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摘 要:本发明涉及一种测定Hg2+浓度的荧光分析方法,属分析检测技术领域,包括以下步骤:首先选两条长度不等且同时富含T和G两种碱基的非标记单链DNA分子,分别配制成溶液,水浴处理后备用;将所得两种溶液、硫代黄素溶液和Tris‑HNO3缓冲液进行混合,得混合液;在混合液中加入Hg2+,室温震荡30min,在450 nm下测定荧光强度值,根据测定的荧光强度值计算Hg2+的浓度。该方法是基于Hg2+诱导的免标记DNA分子的双链/G‑四链体自组装及ThT嵌入双链DNA和G‑四链体后荧光剧烈增强,不仅避免了复杂的DNA荧光标记过程,实现荧光信号双重放大,操作简单,成本低廉,特异性好且灵敏度高。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201610991891.0 | 专利名称: | 一种测定Hg2+浓度的荧光分析方法 |
申请日: | 2016-11-11 | 申请/专利权人 | |
专利类型: | 发明 | 地址: | |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | G01N21/64搜分类 荧光分析搜索 |
公开/公告日: | 转让价格: | 面议 | |
公开/公告号: | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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专利证原件(若授权下证) | 专利证原件(若授权下证) |
日期 | 法律信息 | 备注 |
2019/05/21 | 授权 | |
2017/06/16 | 实质审查的生效 | IPC(主分类): G01N 21/64 专利申请号: 201610991891.0 申请日: 2016.11.11 |
2017/05/24 | 公开 |