本发明公开了一种改变脂肪酶催化活性的活性重塑方法,属于酶工程技术领域。本发明通过脂肪酶体外重塑过程中添加不同的调节因子,获得具有高酯化活性的重构脂肪酶,以满足脂肪酶非水相催化的需要。将不具有酯化活性或者活性较低的各种微生物脂肪酶,包括大肠杆菌工程菌外源表达的脂肪酶以及商品脂肪酶,经8M尿素变性处理,在复性过程中添加从华根霉细胞提取的膜环境复合物WTS,可获得酯化活性显著提高的活性重塑脂肪酶,同时脂肪酶常见的水解活性也发生变化。酯化活性的恢复使脂肪酶更适合工业化应用。
📄 2016102619532
📂 C12N9_20
👤 江南大学
📅 2016-04-25
本发明涉及生物工程技术领域,具体涉及一种高催化活性的多聚磷酸激酶突变体及其在合成谷胱甘肽中的应用。本发明提供了一种高催化活性的多聚磷酸激酶突变体,其特征在于:所述多聚磷酸激酶突变体是将SEQ ID NO:2所示氨基酸序列突变为下列之一:(1)将SEQ ID NO:2所示氨基酸序列第234位进行单突变;(2)将SEQ ID NO:2所示氨基酸序列第234位和第166位进行双突变;其中,编码所述SEQ ID NO:2所示氨基酸序列编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1。本发明提供的单位点突变多聚磷酸激酶突变体chPPK‑N234A以及双位点突变多聚磷酸激酶突变体chPPK‑N234A/K166D具有高活性,相较于野生型多聚磷酸激酶酶活分别提高了4.19倍和6.12倍。
📄 2024113519176
📂 C12N9_12
👤 浙江工业大学
📅 2024-09-26
本发明涉及一种附载TEMPO催化活性基团的催化膜,其主要由自制的聚合物材料以及PVDF构成,TEMPO催化活性基团通过共混的方式附载于催化膜的表面。将其应用于醇选择性氧化的Anelli体系,具有以下优点:1)将水相与有机相分隔开,避免了后期氧化产物的油水分离过程。2)催化膜可以回收利用,且具有长期使用的稳定性,符合绿色化学的理念。
📄 201711221472X
📂 C08F293_00
👤 浙江工业大学
📅 2017-11-29
本实用新型提出了一种UV光氧催化活性炭一体机,涉及活性炭一体机技术领域,包括进气管,所述进气管的外表面套接有连接管,所述连接管的一侧固定连接有法兰头,所述进气管的一侧固定连接有限位头,所述进气管的内部固定连接有支撑架,所述支撑架的一侧转动连接有转动杆,所述转动杆的外表面固定连接有流风叶,所述流风叶的一侧固定连接有连接轴。本实用新型的优点在于:该UV光氧催化活性炭一体机,废气进入进气管后带动流风叶转动,此时进气管内的清理刷随连接轴的转动刷去第一滤板与第二滤板表面的杂质颗粒,通过进气管上的法兰头连接排气管,将废气导入进气管进行后续过滤,且进气管内的流风叶随废气的流动带动第二滤板在转动槽内转动。
📄 2022221580878
📂 B01D53_04
👤 厦门康佰斯环保科技有限公司
📅 2022-08-17
本发明公开了一种高催化活性电极及其光电催化降解活性红195的方法,属于光电催化技术领域。电极制备为:采用阳极氧化的方法制备Ti/TiO2NT,经先还原,再在氮气气氛下煅烧后,制备出黑色Ti/TiO2NT(Ti/Black‑TiO2NT),再采用脉冲电流沉积的方法将Ni沉积到Ti/Black‑TiO2NT上,得到Ti/Black‑TiO2NT/Ni,随后通过微波合成在Ti/Black‑TiO2NT/Ni上负载MOF材料ZIF‑9颗粒,得到Ti/Black‑TiO2NT/Ni/ZIF‑9电极。采用该电极降解活性红195的方法为将该电极作为阳极,铜电极作为阴极,采用恒流恒压电源,光源采用500W氙灯,温度25℃,电流密度50mA/m2,降解液为:10mg/L活性红195,本发明制备的Ti/Black‑TiO2NT/Ni/ZIF‑9电极,电极稳定性好,用于降解染料活性红195过程中,催化效率高。
📄 2020104084887
📂 C02F1_461
👤 淮南师范学院
📅 2020-05-14
本发明公开了一种新型高催化活性电极制备及其电催化降解甲基蓝的研究方法,属于电催化技术领域。电极制备为:阳极氧化法制备Ti/TiO2NT电极;在基体Ti片与TiO2NT底部电镀一层Cu,再采用电沉积的方法在制备好的二氧化钛纳米管上涂覆一层SnO2‑Ce中间层,沉积液组分组分为18gSnCl4·5H2O和0.7g Ce(NO3)3·6H2O,0.1g十二烷基苯磺酸钠,2mlHCl(37%)溶解于100ml的乙醇溶液中,电流密度20mA/cm2;常温电沉积30min后放在500℃马弗炉中煅烧60min,得到中间层SnO2‑Ce,稀土La掺杂PbO2表面活性层的制备采用直流电沉积的方法,沉积液组分为0.1~0.5M Pb(NO3)2,0.01~0.05M La(NO3)3·6H2O和0.04M NaF,调节溶液pH=3,电流密度设为50~100mA/cm2,于60℃下电沉积30~60min。电极稳定性好,用于降解甲基蓝过程中,催化降解效率高。
📄 2016109288526
📂 C25B11_06
👤 淮南师范学院
📅 2016-10-31
本发明提供了一种由Hg2+触发催化活性的纳米传感器,包括:介孔分子筛载体,和负载于介孔分子筛载体表面的锰螯合物。上述锰螯合物在Hg2+刺激下,可迅速增强对ABTS的氧化能力。基于此,以ABTS为指示剂,锰螯合物可特异性检测Hg2+,进一步地,制备得到的纯白色粉体可加工成便于测试的试纸条用于环境中废水和电池中Hg2+快速比色检测。检测的外部环境温和(无需额外添加剂,尤其是氧化剂),且操作简便,成本低,特异性高,检出限低。上述纳米材料的制备过程简单,原材料便宜,非常适合于大规模工业生产,具有潜在的工业应用价值。
📄 2021113865565
📂 G01N31_10
👤 南华大学
📅 2021-11-22
一种具有高氧还原催化活性的氮、硫共掺杂碳微球的制备方法,其主要是在氮气保护下,将碳源、氮源、硫源和分析纯的表面活性剂依次加入到不锈钢反应釜中搅拌后密封,置于坩锅炉中加热,待反应釜自然冷却到室温,取出混合物;洗涤,过滤上述混合物,将所得的粉末置于真空干燥箱中干燥,将所得产物与分析纯氢氧化钾粉末混合均匀,在氩气氛围下活化处理,再用蒸馏水洗涤,最后置于真空干燥箱中真空干燥。本发明工艺简单、反应条件温和、重复性高、成本低,所得产品在碱性环境下氧还原催化性能优异,催化活性较高,稳定性好,甲醇和一氧化碳耐受性较好,在燃料电池催化剂方面有着巨大的应用潜力。
📄 2015102172030
📂 H01M4_88
👤 燕山大学
📅 2015-04-30
一种具有高氧还原催化活性的硼碳氮纳米管的方法,主要是在氮气保护下,依次将质量百分比wt%为6%~18%的分析纯NaN3、6%~21%的分析纯NH4BF4、1%~10%表面活性剂和8%~25%纯无水乙腈依次加入到苯中,然后搅拌15~30分钟,再把上述混合物放入不锈钢反应釜中密封后,置于坩锅炉中,在300~600℃下加热8~36h,然后待反应釜自然冷却到室温,取出混合物;将上述混合物依次用无水乙醇、稀盐酸和蒸馏水洗涤3~5次,过滤,将所得的粉末置于真空干燥箱中60~100℃下真空干燥6~10h。本发明具有工艺简单、反应条件温和、不需加入金属催化剂、成本低,制备的硼碳氮纳米管具有优异的氧还原催化活性,可实现规模化生产。
📄 201210356772X
📂 B01J27_24
👤 燕山大学
📅 2012-09-21
本发明公开了一种筛选锰基单原子催化剂催化活性的阴离子表面修饰方法,包括构建阴离子官能团吸附模型、确定氧还原活性位点、构建氧还原反应关键中间体模型、计算催化活性和构建催化活性火山图,通过原子尺度模型分析,研究阴离子表面修饰对Mn‑N‑C催化剂活性中心的几何构型、离子价态、Bader电荷、态密度、自旋磁矩、氧气吸附能力、氧还原反应中间体吸附能力的影响,建立筛选阴离子官能团修饰提升Mn‑N‑C催化剂氧还原反应催化活性的方法,并筛选出最优的阴离子官能团修饰Mn‑N‑C催化剂。本发明的筛选方法步骤简单,计算快速,结果准确,干扰性小,具有客观性和较高的工作效率,相较于传统的实验筛选方法来说,节省了人工、时间和材料成本。
📄 2022107004953
📂 H01M4_88
👤 燕山大学
📅 2022-06-20
本发明公开了一种催化活性提高的酸性脂肪酶突变体,属于基因工程技术领域。本发明的突变酶ATLLid与将218的Val替换成Trp的突变酶ATLV218W的水解活性显著提高。ATLLid和ATLV218W对对硝基苯酚月桂酸酯p‑nitrophenyl laurate(p‑NPL)的水解活性分别为2.26和3.86倍,对p‑NPL的催化效率kcat/Km值较ATL分别提高了3.85倍和9.46倍。与ATL相比,ATLLid和ATLV218W的最适pH也为5.0,并在pH 2.0‑10.0具有较好的稳定性。
📄 2018100962480
📂 C12N9_20
👤 江南大学
📅 2018-01-31
本发明公开了一种催化活性提高的酸性脂肪酶突变体及其应用,属于基因工程技术领域。本发明的突变酶ATLLid与将218的Val替换成Trp的突变酶ATLV218W的水解活性显著提高。ATLLid和ATLV218W对对硝基苯酚月桂酸酯p‑nitrophenyl laurate(p‑NPL)的水解活性分别为2.26和3.86倍,对p‑NPL的催化效率kcat/Km值较ATL分别提高了3.85倍和9.46倍。与ATL相比,ATLLid和ATLV218W的最适pH也为5.0,并在pH 2.0‑10.0具有较好的稳定性。
📄 2018100953706
📂 C12N9_20
👤 江南大学
📅 2018-01-31