摘要
本发明公开了8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物及其合成方法和应用。本发明以5,7‑二碘‑8‑羟基喹啉、5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉、5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉和2‑甲基‑8‑羟基喹啉为第一配体,分别以1,10‑菲罗啉、4,7‑二苯基‑1,10‑菲咯啉、4,7‑二氯‑1,10‑菲咯啉、5,6‑二甲基‑1,10‑菲咯啉和5‑氯‑1,10‑菲咯啉为辅助配体,合成新型靶向8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物。所述8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物对卵巢癌耐药株细胞SK‑OV‑3CR抑制作用都较好,均高于顺铂药物,克服了临床用药的耐药性,具有潜在的药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。