发明专利 已授权

5-(N-取代吲哚-5-基)异噁唑-3-甲酸衍生物及其合成方法和应用

📄 申请号:CN202310306510.0 📄 发布日:2025/11/16

著录项目信息

申请日
2023-03-27
公开号
CN116283946B
公开日
2024-05-07
申请人
武汉工程大学
法律状态
已下证
专利类型
发明
主分类号
IPC 分类号

技术画像

应用场景

生物医药, 化学制药, 药物研发, 医药中间体, 新药创制

摘要

本发明属于医药技术领域,尤其涉及5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物及其合成方法和应用。所述5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物,为如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明提供了一种5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物,具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制活性,多数具体化合物的IC50值可达纳摩尔级别,优于经典抗痛风药物别嘌呤醇的抑制活性,能够有效抑制尿酸生成,在抗高尿酸血症和痛风药物等方面具有潜在的应用价值。
权利要求书 (12项) 说明书 附图

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图1
图2
图3

法律状态时间线

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