本实用新型提供一种工业酶制剂生成用废水处理装置，涉及废水处理装置设计技术领域，所述外壳的内部设置有连接套环，所述连接套环的底端固定连接有连接块，所述连接块的外侧设置有连接柱，所述连接套环的表面设置有高密过滤袋，所述连接套环的底端设置有过滤筒，所述过滤筒的表面固定连接有固定柱，所述固定柱的内部设置有伸缩气缸。本实用新型，通过设计连接块和伸缩气缸等结构，伸缩气缸带动连接块向上移动，连接套环、连接柱和高密过滤袋沿着固定柱的表面向上移动，将高密过滤袋内部的残渣快速移出外壳的内部，减少工作人员的工作量，同时加快装置的清理速度，缩短废水停止处理的时间。
📄 2023235756362
📂 B01D29_56
👤 杭州味元极食品科技有限公司
📅 2023-12-26
本发明涉及日化用品领域，公开了一种含聚合物包覆酶制剂的织物洗涤液及其制备方法，该织物洗涤包括：非离子表面活性剂15‑35g，两性表面活性剂0‑10g，聚合物包覆酶制剂0.5‑5g，海藻提取物0.1‑3g，柠檬酸钠0.1‑5g，酸碱调节剂0‑5g，洗涤助剂0.1‑10g，去离子水40‑80g。本发明洗涤液中含有聚合物包覆酶制剂，在聚合物包覆下，酶制剂在储存过程中不易受温度、配方中其他试剂的影响、抑制，能够始终保持较高的酶活性。并且同时该聚合物包覆酶制剂在洗衣液中不易沉降。
📄 2018108570548
📂 C11D1_72
👤 安徽澳瑞药业有限责任公司
📅 2018-07-31
本发明公开了一种利用表面活性剂制备高酯化活性脂肪酶的方法，属于酶工程技术领域。本发明通过脂肪酶水溶液中添加不同的表面活性剂及不同的表面活性剂浓度，通过冷冻干燥获得具有高酯化活性的脂肪酶，以满足脂肪酶非水相催化的需要。将不具有酯化活性或者活性较低的各种微生物脂肪酶，在合适浓度下与适当浓度的表面活性剂进行混合处理，可获得酯化活性显著提高的脂肪酶，同时脂肪酶常见的水解活性也发生变化。酯化活性的提高使脂肪酶更适合工业化应用。
📄 2017104259907
📂 C12N9_96
👤 江南大学
📅 2017-06-08
本发明公开了一种改变脂肪酶催化活性的活性重塑方法，属于酶工程技术领域。本发明通过脂肪酶体外重塑过程中添加不同的调节因子，获得具有高酯化活性的重构脂肪酶，以满足脂肪酶非水相催化的需要。将不具有酯化活性或者活性较低的各种微生物脂肪酶，包括大肠杆菌工程菌外源表达的脂肪酶以及商品脂肪酶，经8M尿素变性处理，在复性过程中添加从华根霉细胞提取的膜环境复合物WTS，可获得酯化活性显著提高的活性重塑脂肪酶，同时脂肪酶常见的水解活性也发生变化。酯化活性的恢复使脂肪酶更适合工业化应用。
📄 2016102619532
📂 C12N9_20
👤 江南大学
📅 2016-04-25
本发明属于制革工业生产技术领域，尤其涉及一种利用复合酶制剂在主浸水过程中脱毛的方法，包括以下步骤：预浸水：将带毛生皮在制革转鼓内进行预浸水、去肉处理；主浸水：在主浸水过程中加入复合酶制剂作为浸水助剂，所述复合酶制剂包括蛋白酶和糖苷酶；脱毛浸灰；脱灰软化；鞣制。本发明中的工艺符合环保要求，蛋白酶与糖酶配置的复合酶制剂在主浸水工序中使毛发中大而粗的根毛先脱落，在换液过程中将毛发滤除，在脱毛浸灰过程中使用少量硫化物去除绒毛，从而达到成功脱除毛发且不伤皮革粒面的效果。通过对复合酶制剂内酶用量的调节，与现有技术中简单浸水法相比，可以有效将毛发脱除约2/3，时间缩短10‑15小时。
📄 202110592428X
📂 C14C1_06
👤 齐鲁工业大学(山东省科学院)
📅 2021-05-28
本发明公开了一种反式茴香脑加氧酶突变体的高通量筛选方法及突变菌株和突变体，包括以反式茴香脑加氧酶基因为模板，进行易错PCR，获得反式茴香脑加氧酶突变体文库；将所述反式茴香脑加氧酶反应底物添加入含有反式茴香脑加氧酶突变体的溶液中进行催化反应，将反应液与2,4‑二硝基苯肼进行显色反应，并加入碱溶液及有机溶剂反应，测定吸光度。本发明通过易错PCR构建突变库，并建立以2,4‑二硝基苯肼为显色剂，酶标仪测定OD470为基础的高通量筛选方式，筛选合成洋茉莉醛重组菌株的突变菌株，该方式具有高效、精准、快速的优势，突变株LSQ‑3对于合成洋茉莉醛、对茴香醛以及香兰素的催化效率均显著提高，具有良好的应用价值。
📄 2018106632446
📂 C12Q1_26
👤 江南大学
📅 2018-06-25
本发明公开了一种反式茴香脑加氧酶的突变体和突变株，所述反式茴香脑加氧酶的突变体与野生型反式茴香脑加氧酶氨基酸序列相比，其185位氨基酸Glu变为Asp，所述反式茴香脑加氧酶的突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO 1所示。合成对茴香醛、藜芦醛、洋茉莉醛、香兰素的转化速率分别为原始菌株的1.91、2.08、1.33、1.92倍，5F4在生物法合成芳香醛香料中，展现了良好的应用潜力，同时5F4的催化时pH的适应性更广泛，更适合用工业生产应用，能够降低成本，提高生产效率。
📄 2018106632215
📂 C12N9_02
👤 江南大学
📅 2018-06-25
本发明公开了反式茴香脑加氧酶突变体和突变株。所述反式茴香脑加氧酶突变体与野生型反式茴香脑加氧酶氨基酸序列相比，其75位氨基酸Thr变为Met，331位氨基酸Phe变为Leu，所述反式茴香脑加氧酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO 1所示。其合成对茴香醛、藜芦醛、洋茉莉醛、香兰素的转化速率分别为原始菌株的1.17、1.39、1.34、1.51倍，在生物法合成芳香醛香料中，展现了良好的应用潜力。
📄 2018106632107
📂 C12N9_02
👤 江南大学
📅 2018-06-25
本发明公开了一种反式茴香脑加氧酶突变体及其突变株，其中，所述反式茴香脑加氧酶突变体与野生型反式茴香脑加氧酶氨基酸序列相比，319位氨基酸脯氨酸变为丝氨酸，所述反式茴香脑加氧酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO 1所示。本发明通过易错PCR的方式，随机突变了反式茴香脑加氧酶，并导入到E.Coli BL21(DE3)中，经过筛选后获得突变重组菌4C7，其合成对茴香醛、藜芦醛的转化速率分别为原始野生型菌株的2.05、2.38倍，更适合用工业生产应用，能够降低成本，显著提高生产效率。
📄 201810662130X
📂 C12N9_02
👤 江南大学
📅 2018-06-25
本发明公开了一种草铵膦脱氢酶突变体及其应用，该草铵膦脱氢酶突变体由SEQ ID No.2所示氨基酸的第90位、第91位、第376位进行单突变或多突变获得；其中，第90位的赖氨酸突变为丝氨酸；第91位甘氨酸突变为丝氨酸或脯氨酸；第376位的丝氨酸突变为精氨酸。本发明利用定点饱和突变技术对SEQ ID No.1所示的草铵膦脱氢酶基因进行突变，发现第90位、第91位、第376位是影响酶活的关键位点，获得比酶活远高于母本草铵膦脱氢酶的突变体，其中，突变体lvPDH‑K90S‑G91P‑S376R的比酶活较母本草铵膦脱氢酶提升了8.4倍，具有工业应用前景。
📄 2018115856747
📂 C12N9_02
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-25
本发明公开了一种腈水解酶突变体、工程菌及其在合成(R)‑3‑氰基己酸中的应用，所述腈水解酶突变体是将SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的第135位、第199位、第59位进行单突变或多突变获得的。本发明通过定向进化技术提升腈水解酶活性及立体选择性构建了腈水解酶突变体，与亲本腈水解酶PgNITmut相比，突变体PgNITmut/F135L对底物3‑氰基己腈的对映体选择率(E值)由332提升至419；突变体PgNITmut/F135L/R199W活力提升1.36倍，E值提升至461；突变体PgNITmut/F135L/R199W/T59D活力提升2.05倍，E值提升至569。本发明腈水解酶突变体具有较高的活性及立体选择性，利用高效腈水解酶法合成布瓦西坦手性中间体(R)‑3‑氰基己酸，大幅度降低工业化生产成本，在布瓦西坦工业化生产中具有良好的应用前景。
📄 2023102021266
📂 C12N9_78
👤 浙江工业大学
📅 2023-02-23
本发明涉及一种α-转氨酶突变体及其在不对称合成L-草铵膦中的应用。所述突变体是将SEQ ID:1所示的氨基酸序列的第52、71、81、153、168、324、341和361位中的一个或者多个进行单位点突变或多位点突变获得的。本发明实现高转化率α-转氨酶突变体基因的高效表达，酶活最高为808.1U/mg。本发明中所述α-转氨酶突变体的最适反应温度最高达到67℃，在该温度下催化600mM草铵膦前体酮不对称合成L-草铵膦中，转化率高达100％，是文献报道的最高水平。该CkTA突变体解决了现有α-TA酶活低、底物耐受性差、转化率低的技术难题，具有较好应用前景。
📄 2019100321715
📂 C12N9_10
👤 浙江工业大学
📅 2019-01-14
柿子坊 · 知识产权运营
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