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摘 要:本发明的目的是为了解决现有技术中咪唑并吡啶基1,2-乙二酮的合成方法存在反应条件和方法复杂的问题,提供了一种咪唑并吡啶基1,2-乙二酮衍生物的合成方法,特别是对于咪唑并[1,2-a]吡啶的2,3位均无取代基的反应物的合成方法,属于有机化合物合成技术领域。本方法以R1,R2-取代咪唑并[1,2-a]吡啶与R3-取代苯甲酰甲醛水合物为原料,在60-130℃条件下,进行双羰基化反应6-10小时,得到产物1-(3-咪唑并[1,2-a]吡啶基)-2-芳基-1,2-乙二酮衍生物。本发明采用了廉价易得的有机酸促进剂,直接进行双羰基化反应,体系不需要加入配体和额外添加剂等,反应条件温和,收率高。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201810081226.7 | 专利名称: | 一种咪唑并吡啶基1,2-乙二酮衍生物的合成方法 |
申请日: | 2018-01-29 | 申请/专利权人 | |
专利类型: | 发明 | 地址: | |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C07D471/04搜分类 化工有机化合物搜索 |
公开/公告日: | 转让价格: | 面议 | |
公开/公告号: | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
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日期 | 法律信息 | 备注 |