本发明公开了一种长筒石蒜LlMYB4基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明的长筒石蒜LlMYB4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以长筒石蒜盛花期的花被片为材料，通过克隆得到长筒石蒜LIMYB4基因，在此基础上构建其过量表达载体Super1300‑LlMYB4，转入本氏烟草叶片中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明长筒石蒜LlMYB4基因是抑制花青素合成或者促进花青素降解的重要转录因子，在植物生长发育以及育种方面具有很好的应用前景。
📄 2023101114352
📂 C12N15_29
👤 南京厚德生物技术有限公司
📅 2023-02-13
本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，OfWRKY139基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY139全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY139，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY139基因是增强桂花香气物质合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
📄 2022116204573
📂 C12N15_29
👤 南京林业大学
📅 2022-12-15
本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，OfWRKY36基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY36全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY36，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY36基因是增强植物体内二氢‑β‑紫罗兰酮合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
📄 2022116198106
📂 C07K14_415
👤 南京林业大学
📅 2022-12-15
本发明公开了一种穿梭质粒载体及其构建方法和应用，所述穿梭质粒载体是将枯草芽孢杆菌质粒pWB980线性化后插入到载体pMD19‑T Simple Vector中构建而成。本发明提供的穿梭载体质粒可在大肠杆菌和多粘类芽孢杆菌中复制。多粘类芽孢杆菌中遗传操作体系尚不成熟、转化步骤较繁琐，且其转化效率相对较低，而大肠杆菌中基因克隆操作十分便利。利用该质粒载体在大肠杆菌中完成外源基因克隆和重组质粒构建工作，便于多粘类芽胞杆菌中开展相关基因功能研究和遗传育种工作，转化率可达7.83±1.54×105CFU/ug DNA。
📄 2017108738099
📂 C12N15_70
👤 浙江工业大学
📅 2017-09-25
本发明提供了马铃薯StGLK1基因及其在抗低温糖化中的应用,通过马铃薯基因组数据库中公布的序列，以低温糖化抗性基因型马铃薯10908‑06在4℃贮藏15天后的块茎cDNA为模板，克隆了StGLK1基因，并构建超量表达载体，遗传转化鄂马铃薯3号进行转基因功能验证，发现超量表达StGLK1基因能够提高其抗低温糖化的能力。
📄 2019104764981
📂 C12N15_29
👤 华中农业大学, 西南大学
📅 2019-06-03
本发明涉及一种阻断蚕蛾出茧的方法及其家蚕品种。本发明通过敲除溶茧酶基因，育成溶茧酶基因功能缺陷的纯合品系。育成之品系因丧失溶茧能力，致使蚕羽化成蛾后不能破茧而出，从源头上保护了蚕茧，可缓解因蛹期时间短而需要对鲜茧进行冷藏贮存或及时烘茧杀蛹处理所带来的时间压力及对人力、物力和能源等的消耗问题，以提高蚕桑生产效益，具有重要的应用价值。
📄 2018107967292
📂 A01K67_04
👤 西南大学
📅 2018-07-19
本发明公开了促进转烟草促早花基因NtFT5烟草生根的培养基及获得短周期烟草的方法，其生根培养基为含0.1mg/L的NAA、pH为5.6～5.8的1/2MS固体培养基，该培养基能够促进转烟草促早花基因NtFT5的烟草生根，生根后能够正常的开花结籽，并将促早花性状通过种子遗传至下一代，播种后成功获得稳定遗传的短周期烟草后代，且烟草的生命周期缩短至2.5个月，能够满足基因功能鉴定及烟草育种研究的需要，具有良好的应用前景。
📄 2014104497583
📂 C12N5_04
👤 西南大学
📅 2014-09-04
本发明涉及家蚕核型多角体病毒诱导型39K启动子及其重组载体和应用，该启动子是以BmNPV延迟早期基因39K的启动子最优序列作为“母体”启动子，逐步截短分析降低启动子长度，构建重组启动子，仍具有很强的BmNPV诱导启动活性，并验证家蚕核型多角体病毒立即早期基因IE‑1蛋白可以转录结合39K(‑310～‑355)区域诱导39K启动子表达，我们利用该区域构建了不同的人工合成诱导型启动子，能够高效提高39K及其他不同启动子诱导表达活性，该人工合成诱导型启动子不但适用于基因功能分析等分子生物学理论研究和家蚕核型多角体病毒表达系统应用研究，同时适用于利用基因工程技术进行的家蚕品种改良。
📄 2018109173080
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2018-08-13
本发明公开了敲低Seroin1基因的家蚕双元转基因系统及家蚕纯裸蛹品种的制备方法，通过CRISPR/Cas9系统介导Seroin1基因敲除表达，获得seroin1基因功能缺陷的家蚕品系，由于丧失吐丝结茧能力，致使蚕变为裸蛹，幼虫生长周期变短，缩短了饲养时间，减少了桑叶、饲料等的消耗，蛹体变大，蛹重大幅度增加，从源头上解决了食用蚕蛹削茧所带来的的人力物力的消耗问题，可以提高生产效益，具有重要的应用价值。
📄 2020109411048
📂 C12N15_113
👤 西南大学
📅 2020-09-09
本发明公开了出芽短梗霉TOR通路下游关键效应子sch9及其应用，效应子sch9的基因组序列如SEQ ID NO.3所示，编码的核苷酸序列如SEQ ID NO.4，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；对基因功能研究发现，敲除sch9基因后出芽短梗霉的生物量降低，聚苹果酸产量明显提高，约为10-30％；过表达sch9基因后，代谢产物聚苹果酸产量下降，胞外多糖的产量却显著提高，约为200-300％，因此效应子sch9的基因剂量水平会调节代谢产物合成代谢流的转换，对提高出芽短梗霉多目标代谢产物合成具有指导意义。
📄 2019106931442
📂 C07K14_37
👤 西南大学
📅 2019-07-30
本发明属于报告基因载体领域，具体涉及一种昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体、构建方法、重组载体及应用。该昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体是对psiCHECK‑2载体改造得到；所述改造包括使用OpIE2启动子替换原有SV40启动子，以及在HSV‑TK promoter和Synthetic poly(A)之间插入合成的DNA片段；所述psiCHECK‑2载体的hRluc基因下游供插入感兴趣的昆虫靶基因；所述合成的DNA片段的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体，确保在昆虫细胞中强有力的基因转录和mRNA加工，适用于昆虫基因功能研究。
📄 2022101681724
📂 C12N15_85
👤 新乡医学院
📅 2022-02-23
本发明公开了一种适用于沙雷氏菌基因改造的CRISPR‑Cas9双载体系统，包括：载体pCAS‑p15A‑sacBΔλ‑Red和载体pTarget F‑Gm。本发明弥补沙雷氏菌基因编辑系统方面的局限性，为沙雷氏菌基因功能的验证和沙雷氏菌株次级代谢产物产生机制的研究提供了平台。利用本发明构建的CRISPR‑Cas9双载体系统进行基因luxS的敲除与回补实验，对沙雷氏菌YD25次级代谢产物灵菌红素和Serrawettin W2的共调控机制进行了初步研究。确定了基因luxS对灵菌红素和Serrawettin W2合成的正调控作用。
📄 2020102666224
📂 C12N15_74
👤 陕西师范大学
📅 2020-04-07
柿子坊 · 知识产权运营
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