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摘 要:本发明公开了一种多取代吡啶衍生物的制备方法及其应用。本方法将烯胺酯类化合物、酮类化合物、催化剂和氧化剂溶于有机溶剂,在催化剂和氧化剂的作用下,烯胺酯类化合物和酮类化合物经氧化环合生成多取代吡啶衍生物。本发明的制备方法反应原料简单易得,实验操作简单,反应条件相对温和;反应活性高,通过高度的化学选择性和区域选择性构建不同取代基的多取代吡啶衍生物,有利于进行下一步的衍生化研究。且所获得的多取代吡啶衍生物对人肺癌细胞A‑549和人肝癌细胞HepG‑2具有潜在的抑制活性。本发明提供的吡啶衍生物(Ⅰ)和(Ⅱ)具有潜在的体外抗肿瘤细胞活性,具有开发成抗肿瘤药的前景。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201711494476.5 | 专利名称: | 一种多取代吡啶衍生物的制备方法及其应用 |
申请日: | 2017-12-31 | 申请/专利权人 | 浙江工业大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 浙江省杭州市下城区朝晖六区 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C07D213/80搜分类 化工有机化合物 化学化工 生物医药搜索 |
公开/公告日: | 转让价格: | 面议 | |
公开/公告号: | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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专利证原件(若授权下证) | 专利证原件(若授权下证) |
日期 | 法律信息 | 备注 |