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摘 要:本发明提供了一种基于8‑17脱氧核酶与CRISPR‑Cas13a反式切割检测牛结核分枝杆菌的探针组及方法,将8‑17脱氧核酶循环切割性能、CRISPR‑Cas13a反式循环切割性能、立足点链置换介导的序列循环利用整合起来,构建了三重循环信号放大体系用于牛结核分枝杆菌的高性能“一管式”检测。创新性地将8‑17脱氧核酶序列设计在A序列中,在有靶标T存在时释放出A序列,对HX‑gRNA凸起结构进行反复切割,CRISPR‑Cas13a体系实现对HX‑gRNA凸起结构切割,而H序列进入下游可进行循环利用,并与H1、H2进行杂交链式反应,释放出G‑四链体二聚体结构,通过与THT染料结合,作为信号输出方式。该设计构建了一个多重信号放大体系,具有恒温、灵敏度高、操作简单、可实现“一管式”操作等特点,为核酸检测提供了一种新方法。
著 录 项:
专利/申请号: | CN202310997112.8 | 专利名称: | 基于8-17脱氧核酶与CRISPR-Cas13a反式切割检测牛结核分枝杆菌的探针组及方法 |
申请日: | 2023-08-09 | 申请/专利权人 | 湖南工程学院 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 湖南省湘潭市福星东路88号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12Q1/689搜分类 生物分析检测 疾病诊断 人畜共患性传染病搜索 |
公开/公告日: | 2023-10-27 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN116732211B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
专利转让委托书(需盖公章)一式两份 | 专利转让委托书(需签字)一式两份 | |
专利转让协议(需盖公章)一式两份 | 专利转让协议(需签字)一式两份 | |
卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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专利证原件(若授权下证) | 专利证原件(若授权下证) |
日期 | 法律信息 | 备注 |