专利名称：一种三氟甲基取代的乙烯双氮唑及其制备方法和应用      申请号：2022115044435     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/30  
摘要： 本发明公开一种三氟甲基取代的乙烯双氮唑及其制备方法和应用，属于有机合成化学领域，所述三氟甲基取代的乙烯双氮唑具有如下结构： 其中，X为5‑取代四唑、四唑、嘌呤、取代嘌呤、咪唑、取代咪唑、苯并咪唑、取代苯并咪唑、吡唑、取代吡唑、1,2,3‑三氮唑、1,2,3‑苯并三唑或1,2,4‑三氮唑，X通过氮原子与固定基团键接；本发明公开了一系列具有三氟甲基取代基团的乙烯双氮唑化合物，所述三氟甲基取代乙烯双氮唑化合物具有良好的抗真菌活性，有望开发成一类新的抗菌药物。

专利名称：一种氮杂环取代的三氟甲基烯烃及其迈克尔加成产物的制备方法      申请号：2021109734373     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/30  
摘要： 本发明属于有机合成领域，公开了一种氮杂环取代的三氟甲基烯烃及其迈克尔加成产物的制备方法。所述的氮杂环取代的三氟甲基烯烃的制备方法如下：在氮气或惰性气体保护下，通过式II所示的含N‑H的氮杂环和式III所示的三氟甲基烯基锍盐在碱的促进下于溶剂中发生反应，即得到氮杂环取代的三氟甲基烯烃。反应路线如下所示。本发明所制得的氮杂环取代的三氟甲基烯烃具有出色的反应活性，能够作为迈克尔受体参与反应，比如氮杂迈克尔加成反应，从而构建氮上带有三氟烷基的氮杂环化合物。所制得的氮杂环取代的三氟甲基烯烃及其迈克尔加成产物具有抗菌、杀菌活性。因此在医药、农药等领域具有很好的应用前景。

专利名称：一种间位烯基取代的芳基烷基醚及其制备方法和应用      申请号：2021107128985     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/30  
摘要： 本发明属于有机合成化学技术领域，公开了一种间位烯基取代的芳基烷基醚及其制备方法和应用。本发明通过在空气条件下，在反应容器中加入对醌醇、反式‑β‑苯乙烯硼酸、醇、酒石酸和溶剂，反应混合物在rt～50℃下反应24～48小时，冷却到室温后，减压蒸除溶剂，然后经硅胶柱层析分离得到间位苯乙烯基取代的芳基烷基醚类化合物。所制得的间位烯基取代的芳基烷基醚化合物具有抗菌性、杀菌、抗氧化等应用。相比于经典的Williamson醚合成反应从苯酚出发，本发明使用绿色的醇作为烷基化试剂，副产物是水，对环境没有危害；且通过简单的一锅串联反应就同时实现了烯基化和醚化两步反应，具有很高的步骤经济性。

专利名称：一种聚乳酸薄膜生产装置      申请号：2022227079731     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/28  
摘要： 本实用新型公开了一种聚乳酸薄膜生产装置，包括三个长滚筒和加热清理机构，所述加热清理机构包括密封板、加热棒和清理器件，所述清理器件包括支撑板和安装在支撑板侧边的刮板，所述密封板通过密封轴承安装在长滚筒的敞口结构位置处，所述加热棒和清理器件安装在长滚筒和密封板组成空间内，且所述加热棒的一端贯穿密封板，所述刮板与长滚筒内侧壁接触，且所述刮板相对长滚筒转动清理长滚筒内侧壁的水垢，本实用新型解决现有的薄膜流延机的长滚筒内侧壁粘附有水垢影响热量均匀传输，影响薄膜成型质量的问题。

专利名称：一种高性能聚乳酸吹塑薄膜      申请号：2021229235068     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/28  
摘要： 本实用新型涉及聚乳酸吹塑薄膜技术领域，具体为一种高性能聚乳酸吹塑薄膜，包括从内到外依次经过三层共挤出复合吹塑而成的Talc改性PLA薄膜层、沙林树脂层和双向拉伸PVA薄膜层，双向拉伸PVA薄膜层的外周热压成型有PEG改性PLA薄膜层。本实用新型通过三层共挤出复合吹塑的方式，将Talc改性PLA薄膜层、沙林树脂层和双向拉伸PVA薄膜层构成三明治结构，具有很好的韧性和柔顺性，并通过在双向拉伸PVA薄膜层的表面热合PEG改性PLA薄膜层，提高整体性和为薄膜热封提供基础。

专利名称：一种四聚吲哚的制备方法      申请号：2014100737681     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明公开一种四聚吲哚（5,10,15,20-tetrahydrotriindolo[2’,3’:3,4:2’,3’:5,6:2’,3’:7,8]cycloocta[1,2-b]indole）的制备方法。该方法简洁快速，通过在2-吲哚酮原料中加入一定量的三氯氧磷，加热到80-100℃反应6-10h，纯化后可得四聚吲哚产物。该发明是首次通过“一步法”制备得到四聚吲哚化合物的方法，解决了四聚吲哚合成困难的问题，为拓展其在生物、化学及材料等领域的应用提供了技术基础。其反应通式如下式I所示：

专利名称：3-苯并咪唑-4-芳基吡喃并香豆素衍生物的制备方法      申请号：2019111659231     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明公开了一种3‑苯并咪唑‑4‑芳基吡喃并香豆素衍生物的制备方法，将芳醛、2‑氰甲基苯并咪唑、4‑羟基香豆素和溶剂醋酸放入一反应器中，在80°C条件下反应；反应结束后，将反应体系冷却至室温以使产物析出，抽滤得粗品；粗品洗涤后得到3‑苯并咪唑‑4‑芳基吡喃并香豆素衍生物纯品。本发明的反应结束后，只需要抽滤和洗涤，即可得到纯品，操作简单，后处理方便，生产成本低。

专利名称：一种手性3-(2-卤乙酰基)-4-乙基吡咯烷的制备方法      申请号：2023115589501     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明公开了一种手性3‑(2‑卤乙酰基)‑4‑乙基吡咯烷的制备方法，包括以下步骤：化合物2 与Oxone发生不对称环氧化反应，得到化合物3，化合物3与乙基氯化镁发生顺式开环反应，得到化合物4；化合物4与NCS发生氯代反应得到化合物5；化合物5制成格氏试剂后与二氧化碳发生格氏反应，制得化合物6，化合物6与醋酐反应，得到化合物7，化合物7与氢卤酸发生α‑卤代反应，即制得化合物1。本方法以价廉易得的化合物2为起始原料，通过六步即制备了化合物1；反应条件温和，操作简单，生产成本低，安全环保；用本方法制备的化合物1光学纯度可达98%以上。

专利名称：用于催化合成查尔酮的催化剂及其催化合成查尔酮的方法      申请号：2015109856943     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明公开了一种用于催化合成查尔酮的催化剂及其催化合成查尔酮的方法，本发明的催化剂是羟基磷灰石负载氟化钾的催化剂，有效地解决了氟化钾催化剂不易分离、不能重复利用的问题，并且提升了氟化钾的催化活性。本发明的催化剂克服了酸碱催化剂强腐蚀性和仅用氟化钾收率低的问题。使用本发明的催化剂催化合成查尔酮时，反应收率可高达92%；并且本发明的催化剂可重复使用。

专利名称：喹啉并环丁砜衍生物的制备方法      申请号：2022113675349     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明公开了一种喹啉并环丁砜衍生物的制备方法，其步骤包括将2‑(N‑苯丙炔基‑N‑磺酰基)氨基苯乙炔、芳基四氟硼酸重氮盐、1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷与二氧化硫复合物（DABCO·2SO）2、1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷和溶剂放入一反应器中，反应结束后，除去溶剂，将所得混合物水洗，经萃取、干燥、柱层析分离得到喹啉并环丁砜衍生物纯品。本发明的工艺流程简洁，通过一步高效的转化过程，可以实现吡啶环和环丁砜环的高效构建，合成效率和步骤经济性高。该制备方法的目标产物中的硝基、氯、氟等官能团，可以发生进一步转化和官能化反应，方便对目标产物进行多样化的结构修饰，具有良好的抗肿瘤活性。

专利名称：一种3-(3-氧代烷基)取代N-乙酰基吲哚啉化合物的合成方法      申请号：2018104952505     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明公开了一种以N‑(2‑甲基烯丙基)‑乙酰芳胺化合物和脂肪酮为原料合成3‑(3‑氧代烷基)取代N‑乙酰基吲哚啉化合物的方法。首次实现了3‑(3‑氧代烷基)取代N‑乙酰基吲哚啉化合物的合成，以来源广，价格便宜的脂肪酮为氧代烷基来源，且不需要使用过渡金属催化剂。底物适用范围广，后处理简单，通过简单的柱色谱分离即可得到纯的产物。

专利名称：苯并咪唑衍生物及其制备方法      申请号：2015109287444     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明公开了一种苯并咪唑衍生物及其制备方法，所述苯并咪唑衍生物为1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑，其是制备抗癌药物和有机电场致发光器件的中间体。本发明的合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑的方法所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单可行，反应条件温和，产率较高，为合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑化合物开辟一条简便的合成路径。

专利名称：一种铱催化的含氮杂吲哚的N-芳基磷酰胺的合成方法      申请号：2018102887198     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明是一种简单、高效制备含氮杂吲哚结构的N‑芳基磷酰胺化合物的方法，涉及医药、农药、有机化工及精细化工领域。本发明以N‑芳基氮杂吲哚和叠氮磷酸二芳酯为原料，[Cp*IrCl2]2为金属催化剂，在二氯乙烷溶剂中，60‑80℃的条件下，反应时间16‑24小时，合成N‑芳基磷酰胺化合物。开发了一种温和的、所用原料易于合成，反应操作简单的制备含氮杂吲哚结构的N‑芳基磷酰胺化合物的方法，产率高达87％，具有很高的应用价值。

专利名称：含酰基硫脲苯酚的没食子酸类衍生物及合成方法与用途      申请号：2022113675565     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明是一种含酰基硫脲苯酚的没食子酸类衍生物,本发明还公开了含酰基硫脲苯酚的没食子酸类衍生物的合成方法,该方法先将没食子酸制成3,4,5‑三羟基苯甲酰异硫氰酸酯,然后与取代的邻氨基苯酚反应制成N‑(取代‑2‑羟基苯基)‑3,4,5‑三羟基苯甲酰基硫脲类化合物。本发明原料易得,反应条件温和,合成方法操作简单安全、环境污染小、收率高、后处理方便。合成出的此类化合物对哈氏弧菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌和创伤弧菌均有一定的抑制作用。

专利名称：一种端羟基聚合物在制备多功能聚氨酯软泡敷料中的应用      申请号：2020112318383     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明公开了一种端羟基聚合物在制备多功能聚氨酯软泡敷料中的应用，是将亲水物质包括端羟基聚乙二醇烷基醚、单端羟基聚乙烯吡咯烷酮和端羟基聚醚季铵盐与表面活性剂、水混合制成功能性发泡组份A；再将聚醚多元醇、扩链剂、催化剂一起与多异氰酸酯反应，制得聚氨酯预聚物B组份；后将功能性发泡组份A和聚氨酯预聚物B组份混合发泡，制得一种多功能聚氨酯软泡塑料，用于生产具有亲水、吸水、保湿、抗菌、杀菌、止血、促进愈合功能的医用敷料。

专利名称：麝香草酚的制备方法      申请号：2015101927423     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明公开了一种麝香草酚的制备方法，反应原料为间甲酚和异丙醇，制备过程如下：将间甲酚和异丙醇搅拌均匀后，向间甲酚和异丙醇的混合物中加入催化剂，再次搅拌均匀，得到反应物料；将反应物料在功率为200～1000W的微波辐射下、于100～200℃的反应温度下反应0.1～60min后得到目标产物麝香草酚；其中间甲酚和异丙醇的物质的量之比为1∶0.01～10；催化剂的用量为间甲酚和异丙醇质量之和的1～30%。本发明麝香草酚的制备方法的反应温度为100～200℃，大大低于现有傅‑克烷基化反应制备麝香草酚的温度；反应时间较短，仅需0.1～60min。

专利名称：一种羰基还原酶及合成(S)-3-(二甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法      申请号：202111413972X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明涉及化合物合成技术领域，具体涉及一种羰基还原酶及合成(S)‑3‑(二甲氨基)‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇的方法。本发明以以3‑二甲氨基‑1‑(‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐为原料在无机盐溶液环境中加入羰基还原酶、葡萄糖脱氢酶组合物、辅酶因子、供氢体，在25‑40℃、pH值为6.8‑7.2条件下反应得到目标产物(S)‑3‑(二甲氨基)‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇；所述的羰基还原酶的核苷酸序列如SEDQ ID NO.1所示，所述葡萄糖脱氢酶的核苷酸序列如SEDQ ID NO.2所示。本发明的方法操作简单，条件温和，产率高，选择性好，耗时短，成本较低，适合产业化应用。

专利名称：一种乙酸乙酯与环己烷的分离方法      申请号：2015102891664     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明公开了一种乙酸乙酯与环己烷的分离方法，将乙酸乙酯与环己烷的混合物从萃取精馏塔中部进料，萃取剂苯酚从萃取精馏塔上部进料，萃取精馏塔的塔顶分离出高浓度环己烷；乙酸乙酯和苯酚的混合物经萃取精馏塔的塔底进入到普通精馏塔，普通精馏塔的塔顶分离出高浓度乙酸乙酯，塔底回收萃取剂苯酚，并通过混合器与新鲜萃取剂混合后返回萃取精馏塔循环使用。本发明分离所得产品纯度高，收率高，萃取剂苯酚可以循环使用，操作简单，能耗低。分离成本低于回收得到的乙酸乙酯与环己烷的经济价值，因此具有较好的经济效益和社会效益。

专利名称：用于合成麝香草酚的催化剂      申请号：2017104810035     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明公开了一种用于合成麝香草酚的催化剂，所述催化剂为Al‑Cu/HAP催化剂，HAP为羟基磷灰石，铝原子和铜原子负载在羟基磷灰石上；催化剂中Al和Cu的摩尔比为1∶0.001～3；催化剂中Al‑Cu的负载量为1～50wt%。使用本发明的催化剂催化合成麝香草酚时，反应温度为100～200℃，大大低于现有傅‑克烷基化反应制备麝香草酚的温度；反应时间较短，仅需0.1～60min。

专利名称：含氨基硫脲的没食子酸类衍生物及合成方法与用途      申请号：2021112009030     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物   相似专利 发布日：2025/04/21  
摘要： 本发明涉及含氨基硫脲的没食子酸类衍生物。属化合物领域。本发明还涉及该类衍生物的合成方法，该方法具体包括以下步骤：先将没食子酸制成3,4,5‑三羟基苯甲酰肼，然后与取代的苯甲酰异硫氰酸酯反应制成1‑(3,4,5‑三羟基苯甲酰基)‑4‑(取代苯甲酰基)氨基硫脲类化合物。本发明原料易得，反应条件温和，合成方法操作简单安全、环境污染小、后处理方便。合成出的此类化合物对哈氏弧菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌或创伤弧菌有抑制作用。