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摘 要:本发明提出了一种确定样品中双酚A浓度的方法,其包括:(1)设计与合成生物素化修饰DNA及其互补DNA,并将其固定化至PCR反应容器的内表面,获得表面固定有生物素化修饰DNA及其互补DNA的PCR反应容器;(2)将待测样品加入至所述表面固定有生物素化修饰DNA及其互补DNA的PCR反应容器中,以便双酚A与互补DNA特异性结合;(3)利用柠檬酸缓冲液对所述PCR反应容器进行清洗,以便除去结合双酚A的互补DNA;(4)向所述PCR反应容器中添加扩增引物,以便对未与双酚A特异性结合的互补DNA进行实时荧光定量PCR;以及(5)基于所述实时荧光定量PCR的Ct值,确定所述样品中的双酚A的浓度。该方法可以简单快速准确地检测样品中双酚A的浓度。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201410337516.5 | 专利名称: | 一种确定样品中双酚A浓度的方法 |
申请日: | 2014-07-16 | 申请/专利权人 | 常熟理工学院 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 江苏省苏州市常熟市南三环路99号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12Q1/68搜分类 其他搜索 |
公开/公告日: | 2016-01-13 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN104073565B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |