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专利名称:
喹啉衍生物、其制备方法及其用途
申请号:
2014104453354
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/02/07
摘要: 本发明公开式(I)所示的喹啉衍生物及其盐其中Z为NH,O;R选自氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、叔丁基、三氟甲基、甲氧基或硝基;n为0、1、2、3的整数。本发明涉及式(I)所示的化合物和其盐的制备方法及其用途。该类化合物或其盐对人肺癌细胞株A549、大肠癌细胞株HCT‑116及乳腺癌细胞株MCF‑7具有很强的抑制活性。该类化合物抗癌活性广谱,可作为治疗肿瘤、癌症等疾病的候选药物或先导化合物。
专利名称:
二茂铁衍生物、其制备方法及用途
申请号:
2013102397459
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/02/07
摘要: 本发明公开式I所示的二茂铁衍生物I其中:R选自:,,,,,等杂环。以式1所示的二茂铁衍生物作为均相媒介或以式1所示的二茂铁衍生物修饰的玻碳电极对半胱氨酸具有显著的电催化氧化特性。以其作为电化学传感器用于检测半胱氨酸、活性生物分子及药物小分子的含量的用途。
专利名称:
二茂铁衍生物、制备方法及其用途
申请号:
2013106081703
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/02/07
摘要: 本发明公开式I所示的二茂铁衍生物及其盐其中:Z为O或NH;R选自氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基,n为0‑5的整数,R可以相同或不同。本发明还提供式I化合物、制备方法及医药用途,该类化合物具有抗肿瘤活性,可以作为治疗肿瘤、癌症等疾病的候选药物或先导化合物。
专利名称:
吡啶-2-甲酸衍生物及其制备方法与用途
申请号:
2019102094913
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/02/07
摘要: 本发明属药物化学领域,具体涉及一类结构新颖的吡啶-2-甲酸衍生物及其制备方法与用途。本发明主要涉及如下式(I)所示的吡啶-2-甲酸衍生物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、或其药学上可接受的盐,及其制备方法和在制备抗癌症药物中的用途。
专利名称:
二茂铁甲酸肟酯类衍生物、制备方法及其用途
申请号:
2021102055920
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/02/07
摘要: 本发明公开一种二茂铁甲酸肟酯类衍生物、制备方法及其用途。式(I)所示的二茂铁甲酸肟酯类衍生物及其盐或溶剂化物中:R选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、卤代C1~C6烷氧基、卤代C1~C6烷基或硝基;n为0‑5的整数;当n大于1时,R可以相同或不同。该类化合物具有抗肿瘤活性,可以作为治疗肿瘤、癌症等疾病的候选药物或先导化合物。
专利名称:
二茂铁衍生物及其制备方法和用途
申请号:
2021102062356
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/02/07
摘要: 本发明公开一种二茂铁衍生物及其制备方法和用途。式(I)所示的二茂铁衍生物及其盐或溶剂化物及其药物组合物中:Z选自O、NH或S;R1选自氢、甲基、卤素;R2选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、卤代C1~C6烷基、卤代C1~C6烷氧基或硝基;n为0‑5的整数,R2可以相同或不同。该类化合物具有抗肿瘤活性,可以作为治疗肿瘤、癌症等疾病的候选药物或先导化合物。
专利名称:
二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途
申请号:
2021102055916
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/02/07
摘要: 本发明公开一种二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途。式(I)所示的二茂铁甲酸衍生物及其盐或溶剂化物及其药物组合物,其中:X为S、NH或O;R为噻唑杂环、取代噻唑杂环、噻二唑杂环、取代噻二唑杂环、异噁唑杂环、取代异噁唑杂环、咪唑杂环、取代咪唑杂环、喹唑啉杂环、取代喹唑啉杂环、喹啉杂环、取代喹啉杂环等。该类化合物具有抗肿瘤活性,可以作为治疗肿瘤、癌症等疾病的候选药物或先导化合物。
专利名称:
α-氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成方法
申请号:
2020115041156
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
有机合成 生物医药 医药中间体 神经系统药物
相似专利
发布日:2025/01/16
摘要: 本发明属于有机合成领域,公开了一种α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成方法,是将异喹啉类化合物转化为高活性亚胺盐中间体,再与氰基源发生加成反应,得到α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物。本发明的操作简单实用,反应条件温和,所得产物收率以及纯度高。本发明适用于异喹啉类化合物的合成,尤其适用于α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成。
专利名称:
一种用于净化空气中VOCs的复合吸附剂
申请号:
2015102044174
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/09
摘要: 本发明公开了一种用于净化空气中VOCs的复合吸附剂,属于大气VOCs治理领域。本发明的一种用于净化空气中VOCs的复合吸附剂,所述的吸附剂的各组分按如下质量份组成:活性氧化铝30‑50份,活性炭40‑60份,铁矿粉15‑20份,球团矿筛下料10‑20份,生物质材料8‑15份,镁质红土镍矿2‑4份,高岭土5‑10份,添加剂15‑25份。本发明的吸附剂具有较高的孔隙度和比表面积,当VOCs与吸附剂接触时,吸附剂可以和VOCs充分接触,提高了吸附剂的吸附效率,从而实现VOCs高效率、低成本的减排。
专利名称:
一种用于净化空气中VOCs的复合吸附剂的制备方法
申请号:
2015102043909
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/09
摘要: 本发明公开了一种用于净化空气中VOCs的复合吸附剂的制备方法,属于大气VOCs治理领域。本发明具体的步骤为:步骤一,原料混合混匀:(1)将活性氧化铝、活性炭、铁矿粉混合均匀制备得混合物A;(2)将球团筛下料、生物质材料、镁质红土镍矿、高岭土混合均匀制备得混合物B;(3)将混合物A与混合物B混合均匀后制备得到吸附剂混匀料;步骤二:制粒,将吸附剂混匀料加入圆筒混料机中,混合均匀制备得到吸附剂颗粒;步骤三:加热处理,将吸附剂颗粒放置到烘箱中进行加热,加热完成后即制备得到吸附剂。本发明的吸附剂具有较高的孔隙度和比表面积,吸附剂可以和VOCs充分接触,提高了吸附剂的吸附效率,从而实现VOCs高效率、低成本的减排。
专利名称:
一种全生物降解增韧聚乳酸复合材料及其制备方法
申请号:
2021101041526
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/06
摘要: 本发明涉及一种全生物降解增韧聚乳酸复合材料的制备方法,包括如下步骤:将聚己内酯、环氧大豆油和催化剂放入第一容器中,所述的环氧大豆油、聚己内酯和催化剂的质量比为100:10~100:0.05~5.0;将聚乳酸和聚己内酯分别在60~100℃下真空干燥24~78小时;将步骤(2)干燥后的聚乳酸和聚己内酯与步骤(1)得到的产物加入到熔融混炼设备中熔融混炼3~60min;然后出料,造粒,压制成型。本发明中的聚乳酸/聚己内酯复合材料具有全生物降解特点,同时表现出优异的韧性和抗冲击性能。
专利名称:
一种聚乳酸立体复合物及其制备方法
申请号:
202010269950X
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/06
摘要: 本发明提供一种聚乳酸立体复合物及其制备方法,所述制备方法包括:在左旋聚乳酸和右旋聚乳酸的混合物中添加氧化石墨,进行混合制备;所述氧化石墨的添加量为所述混合物的1.5~10wt%,且所述氧化石墨的羟基含量不低于0.01%;所述左旋聚乳酸与所述右旋聚乳酸的质量比为30:70~70:30。本发明的方法能得到由99%以上立体复合物晶体组成的聚乳酸立体复合物,其熔融温度提高到约220℃,从而提高聚乳酸材料的使用温度和强度。而且本发明的制备方法简单、耗时短,能快速得到聚乳酸立体复合物。此外,本发明的聚乳酸立体复合物的生物降解性和成型加工性优异,适于工业化生产。
专利名称:
4,11-二酰基岩白菜素衍生物合成方法
申请号:
201810415363X
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/03
摘要: 本发明公开了4,11-二酰基岩白菜素衍生物的合成方法,属于天然产物合成技术领域。将岩白菜素、苄基卤化物或烷基卤化物和碳酸钾加入到N,N-二甲基甲酰胺中反应,获得酚羟基保护的岩白菜素;向溶解有酚羟基保护的岩白菜素体系中依次加入氯硅烷和酸酐,得到11位硅烷保护、3位和4位酰基保护的岩白菜素;接着在氟试剂的作用下,获得4,11-二酰基岩白菜素。本发明4,11-二酰化位置选择性好,制备方法简单,分离纯化简洁易操作,成本低廉。
专利名称:
一种制备3-卤代-N-保护-L-酪氨酸甲酯的方法
申请号:
2019101417221
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/03
摘要: 本发明公开了一种制备3‑卤代‑N‑保护‑L‑酪氨酸甲酯的方法,属于有机合成技术领域。将N‑保护‑L‑酪氨酸甲酯先后与氯甲基甲醚和NXS反应得到3‑卤代‑N‑保护‑O‑甲基甲醚‑L‑酪氨酸甲酯,接着在钯催化下氢气氛围下脱甲基甲醚得到3‑卤代‑N‑保护‑L‑酪氨酸甲酯。本发明为制备该类化合物提供了新的选择,反应条件温和,每步反应选择性高,后处理简单,具有潜在的工业放大价值。
专利名称:
通过脱MOM保护合成3-碘-N-保护-L-酪氨酸甲酯的方法
申请号:
2019101413095
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/03
摘要: 本发明公开了通过脱MOM保护合成3‑碘‑N‑保护‑L‑酪氨酸甲酯的方法,属于有机合成技术领域。将N‑保护‑L‑酪氨酸甲酯与MOMCl和碘试剂反应得到3‑碘‑N‑保护‑O‑甲基甲醚‑L‑酪氨酸甲酯,随后在钯催化下、氢气氛围中常压脱MOM保护得到3‑碘‑N‑保护‑L‑酪氨酸甲酯。本发明所采用的脱MOM保护基的方法避免了常规的盐酸、乙酸、三氟乙酸或三氟化硼乙醚等强酸体系中基团耐受性问题,反应选择性高,后处理简单。
专利名称:
2,6-二(氨基苯氧基)-N-[4-(苯基偶氮基)苯基]苯甲酰胺单体及制备方法
申请号:
2019106878243
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/03
摘要: 本发明基于偶氮苯的光致变色性和聚酰胺的力学性能,公开了一种对称2,6‑二(氨基苯氧基)‑N‑[4‑(苯基偶氮基)苯基]苯甲酰胺高分子单体及制备方法,属于功能高分子材料领域。本发明通过对氨基苯酚或间氨基苯酚与4‑(苯基偶氮基)苯基‑2,6‑二氟苯甲酰胺一步反应制得上述单体。本方法合成的单体既含有可发生聚合的苯胺片段又含有具有光致变色性能的偶氮基片段,可以合成用于液晶显示、染料激光等功能的高分子材料。
专利名称:
2-(3-氨基苯氧基)-6-(4-氨基苯氧基)-N-(2-氨基芴)苯甲酰胺单体
申请号:
2019106881034
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/03
摘要: 本发明公开了具有荧光活性的2-(3-氨基苯氧基)-6-(4-氨基苯氧基)-N-(2-氨基芴)苯甲酰胺高分子单体及制备方法,属于功能高分子材料领域。本发明通过对/间氨基苯酚与2-芴基-2,6-二氟苯甲酰胺经过两步反应后制备得到该单体。单体中含有可发生聚合的苯胺片段和具有荧光活性的芴基片段,能够进一步制备具有特定功能的高分子材料。
专利名称:
7-取代-3,4,4,7-四氢环丁烷并香豆素-5-酮的制备方法
申请号:
201811638305X
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/03
摘要: 本发明公开了7-取代-3,4,4,7-四氢环丁烷并香豆素-5-酮的制备方法,属于有机合成领域。丙炔醇和对甲基苯酚在醋酸碘苯作用下氧化得到4-取代-4-炔丙氧基-2,5-环己二烯酮;接着与多聚甲醛、二异丙胺反应在铜催化下,增碳生成联烯,得到4-取代-4-羟甲基联烯醚基-2,5-环己二烯酮;随后在质子性溶剂中,加热生成7-取代-3,4,4,7-四氢环丁烷并香豆素-5-酮。该合成方法简单,成本低廉,区域选择性好,收率高。
专利名称:
一种4-乙氧基-1,1,2,4,5,6-六氢环丁烷并萘-2-苯甲酸酯的合成方法
申请号:
2019105019628
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/03
摘要: 本发明公开了一种4‑乙氧基‑1,1,2,4,5,6‑六氢环丁烷并萘‑2‑苯甲酸酯的合成方法,属于有机合成领域。整个过程包括五步反应:去芳构化、增碳联烯、环化反应、还原反应、Mitsunbo酯化。4‑丁炔基苯酚在乙酸碘苯存在下氧化去芳构化;接着在溴化亚铜催化下,炔烃与多聚甲醛、二异丙胺反应,实现炔烃增碳生成联烯;接着在三氟乙醇中,发生环加成反应;接着硼氢化钠高选择还原,最后与对硝基苯甲酸经过Mitsunbo反应得到4‑乙氧基‑1,1,2,4,5,6‑六氢环丁烷并萘‑2‑苯甲酸酯该制备方法操作简单,合成成本低廉,区域选择性好,并且在合成步骤中不涉及到金属催化剂的使用。
专利名称:
一种对甲苯磺酰氧基取代低聚乙二醇丙酸叔丁酯的制备方法
申请号:
2022109979943
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
化工有机化合物
相似专利
发布日:2025/01/03
摘要: 本发明公开了一种对甲苯磺酰氧基取代低聚乙二醇丙酸叔丁酯的制备方法,属于有机合成和功能材料领域。整个过程包括五步反应:低聚乙二醇的保护、聚合度增加、迈克尔反应/烷基化反应、脱三苯甲基保护基、酯化反应。该合成方法操作简单,合成成本低廉,反应条件温和,易于大规模生产,收率高,并且在合成步骤中不涉及到金属催化剂的使用。
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