发明专利 已授权

高阶SNP致病组合数据检测方法、系统、计算机设备

📄 申请号:CN202011121291.1 📄 发布日:2026/06/22

著录项目信息

申请日
2020-10-19
公开号
CN112270957B
公开日
2023-11-07
申请人
西安邮电大学
法律状态
已下证
专利类型
发明
主分类号
IPC 分类号

技术画像

应用场景

疾病风险预测, 精准医疗, 遗传病筛查, 医学研究, 基因测序数据分析

摘要

本发明属于致病SNP组合数据检测技术领域,公开了一种高阶SNP致病组合数据检测方法、系统、计算机设备,利用Plink从VCF文件中读取出PED,MAP格式数据,整理成SNP样本矩阵;根据数据中SNP位点和样本量的大小,设置搜索算法参数;将SNP样本数据读入,进行高阶SNP致病组合位点筛选,将和声搜索策略的全局搜索能力与差分演化算法的快速计算能力进行融合;进行迭代搜索;迭代过程结束后,合并4个独立种群中的个体;采用改进的G‑test统计检验方法进行样本的差异显著性检验;通过G‑test检验的SNP组合被认为是可能的高阶SNP致病组合。本发明有效地降低了对致病模型的偏好性。

常见问题

这项专利是否已经下证?

是的,该专利已下证,法律状态为“已下证”,公开号: CN112270957B

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当前标价为 12000.0 元,不含过户费。支持议价,可委托平台代购或预约谈判。

权利要求书 (12项) 说明书 附图

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图1
图2
图3

法律状态时间线

同领域国内专利 · IPC: (G16B40_00)

G16B40_00 G16B40_20 G16B40_30 覆盖3个领域
¥12000.0 元
不含过户费

📋 交易方式: 委托待转让 📌 交易状态: 在售 👁️ 浏览次数:75 ❤️ 收藏人数:93 📋 项目申报: 未申报

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