本发明提供一种3-吡啶基-1,2,4-噁二唑类化合物，结构如通式I所示： 式中R选自：通式I化合物具有优良的杀虫杀螨活性，可用于农业或林业常见害虫害螨的防治。
📄 2018113210398
📂 C07D413_04
👤 青岛科技大学
📅 2018-11-07
本发明提供一种邻苯乙氧基噁二唑连吡唑类化合物，结构如式I所示：式1化合物具有杀线虫作用，可作为杀线虫剂用于植物线虫害的防治。
📄 2018106595057
📂 C07D413_04
👤 青岛科技大学
📅 2018-06-25
本发明属于化学合成和药物应用技术领域，具体涉及1,2,4‑噁二唑联吡啶取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明由5‑碘‑2‑氯苯甲酸和甲醇生成5‑碘‑2‑氯苯甲酸甲酯，产物与氰化亚铜反应生成2‑氯‑5‑氰基苯甲酸甲酯，所得产物依次与盐酸羟胺、3,6‑二氯吡啶甲酸反应，再水解、缩合得1,2,4‑噁二唑联吡啶取代苯甲酰胺类化合物，其制备方法简单、操作方便，所得产物结构经核磁氢谱进行了确认，对所得的14个目标产物进行了杀菌活性测试，结果表明：在50ppm浓度下本发明的目标产物对油菜菌核病、黄瓜灰霉病、水稻纹枯病表现出了较好的抑制性，有的化合物抑制率高达80％以上。
📄 2020105487175
📂 C07D413_04
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-16
本发明公开了含硫代喹唑啉酮环的苯并噁嗪酮类化合物及其制备方法和应用，所述含硫代喹唑啉酮环的苯并噁嗪酮类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：#imgabs0#式（I）中，取代基R为C1~C4烷基、氢、乙炔基、乙烯基、丙炔基、4‑戊烯基、苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为C1~C4烷基、硝基、卤素或氰基。本发明所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的24个目标产物进行了除草活性测试，结果表明：抑制小麦茎的生长过程中，在100 ppm的高浓度下化合物I‑7、I‑14、I‑18、I‑19的抑制率均超过90%，其中该系列化合物中I‑18对小麦茎的抑制效果最佳，抑制率达98.7%，当浓度为10 ppm时抑制率仍然能够达到88.4%，其次为I‑7抑制率为80.6%。
📄 2022116698535
📂 C07D413_04
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-25
本发明公开了一种含杂环的1,2,4‑噁二唑化合物及其制备方法和应用，由对氯苯腈为原料合成应制得对氯苄胺肟，之后对氯苄胺肟与杂环酰氯反应制得新型含杂环的1,2,4‑噁二唑化合物。本发明制备方法简单、操作方便，制得的化合物在50ppm的浓度下具有一定的杀菌性和杀虫性。
📄 2022115923610
📂 C07D413_04
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-13
本发明属于化学合成和药物应用技术领域，具体涉及一种吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明由3‑氰基苯甲酸甲酯与盐酸羟胺反应得到中间体3，然后与吡唑酸环合成吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酸甲酯，最后水解、缩合得吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，本发明的制备方法简单、操作方便，所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的18个目标产物进行了杀菌活性测试，结果表明：在50ppm浓度下，通过本发明的制备方法得到的目标产物表现出良好抑菌活性，其中7h对水稻纹枯病菌抑制率达100％。
📄 2021102510189
📂 C07D413_04
👤 浙江工业大学
📅 2021-03-08
本发明属于化学合成和药物应用技术领域，具体涉及含乙砜基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明由2‑氯‑5‑氰基苯甲酸甲酯与盐酸羟胺反应，再与酰氯化后的3‑氯‑6‑乙硫基吡啶甲酸环合，最后水解、缩合、氧化得到含乙砜基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物。本发明的制备方法简单、操作方便，所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的14个目标产物进行了杀菌活性测试，结果表明：在100ppm浓度下本发明的目标产物对黄瓜灰霉病表现出了良好的抑制性，有的化合物抑制率高达80％以上。
📄 2020109332050
📂 C07D413_04
👤 浙江工业大学
📅 2020-09-08
本发明公开了一种2‑(2‑吡啶基)‑1,3‑恶唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用，所述2‑(2‑吡啶基)‑1,3‑恶唑酰胺类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，R为取代苯基；所述取代苯基的苯环上的取代基为一个或多个，各个取代基各自独立的选自C1～C5烷基、C1～C3烷氧基或卤素。本发明提供的2‑(2‑吡啶基)‑1,3‑恶唑酰胺类衍生物在100μg/mL浓度下对黄瓜灰霉病菌和水稻纹枯病菌表现出了较好的抑制性，对黄瓜灰霉病菌达到抑制率85～100％，对水稻纹枯病菌也表现出了较好的抑制性。
📄 2019105269021
📂 C07D413_04
👤 浙江工业大学
📅 2019-06-18
本发明提供了一种二氟苯基噁二唑类化合物，结构如通式I所示：式中：R1选自甲基或乙基；R2选自甲基、乙基或叔丁基；R3选自H或Cl。通式Ⅰ化合物对害虫、害螨有抑杀作用，可作为杀虫剂、杀螨剂用于农业虫害、螨害的防治。
📄 2018113235319
📂 C07D413_04
👤 河南比赛尔农业科技有限公司
📅 2018-11-08
本发明为含硫脲结构的almazole D生物碱衍生物及其制备方法和用途。所述的含硫脲结构的almazole D生物碱衍生物，为具有如下通式(I)所示结构的化合物；通过对almzole D生物碱的结构修饰，引入了硫脲官能团合成系列含硫脲结构的almazole D生物碱衍生物，提高了该类化合物的抗烟草花叶病毒和植物病原菌活性。本发明化合物用作抗植物病毒剂和杀植物病原菌剂，扩大了生物碱almzole D及其衍生物作为生物农药的应用范围。
📄 2022111889625
📂 C07D413_04
👤 河北工业大学
📅 2022-09-28
本发明公开基于吲哚的杂环化合物及其制备方法和在防治植物病害中的应用，吲哚与草酰氯反应得吲哚草酰氯，再经三丁基锡烷还原得吲哚羰基乙醛，最后在碘催化下与相应的氨基酸反应得化合物；或者吲哚酰肼与醛反应后，再经醋酸碘苯氧化得化合物。本发明的吲哚杂环类化合物显示出特别优异的抗植物病毒活性，能很好地抑制烟草花叶病毒，该类化合物同时表现出广谱的抗植物病菌活性。
📄 2018115842462
📂 C07D413_04
👤 天津师范大学
📅 2018-12-24
本发明属于医药技术领域，尤其涉及5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物及其合成方法和应用。所述5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，为如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明提供了一种5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制活性，多数具体化合物的IC50值可达纳摩尔级别，优于经典抗痛风药物别嘌呤醇的抑制活性，能够有效抑制尿酸生成，在抗高尿酸血症和痛风药物等方面具有潜在的应用价值。
📄 2023103065100
📂 C07D413_04
👤 武汉工程大学
📅 2023-03-27
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