红蛋白的重组细胞一锅法级联催化200mM 2‑丁烯‑1‑醇的选择性氧化，反应6h后底物完全转化为产物2‑丁烯醛，显著地提高了基因工程菌的催化效率；所述方法具有高选择性，反应过程中没有检测到过度氧化产物饱和醛、烯酸和饱和酸，避免了副产物的生成；除了氧气，不需加入其它辅底物，也不需要加入过氧化氢酶；方法绿色高效，可适合大规模工业生产。
📄 2020101189158
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2020-02-26
本发明涉及一种羧酯酶及其编码基因，以及由该编码基因构建的基因工程，以及其在微生物催化制备S‑萘普生中的应用。所述羧酯酶氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码基因核苷酸核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。利用该基因构建工程菌进行酶法立体选择性催化生产S‑萘普生，具有时空产率高，效果稳定的特点，在较短时间内可以获得转化效率可达到48%以上，光学纯度可达到99%以上，对实现高产量高纯度的S‑萘普生生产具有重要意义。
📄 2022102030754
📂 C12N9_18
👤 浙江工业大学
📅 2022-03-03
本发明一种L‑半胱氨酸的基因工程菌及构建方法，以及该基因工程菌在微生物发酵制备L‑半胱氨酸中的应用。本发明通过(1)强化大肠杆菌L‑半胱氨酸合成途径的丝氨酸模块，增强大肠杆菌对丝氨酸的利用能力，(2)减弱丝氨酸的转运，减弱副产物对L‑半胱氨酸合成的影响，(3)增加硫模块合成基因的表达(4)质粒上异源表达Corynebacterium glutamicum的serC基因，得到L‑半胱氨酸高产的大肠杆菌基因工程菌株，L‑半胱氨酸产量从2.7g/L提高到3.83g/L。
📄 2019114092389
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2019-12-31
本发明公开了一种草铵膦脱氢酶突变体、基因工程菌及一锅法多酶同步定向进化方法。所述草铵膦脱氢酶突变体由来源于荧光假单胞菌的草铵膦脱氢酶第164位氨基酸由丙氨酸突变为甘氨酸所得，第205位精氨酸突变为赖氨酸，第332位苏氨酸突变为丙氨酸获得的所得，氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。所述基因工程菌为将所述草铵膦脱氢酶突变体的基因导入宿主细胞。宿主细胞中还可以将葡萄糖脱氢酶的编码基因或甲酸脱氢酶的编码基因也导入，进行同步定向进化，使双基因过表达。本发明一锅法多酶同步定向进化方法可以筛选到活性大大提高的基因工程菌。本发明L‑PPT制备方法与转氨酶等催化工艺相比，工艺相对简单，原料转化率高，转化率可达100％，且立体选择性高。
📄 2020106149513
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-30
本发明涉及一种L‑泛解酸内酯脱氢酶突变体、编码基因，含有编码基因的载体、基因工程菌，以及其在微生物催化制备酮基泛解酸内酯/D‑泛解酸内酯中的应用。所述L‑泛解酸内酯脱氢酶突变体，由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列第156位、第224位、第164位进行单突变或多点联合突变获得。本发明构建的RhoLPLDH突变体菌株的比酶活较对照组提升显著，RhoLPLDH突变体与分子伴侣pGro7共表达进一步提高蓝了目的蛋白可溶性表达。本发明构建的RhoLPLDH突变体和pGro7共表达工程菌相较于出发菌株的比细胞活力也有显著提升。突变体特异性催化LPL，30小时底物转化率可达到94％，突变体在催化D,L‑PL底物时，48小时转化率可达到91.8％。突变体和共表达共轭聚酮还原酶和葡萄糖脱氢酶的工程菌采用“双菌一锅法”催化D,L‑PL拆分制备DPL时，DPL收率可达到92.7％。
📄 2023100889467
📂 C12N9_04
👤 浙江工业大学
📅 2023-01-16
本发明涉及一种无诱导剂添加高产D‑泛酸的基因工程菌、构建方法及应用。本发明主要通过精细下调支链氨基酸代谢途径的关键基因ilvE、leuA，使工程菌在满足自身生长需求的同时解除支链氨基酸合成对D‑泛酸合成的抑制作用；敲除lacI基因使得工程菌在生产过程中不需要添加诱导剂IPTG，得到一株无诱导剂IPTG添加用于高产D‑泛酸的工程菌株，并对发酵培养基的组分、发酵工艺进行了优化，最终使得D‑泛酸摇瓶效价达到7.23 g/L；运用5‑L发酵罐发酵48~60小时，D‑泛酸产量能够达到90~105 g/L，发酵周期较出发菌株缩短35%~48%，发酵过程中无需添加诱导剂IPTG及其他氨基酸，减少了发酵步骤。
📄 2025103157262
📂 C12N15_70
👤 浙江工业大学
📅 2025-03-18
本发明公开了一种双酶偶联合成(R)‑香茅醇的方法，所述方法以含醇脱氢酶YsADH基因工程菌和含老黄酶OYE2y‑HG基因工程菌各自经发酵培养获得的湿菌体混合后作为催化剂，以香叶醇为底物，以NADP+为辅酶，以pH 6‑9缓冲液为反应介质构成反应体系，在25‑55℃、0‑600rpm条件下反应，反应完全后，将反应液分离纯化，获得(R)‑香茅醇。40mM的香叶醇经6h反应后产物(R)‑香茅醇的得率高达95％，产物e.e.值>99％。所建立的(R)‑香茅醇合成方法绿色温和，原子经济性高，化学选择性和光学选择性优越。
📄 2020112165477
📂 C12P7_04
👤 浙江工业大学
📅 2020-11-04
柿子坊 · 知识产权运营
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