本发明涉及塑料助剂技术领域，具体涉及一种含锌配合物及制备方法和包含该含锌配合物的塑料助剂。含锌配合物由咪唑类化合物与金属锌化合物通过原位反应制成，含锌配合物中含有咪唑基基团，咪唑化合物为咪唑、组胺、2-巯基咪唑、1-乙酰基咪唑、咪唑-4,5-二羧酸和咪唑-1-乙酸中的一种或多种，金属锌化合物为乙酸锌、硝酸锌和硫酸锌中的一种或各自的水合物中的一种。塑料助剂由含锌配合物与环氧化合物、多元醇、β-二酮与C12~C18长链脂肪酸组成。含锌配合物能单独使用，同时避免“锌烧”，赋予聚氯乙烯产品初期白度，制备方法简单，无溶剂添加。由含锌配合物制备的塑料助剂中各组分协同强化，赋予聚氯乙烯产品较强的热稳定性。
📄 2018101489140
📂 C07F3_06
👤 浙江工业大学
📅 2018-02-13
本发明涉及高分子材料加工技术领域，尤其涉及一种含锌复合热稳定剂，包括以下重量份的组分：含锌配合物35.0～50份，环氧化合物5.0～20.0份，水滑石5.0～15.0份，亚磷酸酯类化合物10.0～25.0份和β‑二酮6.0～20.0份。本发明利用脂肪酸锌与含氮化合物反应形成配合物，在产物中引入脂肪长链，提高了与PVC的相容性，可广泛应用于软质透明PVC中；利用含锌配合物作为主稳定剂，对环境无害，能有效吸收氯化氢，改善PVC制品初期白度及长期稳定性；合成含锌配合物的步骤少，使用的溶剂乙醇无污染，不使用催化剂，成本低，效率高，适合在工业上大量生产并推广使用。
📄 2018109756370
📂 C07F3_06
👤 浙江工业大学
📅 2018-08-24
本发明公开了一种调控染料光致变色速率的方法及其在信息加密领域的应用，以结晶紫内酯I为原料，通过酯的氨(胺)解、醛、酮的还原氨(胺)化和与不同抗衡离子的锌盐ZnX2的配位作用获得锌配合物I-ZnX2。这类锌配合物可以在325-450nm紫外光的照射下发生异构化，颜色发生由黄向蓝的转变；由于不同抗衡离子的锌盐与结晶紫内酯衍生物I配体的结合力的不同，导致配合物在紫外光照射下发生异构化的速率不同，因此可实现染料的光致变色速率的调控。同时，利用本发明公开的调控染料光致变色速率的方法可实现时间门的信息加密，在信息加密领域取得了重大突破。
📄 2018112928688
📂 C07F3_06
👤 南京邮电大学
📅 2018-11-01
本发明涉及材料合成领域，公开了一种黄酮衍生物‑锌的配合物及其制备方法，包括以下步骤：S1.取N,N‑二甲基甲酰胺和甲醇混合，得到反应溶剂；S2.取3‑羟基‑6,4’‑黄酮二羧酸、锌盐晶体和所述反应溶剂混合并密封，得到待反应物；S3.对所述待反应物依次进行升温、保温和降温处理，得到黄色块状晶体；S4.所述黄色块状晶体经洗涤和干燥处理，得到所述配合物；本发明还公开了该配合物在常压下捕获并转化CO2的应用；本发明的配合物具有独特的开放Zn位点和通畅的孔道结构，能够在常温下吸附大量的CO2，并且作为路易斯酸催化剂成为CO2与环氧化合物在常温常压下反应生成环碳酸酯的纳米反应器；同时，Zn位点的高度稳定性还使其在催化反应及分离过程中具有优良的回收性能。
📄 2020103136761
📂 C07F3_06
👤 山东道恩高分子材料股份有限公司
📅 2020-04-20
本发明公开了一种九核锌复合功能晶体材料及其制备方法，该材料的化学式为：(C8H3O7S)2(C6H5N4)8Zn9(OH)4。本发明九核锌复合功能晶体材料是一种配合物，在可见光区具有较强的发光强度。光致发光测试结果表明，该材料是一种很好的绿色发光材料，在可见光材料领域具有很大的潜在应用价值，并具有电化学性能，循环伏安测试结果表明，该材料具有氧化还原信号，在电化学领域具有的潜在应用价值。
📄 2017108124970
📂 C07F3_06
👤 淮北师范大学
📅 2017-09-11
本发明公开了一种基于衣康酸‑吡嗪混合配体的晶态锌(II)荧光材料及其制备方法，该荧光材料的分子式为[Zn2(YKS)2(BQ)(H2O)4]n(其中，YKS=衣康酸配体，BQ=吡嗪)，单晶结构具有二维层状结构，其不对称构筑单元包含一个二价锌离子、一个衣康酸配体、半个吡嗪配体和两个末端配位水分子。本发明的合成和提纯方法简单，成本低廉，荧光性能良好，作为荧光材料在发光分子器件和荧光探针等领域具良好的应用前景。
📄 2016111692185
📂 C07F3_06
👤 商丘师范学院
📅 2016-12-16
本发明公开了白叶藤碱锌(II)配合物，其化学结构式如下式所示： 本发明还公开了所述白叶藤碱锌(II)配合物的应用。所述白叶藤碱锌(II)配合物表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
📄 2022109640421
📂 C07F3_06
👤 玉林师范学院
📅 2022-08-11
本发明涉及一种糖基白叶藤碱锌(II)配合物，其化学结构式如下式所示：#imgabs0#本发明还公开了所述糖基白叶藤碱锌(II)配合物的应用。所述糖基白叶藤碱锌(II)配合物表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
📄 2022109626956
📂 C07F3_06
👤 玉林师范学院
📅 2022-08-11
本发明公开了一种靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物、合成方法及其应用，涉及配合物及其合成方法，所述方法具体如下：(1)取1,10‑菲罗啉‑5‑氨基、7‑羟基庚酸和1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺加入5ml吡啶后进行反应得化合物1，取化合物1、化合物BQ和NaH溶解于溶剂中进行配位反应，得配体BQA；(2)取配体BQA、姜黄素和氯化锌(II)固体溶解于甲醇和KOH溶液中，进行配位反应，洗涤干燥，得目标配合物。研究发现，配合物Zn(BQACur)靶向抑制人肺腺癌耐顺铂株A549R的生长，其IC50值分别为0.08±0.02μM，活性远大于顺铂、姜黄素、配体BQA、AP和Zn(APCur)，对人肺腺癌A549和正常HL‑7702细胞的抑制作用很小，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肺腺癌药物的制备。
📄 2022102748685
📂 C07F3_06
👤 玉林师范学院
📅 2022-03-21
本发明公开了一种氨力农锌配合物蓝色荧光材料及其制备方法,该荧光材料是具有一定空间结构的锌配合物,其结构简式:[Zn(L)(ox)]·(CH3OH)·4H2O,其化学式为:ZnC13H21N3O10,晶系为三斜,空间群为P‑1,晶包参数α=72.34(3)°,β=65.95(3)°,γ=70.78(3)°;锌离子采用六配位变形八面体构型的配位模式。所述锌配合物荧光材料的制备方法是将水合醋酸锌与草酸、氨力农配体形成混合液,用氢氧化钾水溶液调解pH值,然后置于不锈钢反应釜中,通过水热反应得到了锌配合物。该制备方法操作简单,成本低廉,适合规模化生产。本发明制得的锌配合物具有良好的蓝色荧光发射性能,作为荧光材料具有潜在的应用前景。
📄 2020110798600
📂 C07F3_06
👤 宁波大学
📅 2020-10-10
本发明公开了8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物及其合成方法和应用。本发明以5,7‑二碘‑8‑羟基喹啉、5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉、5‑氯‑7‑碘‑8‑羟基喹、5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉和5‑氯‑8‑羟基喹啉为第一配体，分别以4,4'‑二甲氧基‑2,2'‑联吡啶、4,4‑二叔丁基‑2,2‑联吡啶、5，5'‑二甲基‑2,2‑联吡啶、2,2‑联吡啶、4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶为辅助配体，合成新型靶向8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物。所述8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物对卵巢癌耐药株细胞SK‑OV‑3CR抑制作用都较好，均高于顺铂药物，克服了临床用药的耐药性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
📄 2023100786456
📂 C07F3_06
👤 玉林师范学院
📅 2023-02-07
本发明公开了一种8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锌配合物及其制备方法，属于医药技术领域，解决现有铂类药物使用过程的耐药性的技术问题，所述方法具体如下：将活性配体、氯化锌、甲醇、三乙胺、二氯甲烷以及辅助配体混合与耐压管中，并盖紧盖子，在75‑80℃下进行配位反应，反应结束后，冷却至室温，得到目标配合物。研究发现配合物对SK‑OV‑3/DDP具有良好的抑制效果，其IC50值为0.47‑11.67μM，远大于临床药物顺铂，且对正常HL‑7702细胞的毒性很小，说明该类配合物对肿瘤细胞具有选择性，且克服了临床用药的耐药性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
📄 202311021724X
📂 C07F3_06
👤 玉林师范学院
📅 2023-08-14
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