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摘 要:本发明公开了一种基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒。本发明的试剂盒中包含的特异性引物对是针对HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点而设计,能特异性扩增出包含该位点的DNA片段并通过检测不同长度片段在毛细管电泳中的迁移率来识别不同基因型,结合我们的病例对照研究发现,可认为被检测DNA的HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点携带有缺失型等位基因者为SCD易感型。因此,该技术通过检测个体的HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点的基因型,可以起到预测个体SCD的易感性的作用。本课题组首次证实位于HSPA1B基因的3'UTR中的一个五碱基(AAGTT)插入缺失多态(rs3036297)与患SCD风险性存在显著性关联;该多态在亚洲人群中的频率分布为插入型0.655,缺失型0.355。
著 录 项:
专利/申请号: | CN202011085450.7 | 专利名称: | 基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒 |
申请日: | 2020-10-12 | 申请/专利权人 | 苏州大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 江苏省苏州市吴中区石湖西路188号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12Q1/6883搜分类 基因工程 P SPA 检测 猝死搜索 |
公开/公告日: | 2022-03-01 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN112029853B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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专利请求书或手续合格通知书、授权通知书复印件 | 专利请求书或手续合格通知书、专利授权通知书复印件 | |
专利证原件(若授权下证) | 专利证原件(若授权下证) |
日期 | 法律信息 | 备注 |
2022/03/01 | 授权 | |
2020/12/22 | 实质审查的生效 | IPC(主分类): C12Q 1/6883 专利申请号: 202011085450.7 申请日: 2020.10.12 |
2020/12/04 | 公开 |