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摘 要:本发明提供了一种高酶活腈水解酶突变株及其制备方法,属于基因工程领域。本发明以恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida CGMCC3830)腈水解酶作为模板,再用分子生物学手段对恶臭假单胞菌腈水解酶序列进行饱和定点突变,获得两株酶活提高的阳性转化子Asn40Gly和Phe50Trp,在此基础上进行组合突变,获得组合突变和株Asn40Gly‑Phe50Trp。在改造条件下,发现酶活均有所提高,并且热稳定性也有所改善。利用此策略可以大大提高腈水解酶的转化能力,使其应用于医药中间体、食品添加剂以及环境治理方面具有广阔的应用前景。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201410244226.6 | 专利名称: | 定点突变获得的恶臭假单胞菌腈水解酶突变株及其构建方法 |
申请日: | 2014-06-05 | 申请/专利权人 | 江南大学,江西省德兴市百勤异Vc钠有限公司 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12N9/88搜分类 酶 酶工程搜索 |
公开/公告日: | 2020-08-25 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN104130998B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |