专利名称：一种脂肪酶突变体及其编码基因与应用      申请号：2024113402529     转让价格：面议  收藏
法律状态：授权未缴费   类型：发明   关键词：酶工程 油脂加工 医药 饲料添加剂和化学工业等领域 三酰甘油酯水解酶 甘油和脂肪酸   相似专利 发布日：2025/07/03  
摘要： 本发明公开了一种脂肪酶突变体及其应用，属于酶工程领域，所述的脂肪酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO .2所示。该脂肪酶突变体F206C‑T226C在60℃耐受70min、70℃时耐受30min残活都在65％以上，而野生型脂肪酶在60℃耐受70min、70℃时耐受30min残活都在50%以下。可见，本发明所获酶突变体的热稳定性显著提高，且酶活力也相对起始脂肪酶提高2倍以上，对于酯类的合成、水解、醇解或转酯化等工业应用具有重要价值。

专利名称：一种拟青霉发酵产生超氧化物歧化酶的培养基及方法      申请号：2018108025715     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：发酵 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺，具体涉及一种拟青霉发酵产生超氧化物歧化酶的培养基及方法。所述培养基的原料含有果糖5‑40 g/L，硫酸铵3.2‑25.6 g/L，氯化铝2.6‑20.8 g/L，维生素C 0.02‑0.16 g/L；该培养基的pH为6.8‑7.7。该方法通过将发酵种子液接种于上述产超氧化物歧化酶的培养基中培养，250mL的三角瓶装液量为100mL，接种量10%（v/v），于25℃，转速150 r/min下培养。本发明的发酵方法有发酵周期短、条件温和、易于控制；提供的用于拟青霉发酵产生超氧化物歧化酶的培养基，具有超氧化物歧化酶产率高、活力高等优点。

专利名称：一种海藻酸裂解酶SHA-6基因及应用      申请号：2018100756375     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明公开了一种海藻酸裂解酶SHA‑6基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，通过与pET‑32a(+)质粒重组构建并转化到大肠杆菌BL21中得到一株产海藻酸裂解酶SHA‑6的工程菌，对该菌株进行诱导表达产生大量包涵体蛋白SHA‑6，将海藻酸裂解酶SHA‑6包涵体进行蛋白纯化及复性，使包涵体恢复活性；复性后的海藻酸裂解酶具有广泛的底物特异性，既能利用聚甘露糖醛酸PolyM也能利用聚古洛糖醛酸PolyG为底物，酶活达到13.5U/mg，是一种具有广泛应用前景的海藻酸裂解酶。

专利名称：一种测定磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性的电化学方法      申请号：2018100589616     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明公开一种测定磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性的电化学方法，属于电化学分析技术领域。本发明所述方法为首先选用导电性良好的碳浆电极，采用透析法对PEPC抗体进行纯化，之后将其固定在碳浆工作电极上，由于该抗体与磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的特异性结合，该传感器能快速识别并捕获植物总蛋白中的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶。利用电化学方法可快速实现对磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性的高灵敏度检测；该检测方法具有灵敏度高，检测限低，选择性和重复性好等优点，可用于磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性的定量检测。

专利名称：一种天冬氨酸内肽酶基因的用途      申请号：2017112462310     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明公开一种天冬氨酸内肽酶基因的新用途，即作为药物靶标在预防和/或控制烟草赤星病中的应用，所述天冬氨酸内肽酶基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明以长柄链格孢野生型菌株和Pep1基因敲除菌株为研究对象，进行离体烟叶侵染实验，结果发现Pep1基因敲除菌株对烟叶的致病力显著降低，表明天冬氨酸内肽酶基因是长柄链格孢中一个关键致病因子，其可作为药物靶标筛选预防和/或控制烟草赤星病的药物，天冬氨酸内肽酶抑制剂可用于制备预防和控制烟草赤星病的药物。

专利名称：焦磷酸酶基因的用途      申请号：2021102468656     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明公开了一种焦磷酸酶基因的用途，焦磷酸酶基因folQ在提高植物乳杆菌叶酸合成中的应用，所述焦磷酸酶基因folQ的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；本发明将基因folQ与组成型载体pMG36e酶切连接后，获得重组表达载体，将其转入植物乳杆菌YM‑4‑3中，在YM‑4‑3菌株体内实现基因folQ的过表达，获得过表达菌株；采用LC‑MS法测定菌株产叶酸能力，发现与野生型菌株相比，BDQ菌株产叶酸单谷氨酸含量增加，folQ基因在叶酸合成中起关键作用，本发明在叶酸生物合成研究及应用领域具有巨大潜力。

专利名称：一种尿酸酶模拟酶的制备方法及应用      申请号：2021107997548     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明公开了一种尿酸酶模拟酶的制备方法及在检测尿酸中的应用，该方法基于铁铜基纳米酶（Cu,Fe‑N‑C）与天然金属酶的活性中心具有相似的电子和几何结构，通过调节铜铁的比例，使Cu,Fe‑N‑C表现出尿酸酶模拟酶活性，能够快速氧化底物尿酸、二苯胺及4‑安替比林，生成具有蓝色的氧化物，从而建立了尿酸的快速检测方法；将本方法应用于人体血清或血浆中尿酸的检测分析，结果与尿酸酶偶联辣根过氧化物酶（HRP）催化4‑安替比林苯酚显色法及尿酸还原磷钨酸法检测人体血清中尿酸的测定方法相符；本方法不需要天然尿酸酶及HRP，整个反应只需要10min，具有快速，特异性强、操作简单、成本低廉等特点。

专利名称：丹波黑大豆超氧化物歧化酶基因在提高植物铝耐受性中的应用      申请号：2020106880068     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明公开了丹波黑大豆超氧化物歧化酶基因GmSOD在提高植物铝耐受性中的应用，将GmSOD基因重组到植物表达载体中，并转化野生型烟草，通过筛选获得转GmSOD基因烟草；实验结果显示在相同浓度胁迫相同时间下，转基因烟草相对根长下降的幅度比WT的小；转基因烟草根尖在铝胁迫高达400μM时，才表现出显著降低；根尖的H+泵活性在不同铝浓度胁迫24h后转基因烟草比WT型高，分泌氢的能力强；铝胁迫能够显著增强转基因烟草根尖PM H+‑APase活性并诱导其根尖的柠檬酸分泌；结果表明转GmSOD基因烟草比野生型烟草抗铝能力增强。

专利名称：一种扁核木种壳提取物作为酪氨酸酶天然激活剂的用途      申请号：2022113062710     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明公开了一种扁核木种壳提取物在制备酪氨酸酶天然激活剂中的应用；所述扁核木种壳提取物是将扁核木种壳冻干粉碎过筛，在扁核木种壳粉末中添加石油醚脱脂，离心收集沉淀，沉淀物用甲醇‑丙酮水溶液提取，离心收集上清液，浓缩去除溶剂后，用盐酸溶液调整上清液的pH，用乙醚‑乙酸乙酯混合液萃取，直至有机相无色澄清后，收集水相，在水相中加入氢氧化钠溶液水解，再加入盐酸溶液调节pH，用乙醚‑乙酸乙酯混合液萃取后，收集合并有机相，旋蒸冻干制得；本发明方法制得的扁核木种壳提取物在体外、B16细胞内对酪氨酸酶活性具有激活作用，并能促进细胞内黑色素生成，本发明中扁核木种壳提取物作为酪氨酸酶天然激活剂具有较好的开发利用前景。

专利名称：一种D-2-卤代酸脱卤酶突变体及其应用      申请号：2021103382794     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明属于酶工程领域，涉及突变体，特别是指一种D‑2‑卤代酸脱卤酶突变体及其应用。所述卤代酸脱卤酶突变体的氨基酸序列，是在SEQ IDNO.1所示的序列上进行单点突变，所述单点突变位于底物结合口袋入口处。本发明获得的突变体能够催化卤代酰胺的脱卤反应制备光学纯卤代酰胺或者D‑2‑羟基酰胺，其作用于氯乙酰胺、2‑氯丙酰胺与2‑溴丙酰胺的最大催化活力分别为4.43 U/mg蛋白、3.57 U/mg蛋白与0.36 U/mg蛋白，在化工合成中具有巨大的应用潜力。

专利名称：羰基还原酶和嘧啶核苷酸转氢酶偶联制备(S)-苯基乙二醇的方法      申请号：2008101966860     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 羰基还原酶和嘧啶核苷酸转氢酶偶联制备(S)-苯基乙二醇的方法，属于生物催化不对称转化技术领域。本发明将(R)-羰基还原酶和(S)-羰基还原酶和嘧啶核苷酸转氢酶A、B分别构建到两个共表达载体上，将构建的重组质粒pETDuet-rcr-scr和pACYCDuet-pnta-pntb共转化入大肠杆菌，获得重组菌株E.coli BL21(pETDuet-rcr-scr/pACYCDuet-pnta-pntb)，保藏编号CCTCC NO：M208126。该重组菌株不仅实现了从底物(R)-苯基乙二醇到产物(S)-苯基乙二醇的一步法转化，另一方面解除了转化反应中辅酶再生循环的限制；为高底物浓度下酶的催化反应与原位辅酶再生来生产手性醇提供了有效途径。

专利名称：一种高温角质酶及其基因序列      申请号：2008100201240     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 一种高温角质酶及其基因序列，本发明属于酶基因工程和酶工程领域。本发明由嗜热子囊菌(Thermobifida fusca)WSH03-11总DNA获得高温角质酶基因SEQ ID NO：1，角质酶基因以质粒pET20b(+)为表达载体，以E.coli BL21 Rosetta(DE3)PlysS为表达宿主，实现高温角质酶基因的高效表达；该角质酶基因全长783个核苷酸，编码261个氨基酸，构建了原核表达质粒，转化大肠杆菌表达角质酶。重组酶具有角质酶活性。该高温角质酶的最适温度为60℃，最适pH 8，在60℃具有很高的热稳定性，半衰期为45h。此酶非常适合纺织工业应用的需要。

专利名称：一种胞外生产重组α-环糊精葡萄糖基转移酶的生产工艺      申请号：201010181328X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：果蔬 工艺 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种利用温度两阶段控制策略和恒溶氧补料分批技术高密度培养大肠杆菌生产重组α-环糊精葡萄糖基转移酶的发酵生产工艺，属于发酵工程技术领域。本发明采用重组大肠杆菌E.coli？BL21(DE3)作为生产菌株，以5-10％的接种量接种后进行分批发酵，溶氧上升到80-100％左右，开始流加补料液，菌体进行指数生长，菌体生长阶段控制温度33-37℃，溶氧维持在20-30％；当菌体OD600达到15-30左右，添加0.75-1.5％(质量体积分数)甘氨酸；当菌体OD600达到45-60时，将温度降为23-27℃并连续补加0.2-0.4g·l-1·h-1乳糖，同时采用梯度递减的方式补加补料液；发酵培养30-35小时左右，胞外α-环糊精葡萄糖基转移酶的酶活达到200-280U/mL。采用此策略进行发酵实现了α-环糊精葡萄糖基转移酶的高效胞外表达，大大提高了生产强度。本发明原料来源广泛、工艺简单易行，适于大规模生产；有效的胞外表达，大大减少了宿主菌杂蛋白的污染，提高蛋白纯化效率。本发明为α-环糊精葡萄糖基转移酶的大规模生产奠定了基础。

专利名称：一株产几丁质酶菌株及高产几丁质酶的方法      申请号：2009102642030     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 一株产几丁质酶菌株及高产几丁质酶的方法，属于生物技术领域。本发明提供了一株高产几丁质酶的菌株(Chitinolyticbactermeiyuanensis)SYBC-H1。已保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC 3483，保藏日期2009年11月30日。同时还发明了以该菌为出发菌种，经种子培养和已优化的产酶培养基发酵生产几丁质酶的方法，发酵液酶活最高可达6.0U/ml以上。所制备的酶可高效水解几丁质，生成N-乙酰-D-氨基葡萄糖，可广泛用于化工、医药、食品、材料、染料等领域。

专利名称：立体专一性羰基还原酶      申请号：2010800279912     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：   关键词： 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 立体专一性羰基还原酶SCR1，SCR2，SCR3是本文中所述的编码这些还原酶的核苷酸序列。这些立体专一性羰基还原酶具有anti-Prelog选择性以及可用于精细生物化学合成的特异性。

专利名称：一种角质酶的突变体及其制备方法      申请号：2011101393216     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明提供了一种嗜热放线菌(Thermobifida fusca)角质酶的突变体及其制备方法，突变体包括一个或两个相应于嗜热放线菌(Thermobifida fusca)的角质酶活性中心位点附近的氨基酸残基的取代，I218A、Q132A/T101A和W195A/F249A对棉纤维的催化效率均有所提高，其中突变体I218A对角质的催化效率比原角质酶提高50％；Q132A/T101A对合成纤维对苯二甲酸乙二酯(PET)的催化效率比原角质酶提高3倍，这三种突变体在纺织纤维前处理中有广阔的应用前景。

专利名称：一种产胆盐水解酶的基因工程菌及其构建方法和应用      申请号：2011101198105     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种产胆盐水解酶的基因工程菌及其筛构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明采用重组DNA技术将植物乳杆菌Lactobacillus plantarum BBE7的胆盐水解酶(bsh)基因克隆连接到大肠杆菌表达载体pET28a(+)，并转化Escherichia coli BL21(DE3)，经筛选鉴定得到一株可以产较高活性胆盐水解酶的重组大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)-pET28a(+)-bsh，保藏编号为CCTCC NO：M 2011115。该菌株表达的胆盐水解酶对甘氨脱氧胆酸钠(GDCA)的总酶活为3.7819U/mL，比野生菌的总酶活提高了近11倍。这为胆盐水解酶的大规模生产以及其作为功能食品来降低血清胆固醇奠定了良好的基础。

专利名称：一种酶法去除板栗内皮的方法      申请号：2011104499176     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 一种酶法去除板栗内皮的方法，属于食品加工技术领域。本发明选用优质板栗为原料，先将板栗的外壳剥除，然后把去壳的板栗置于沸水中热烫，取出热烫过的板栗，将其放入配制好的酶液中，控制适宜的反应温度、pH、酶浓度、料液配比、反应时间以及搅拌速度等条件因素进行去皮。本发明利用酶法去除板栗内皮，优势明显，可保持板栗本身良好的风味和营养价值；健康环保；降低能耗，节约水资源；操作安全。既显著提高了工业生产效率，节约成本，又能产出风味口感都满足消费者喜爱的板栗制品。

专利名称：一种产胞外普鲁兰酶的方法及其专用微生物      申请号：2012101870703     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：微生物 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 一种产胞外普鲁兰酶的方法及其专用微生物，属于微生物发酵生产普鲁兰酶的技术领域。本发明筛选得到一株产胞外普鲁兰酶的新菌种，分类命名为黑座克雷伯氏菌（Klebsiellavariicola）SHN-1，保藏编号CCTCC NO：M2012108。以该菌株作为出发菌种，经过发酵培养基和产酶培养条件的优化，最终获得的胞外普鲁兰酶酶活达到11U/mL。通过对黑座克雷伯氏菌（Klebsiellavariicola）CCTCC NO：M2012108产胞外普鲁兰酶酶学性质的考察，确定了该普鲁兰酶的最适pH值为pH5.0、最适温度为55℃，其水解普鲁兰类型为I型普鲁兰酶。本发明有助于了解产胞外普鲁兰酶菌种的生物多样性，对于今后改善胞外普鲁兰酶的生产工艺、促进胞外普鲁兰酶的高效生产具有指导意义。

专利名称：肌氨酸氧化酶亲和介质及其合成和纯化肌氨酸氧化酶的方法      申请号：201310022527X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 酶 酶工程   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 肌氨酸氧化酶亲和介质及其合成和纯化肌氨酸氧化酶的方法，属于生物工程技术领域。本发明所述一种肌氨酸氧化酶亲和介质，由肌氨酸氧化酶亲和配体和层析介质连接而成，较佳地，肌氨酸氧化酶亲和配体是底物类似物4-氨基吡咯-2-羧酸，所述层析介质是Sepharose或聚壳聚糖，还提供了上述肌氨酸氧化酶亲和介质的合成方法，以及利用上述的肌氨酸氧化酶亲和介质大规模纯化肌氨酸氧化酶的方法。利用本发明的肌氨酸氧化酶亲和介质可以大规模快速分离纯化肌氨酸氧化酶，可在仅用一步亲和层析的情况下，得到肌氨酸氧化酶纯品，整个纯化步骤消耗时间短，蛋白和活性回收率较高，适于大规模推广应用。