专利名称：基于COX10基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒      申请号：2020110798456     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 CO 检测 猝死   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种基于COX10基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒。本发明的试剂盒中包含的特异性引物对是针对COX10基因上的rs397763766号插入缺失位点而设计，能特异性扩增出包含该位点的DNA片段并通过检测不同长度片段在毛细管电泳中的迁移率来识别不同基因型，结合病例对照研究发现，可认为被检测DNA的COX10基因上的rs397763766号插入缺失位点携带有缺失型等位基因者为SCD易感型。因此，该技术通过检测个体的COX10基因上的rs397763766号插入缺失位点的基因型，可以起到预测个体SCD的易感性的作用。

专利名称：基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒      申请号：2020110854507     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 P SPA 检测 猝死   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒。本发明的试剂盒中包含的特异性引物对是针对HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点而设计，能特异性扩增出包含该位点的DNA片段并通过检测不同长度片段在毛细管电泳中的迁移率来识别不同基因型，结合我们的病例对照研究发现，可认为被检测DNA的HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点携带有缺失型等位基因者为SCD易感型。因此，该技术通过检测个体的HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点的基因型，可以起到预测个体SCD的易感性的作用。本课题组首次证实位于HSPA1B基因的3'UTR中的一个五碱基(AAGTT)插入缺失多态(rs3036297)与患SCD风险性存在显著性关联；该多态在亚洲人群中的频率分布为插入型0.655，缺失型0.355。

专利名称：基于STAT5A基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒      申请号：2020110867371     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 检测 猝死   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种基于基于STAT5A基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒。本发明的试剂盒中包含的特异性引物对是针对STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点而设计，能特异性扩增出包含该位点的DNA片段并通过检测不同长度片段在毛细管电泳中的迁移率来识别不同基因型，结合我们的病例对照研究发现，可认为被检测DNA的STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点携带有缺失型等位基因者为SCD易感型。因此，该技术通过检测个体的STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点的基因型，可以起到预测个体SCD的易感性的作用。本课题组首次证实位于STAT5A基因的3'UTR中的一个四碱基(GTGT)插入缺失多态(rs3833144)与患SCD风险性存在显著性关联；该多态在亚洲人群中的频率分布为插入型0.717，缺失型0.283。

专利名称：用于预测心源性猝死易感性的试剂盒      申请号：2017114086482     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：试剂盒 猝死   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明涉及一种用于预测心源性猝死易感性的试剂盒，包括用于检测COL1A2基因上rs3917号插入/缺失多态性位点的特异性引物对(SEQ ID No.1‑SEQ ID No.6)、MIR155HG基因上rs72014506号插入/缺失多态性位点的特异性引物对(SEQ ID No.7‑SEQ ID No.12)、CTH基因上rs113044851号插入/缺失多态性位点的特异性引物(SEQ ID No.13‑SEQ ID No.18)和DSG2基因上rs397729601号插入插入/缺失多态性位点的特异性引物对(SEQ ID No.19‑SEQ ID No.24)中的一种或几种。本发明使用以上试剂盒通过插入缺失多态评估个体患SCD的风险，联合分析四个位点的基因型有助于为SCD的诊断和预测提供分子遗传学方面的支持和帮助，在SCD风险评估及诊断上极具应用价值。该试剂盒的检测特异性好、灵敏度高、准确性好。

专利名称：插入/缺失多态性位点在检测不明原因猝死试剂盒中的应用      申请号：2016107396545     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：试剂盒 检测 猝死   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明涉及一种雷诺定受体2基因上rs10692285号插入/缺失多态性位点在检测不明原因猝死中的应用，本发明还公开了一种用于检测不明原因猝死的试剂盒，包括用于检测雷诺定受体2基因上rs10692285号插入/缺失多态性位点的特异性引物对，所述特异性引物对为：有义引物：5’‑GCATGTTTATTATGCAAGTT‑3’；反义引物：5’‑ATACAATTAAGCCCACGA‑3’；或有义引物序列：5’‑CATTCATTGCATGTTTATTATG‑3’；反义引物序列：5’‑CATTATTTCACAGCACCCG‑3’；或有义引物序列：5’‑TAAATGAACAAAGAAAACCTTC‑3’；反义引物序列：5’‑CTCGGTCACAGTAGGTGG‑3’；本发明的试剂盒通过检测分析个体的雷诺定受体2基因上的rs10692285位点基因携带型来预测该个体对不明原因猝死的易感性。