本发明公开了一种氰烷基取代的氮杂环化合物及其合成方法，该合成方法为在惰性气体保护条件下，将含氮杂环化合物与环烷酮肟类化合物混合溶于溶剂中，在催化剂、氧化剂和酸的作用下，得到氰烷基取代的氮杂环化合物。本发明中利用Ag+/S2O82‑体系对含氮杂环进行氰烷基化反应，该反应的底物适应性好，可以实现多种含氮化合物的氰烷基化取代，同时解决了使用光催化剂所导致的高成本以及光催化反应难以放大的问题，对结构复杂的含氮杂环化合物的构建具有十分重要的意义。
📄 2019112837221
📂 C07D215_12
👤 浙江工业大学
📅 2019-12-13
本发明公开了一种温和条件下锰配合物催化合成N‑杂环化合物的方法，包括：氮气氛围下，将三齿氮配体锰配合物(I)、碱、溶剂混合，搅拌均匀，然后加入氨基醇(II)、酮(III)，升温至40～100℃反应24～48h，经后处理，得到目标产物N‑杂环化合物(IV)；本发明操作简单，反应条件温和，反应底物适用范围广，选择性高，催化剂稳定，效率高，在合成领域具有潜在的应用价值；
📄 2025100927434
📂 C07D215_04
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-21
本发明一种过硫酸盐诱导烷基化修饰氮杂环化合物的合成方法，它将式(I)所示的N‑长链烷基磺酰胺、式(II)所示的氮杂环，氧化剂和酸性添加剂加入到反应溶剂中，氮气保护，在光源照射条件下，搅拌反应，反应结束后，反应液经后处理得到式(III)所示的目标化合物，其反应方程式如下：。本发明的方法具有操作简单、底物普适性广和反应条件温和等优点，通过过硫酸盐引发的ET/PT诱导氮自由基的产生，并通过氮自由基驱动的远程氢迁移实现了惰性C(sp3)‑H键的杂芳基化，并能将该方法直接应用到药物异烟肼的烷基化修饰当中，具有一定的应用价值。
📄 2023113657627
📂 C07D277_64
👤 浙江工业大学
📅 2023-10-20
本发明涉及本发明涉及杂环化合物领域，公开了一类[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物、其制备方法及用途。该类[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物具有如下通式(Ⅰ)，而且试验结果显示，本发明公开的[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物对脑皮层神经元细胞的钙振荡有抑制活性，为预防和治疗抗癫痫疾病提供了一种新的产品。
📄 2016111155876
📂 C07D487_04
👤 青岛科技大学
📅 2016-12-07
本发明公开了由吡唑醛和氨基喹啉缩合生成的同时含有吡唑环和喹啉环的杂环化合物及其制备方法和应用。本发明的杂环化合物均具有良好的抗DPPH自由基活性，在制备抗氧化剂方面有潜在的应用价值。
📄 2021103711819
📂 C07D401_12
👤 兰州雅本药物创制科技有限公司
📅 2021-04-07
本发明属于7‑氮杂吲哚类杂环化合物技术领域，公开了一种7‑氮杂吲哚类杂环化合物及其制备方法和应用。该化合物结构如通式I、通式II、通式Ⅲ或通式Ⅳ所示(详见说明书)。该化合物能在细胞和小鼠兴奋模型上同时具有良好的抑制中枢神经兴奋的作用，并且该类化合物具有较低的神经毒性。
📄 202110768067X
📂 C07D471_04
👤 青岛科技大学
📅 2021-07-07
本发明公开了一种七元bopyin杂环化合物的制备及在检测有机溶液中的粘度中的应用，所述杂环化合物的结构如下式：#imgabs0#。其中，取代基R1为选自氢、甲氧基、溴、氰基中的任意一种。该染料以七元氟硼二吡咯的对位取代衍生物和对二甲氨基肉桂醛为原料，经哌啶、醋酸、三氯氧磷催化、缩合获得，合成方法简单，分离提纯方便，产率较高。不同取代基的引入，使分子的吸收和发射光谱红移，它的结构可用于监测混合溶液中粘度的变化情况。
📄 2024105072387
📂 C07F5_02
👤 三峡大学
📅 2024-04-25
本发明公开了一种红光bopyin杂环化合物及其应用，该染料以七元氟硼二吡咯的衍生物和苯甲醛的对位衍生物为原料，经哌啶、醋酸催化缩合而成，合成方法简单，分离提纯方便，产率较高。芳环取代基的引入，使分子共轭性增加，吸收和发射光谱红移，可监测混合溶液中粘度的变化。
📄 2023100276307
📂 C07F5_02
👤 三峡大学
📅 2023-01-09
本发明公开了一种苯并芳杂环化合物及其应用，其结构式为本发明对PD‑1/PD‑L1信号通路具有显著抑制活性。
📄 2021102226394
📂 C07D239_88
👤 华侨大学
📅 2021-02-26
本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法。本发明是以酮酸衍生物和三价碘试剂作为原料，加入溶剂和光催化剂，在光照条件下，室温发生反应，得到1,3,4‑恶二唑杂环化合物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应5‑10小时，一步法即可得到1,3,4‑恶二唑杂环衍生物，产率为75～96％。本反应用简单易得的原料，在光照条件下，一步简便快速地合成了1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物，为合成1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
📄 2020103467302
📂 C07D271_10
👤 常州大学
📅 2020-04-28
本发明涉及一种N‑杂环化合物的甲基化合成方法，其特征在于，包括以下步骤：a．甲基化反应：向反应釜中依次投入N‑杂环化合物和碳酸二甲酯，经过气体置换后升温、保温保压进行反应；反应温度为80‑250°C，压力为0.3‑8.0MPa；b．精馏：反应完成后经降压、反应母液经减压精馏得到甲基化产品并回收碳酸二甲酯和副产甲醇。利用碳酸二甲酯试剂在加压条件下合成N‑甲基化的产物，与碘甲烷、硫酸二甲酯相比，碳酸二甲酯毒性低，对环境的更为友好；反应转化率高，操作简单，反应成本较低。同时甲基化反应选择性极好，适合高选择性的合成1‑甲基‑1H‑吲哚、1,3,3‑三甲基‑2‑亚甲基吲哚啉等系列产品。
📄 202011248139X
📂 C07D209_08
👤 白银帕潘纳科技有限公司
📅 2020-11-10
本发明公开基于吲哚的杂环化合物及其制备方法和在防治植物病害中的应用，吲哚与草酰氯反应得吲哚草酰氯，再经三丁基锡烷还原得吲哚羰基乙醛，最后在碘催化下与相应的氨基酸反应得化合物；或者吲哚酰肼与醛反应后，再经醋酸碘苯氧化得化合物。本发明的吲哚杂环类化合物显示出特别优异的抗植物病毒活性，能很好地抑制烟草花叶病毒，该类化合物同时表现出广谱的抗植物病菌活性。
📄 2018115842462
📂 C07D413_04
👤 天津师范大学
📅 2018-12-24
柿子坊 · 知识产权运营
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