本发明属于肠道细菌感染医药技术领域，公开了一种石榴皮鞣质在制备治疗产肠毒素大肠杆菌性肠道疾病药物中的应用。石榴皮鞣质可以显著改善产肠毒素大肠杆菌感染后导致的肠道炎症，修复受损的肠屏障功能，维持肠道稳态，提高石榴皮的药用价值，也可作为一种绿色安全的抗生素治疗产肠毒素大肠杆菌诱导的肠道损伤的替代方案。
📄 2022100023578
📂 A61K31_7048
👤 广东工业大学
📅 2022-01-04
本发明属于基因工程领域，提供了一种可稳定变大的大肠杆菌BL21底盘菌株的构建及工业化应用。利用Crispr/cas9基因编辑工具对大肠杆菌BL21基因组的内源基因hns进行组成型表达的调控，用强启动子及RBS提高内源基因hns的表达量，经基因工程重组后的hns组成型表达菌株命名为B。该菌株相对于未改造的大肠杆菌BL21，第一，形态发生改变，细胞体积增大，包内产能提高；第二，与未改造的大肠杆菌细胞相比具有相同生长速率。该菌株作为工业化的底盘细胞，能够在单位时间内提高目的蛋白的产量。
📄 2018102085267
📂 C12N1_21
👤 北京知产汇科技有限公司
📅 2018-03-14
本发明公开了一株高产微生物油脂红酵母基因工程菌及其构建和培养方法。本发明以一株保藏编号为CCTCC NO：M 2019503、颜色突变的红酵母U13N3为出发菌株，通过设计特定gRNA序列，利用CRISPR/Cas9基因编辑系统，实现三酰甘油脂肪酶AOX2和ATG15功能同时缺失，构建了高产微生物油脂红酵母基因工程菌。本发明的红酵母基因工程菌，以甘油为碳源，发酵120h后胞内油脂含量最高达到0.854g/g干细胞，产油脂能力强，且由于出发菌株颜色突变，所提取油脂的色素含量低，简化了后续处理工艺，适用于工业化大规模生产。
📄 2020116013191
📂 C12N1_19
👤 南京理工大学
📅 2020-12-29
本发明公开了一种基于拉曼增强光谱的大肠杆菌检测试剂、检测方法及试剂盒，该检测试剂通过以下方法制备得到：S1、制备Fe3O4磁性微球；S2、制备二氧化硅包覆磁性微球；S3、在二氧化硅包覆磁性微球上接枝铜掺杂还原型碳点；S4、原位沉积金纳米颗粒，制备金纳米颗粒修饰的磁性微球；S5、在金纳米颗粒修饰的磁性微球上接枝大肠杆菌适配体，得到所述大肠杆菌检测试剂。本发明通过制备的检测试剂结合拉曼检测手段来进行大肠杆菌检测，该检测试剂能够实现拉曼信号的大幅度增强，基于其的检测方法具有灵敏度高、耗时短、操作简单等优点，且能够实现现场检测，具有广阔的应用前景。
📄 2024109987510
📂 G01N21_65
👤 苏州方格尔生物科技有限公司; 吉林省医疗器械检验研究院(吉林省医药医疗器械洁净环境监测中心、吉林省医疗器械质量认证中心)
📅 2024-07-24
本发明公开了从乳酸合成纯聚乳酸的大肠杆菌工程菌及其制备方法和应用，大肠杆菌工程菌构建了由丙酰辅酶A转移酶突变体基因和聚羟基脂肪酸酯合成酶突变体基因融合表达构成的聚乳酸合成途径而获得。本发明并能够实现在生物体内以乙酰辅酶A为起始代谢物向聚乳酸的转化。本发明提供的突变体菌株内表达本发明提供的编码组成聚乳酸合成代谢途径中所有的酶的基因获得。本发明所构建的重组大肠杆菌菌株在兼性厌氧的条件下可利用含葡萄糖或甘油的丰富培养基为原料合成16％细胞干重。
📄 2021116809016
📂 C12N1_21
👤 淮阴工学院
📅 2021-12-31
本发明涉及大肠杆菌发酵提取物染色制得的蓝色莱赛尔面料及其制备方法。本发明将大肠杆菌采用吲哚作底物，培养并提纯制得靛蓝色素；将靛蓝色素、酚氧化酶溶液、纤维素酶溶液和H2O2溶液等配制染色液，将二氧化锰、莱赛尔面料和染色液放入染色机进行染色，将染色后的莱赛尔面料灭酶，然后自来水冲洗、烘干得到蓝色莱赛尔面料。本发明通过选取纤维素酶和多酚氧化酶分别激活纤维素和靛蓝色素，实现纤维素和靛蓝色素的接枝聚合反应。本发明的染色条件温和，对环境污染小；染色后的蓝色莱赛尔面料具有较高的K/S值，皂洗牢度和干摩擦牢度等级均较高。
📄 2021111704126
📂 D06P3_60
👤 武汉纺织大学
📅 2021-10-08
本发明涉及一种7‑DHC出胞分泌合成的酿酒酵母基因工程菌株，及其构建方法和应用。本发明构建了一株可向胞外高效转运7‑DHC的重组S.cerevisiae菌株sc13，利用其进行500mL摇瓶双相发酵时，7‑DHC总产量达到28.189mg/g(分泌量11.701mg/g)，相较于对照sc1菌株，7‑DHC总产量提升14.54倍，胞外总分泌量提升13.77倍，其中胞外7‑DHC的分泌产量占比41.51％。由本发明构建的重组菌株具有更强的外分泌能力和更高的产量，对7‑DHC的合成以及简化7‑DHC的分离提取提供了指导思路，具有广阔的应用前景。
📄 2023100585156
📂 C12N1_19
👤 浙江工业大学
📅 2023-01-18
本发明涉及一种草铵膦脱氢酶突变体及其编码基因，以及利用该突变体构建的基因工程菌菌及其在催化PPO制备L‑草铵膦中的应用。所述突变体氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因如SEQ ID No.2所示。本发明构建的基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pETDuet‑1‑PPTGDHE3(A164G‑V354A‑R205K)‑GDH，具有高产草铵膦脱氢酶的性质，用于发酵罐生产，最高酶活力可达6605U/L，可用于微生物催化PPO制备L‑草铵膦，大大节约了成本，具有十分重要的产业价值和显著的社会效益；含草铵膦脱氢酶的固定化全细胞用于催化PPO生产L‑草铵膦，重复使用20次后，固定化细胞仍能保持100％的转化率，具有良好的工业化应用前景。
📄 2021110220135
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2021-09-01
一种耐油酿酒酵母基因工程菌及其构建方法，属于生物工程技术领域。本发明公开了一株过表达Are2和Yft2基因的同时替换SEI1及Tgl1基因的酿酒酵母基因工程菌，所述酿酒酵母由原始酿酒酵母利用同源重组技术替换基因后改造而成。由于原始菌株BY4741自身存储甾醇类物质的量有限，并且过量积累的脂质中间体会产生产物抑制作用，不仅直接影响目标产物的合成，而且会引发细胞毒性，降低细胞活力。改造后的耐油酿酒酵母基因工程菌较原始出发菌株显著提升了细胞油脂存储单元脂滴结构的体积占比，有效地降低了脂质累积引起的细胞毒性和产物抑制，显著提升了酯类化合物的胞内累积量，为突破酯类类化合物酿酒酵母从头合成极限提供了新的策略以及良好的耐受细胞模型。
📄 2021113252655
📂 C12N1_19
👤 浙江工业大学
📅 2021-11-10
本发明涉及一种羧酯酶及其编码基因，以及由该编码基因构建的基因工程，以及其在微生物催化制备S‑萘普生中的应用。所述羧酯酶氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码基因核苷酸核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。利用该基因构建工程菌进行酶法立体选择性催化生产S‑萘普生，具有时空产率高，效果稳定的特点，在较短时间内可以获得转化效率可达到48%以上，光学纯度可达到99%以上，对实现高产量高纯度的S‑萘普生生产具有重要意义。
📄 2022102030754
📂 C12N9_18
👤 浙江工业大学
📅 2022-03-03
本发明一种L‑半胱氨酸的基因工程菌及构建方法，以及该基因工程菌在微生物发酵制备L‑半胱氨酸中的应用。本发明通过(1)强化大肠杆菌L‑半胱氨酸合成途径的丝氨酸模块，增强大肠杆菌对丝氨酸的利用能力，(2)减弱丝氨酸的转运，减弱副产物对L‑半胱氨酸合成的影响，(3)增加硫模块合成基因的表达(4)质粒上异源表达Corynebacterium glutamicum的serC基因，得到L‑半胱氨酸高产的大肠杆菌基因工程菌株，L‑半胱氨酸产量从2.7g/L提高到3.83g/L。
📄 2019114092389
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2019-12-31
本发明公开了一种草铵膦脱氢酶突变体、基因工程菌及一锅法多酶同步定向进化方法。所述草铵膦脱氢酶突变体由来源于荧光假单胞菌的草铵膦脱氢酶第164位氨基酸由丙氨酸突变为甘氨酸所得，第205位精氨酸突变为赖氨酸，第332位苏氨酸突变为丙氨酸获得的所得，氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。所述基因工程菌为将所述草铵膦脱氢酶突变体的基因导入宿主细胞。宿主细胞中还可以将葡萄糖脱氢酶的编码基因或甲酸脱氢酶的编码基因也导入，进行同步定向进化，使双基因过表达。本发明一锅法多酶同步定向进化方法可以筛选到活性大大提高的基因工程菌。本发明L‑PPT制备方法与转氨酶等催化工艺相比，工艺相对简单，原料转化率高，转化率可达100％，且立体选择性高。
📄 2020106149513
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-30
柿子坊 · 知识产权运营
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