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摘 要:本发明是一种新型来源的过氧化氢酶及其重组工程菌的构建。本发明在于:首次根据短小芽孢杆菌的过氧化氢酶基因设计引物并构建了重组表达载体。将载体转化至基因工程菌大肠杆菌及枯草芽孢杆菌进行异源表达。利用发酵培养基对重组工程菌进行5L发酵罐发酵培养,其中重组大肠杆菌的过氧化氢酶主要在胞内表达,酶活为6645U/mL,重组B.subtilis 168的过氧化氢酶总酶活达到23263U/mL,胞外酶活为15368U/mL,而在B.subtilis WB600的过氧化氢酶总酶活高达26635U/mL,胞外酶活为20128U/mL,利用B.subtilis WB600为宿主更有利于胞外合成过氧化氢酶,具有重要的工业应用价值。这是目前报道的利用微生物生产过氧化氢酶的最高产量,为其工业化生产提供了一种实际有效策略。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201610453958.5 | 专利名称: | 一种过氧化氢酶及其高产基因工程菌 |
申请日: | 2016-06-22 | 申请/专利权人 | 江南大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12N9/08搜分类 生物酶 基因工程 过氧化氢搜索 |
公开/公告日: | 2019-11-22 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN106047829B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
专利转让委托书(需盖公章)一式两份 | 专利转让委托书(需签字)一式两份 | |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |